陕西省教育厅科研计划项目(2010JK522)
- 作品数：8 被引量：22H指数：3
- 相关作者：李堆淑胡景江冀玉良杨苗苗更多>>
- 相关机构：商洛学院西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 寡聚糖激发子对杨树防御酶系活性的影响被引量：4
- 2012年
- 采用3种寡聚糖(溃疡菌菌丝体、壳聚糖、果胶糖)激发子A1、B、C3分别诱导处理毛白杨愈伤组织,并在诱导48h后接种杨树溃疡病菌,测定体内4种病害防御酶系活性的变化。结果表明:毛白杨愈伤组织经这3种激发子处理后,其过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和多酚氧化酶(PPO)活性均明显高于对照(未经激发子处理而直接接种病菌的愈伤组织),从而证实了这几种激发子能诱导毛白杨愈伤组织对杨树溃疡病产生一定抗病性。
- 李堆淑胡景江
- 关键词：寡聚糖激发子毛白杨防御酶系
- 放线菌A_4产淀粉酶发酵条件的优化被引量：6
- 2013年
- 为给工业化生产放线菌产淀粉酶提供一定的理论依据,根据产淀粉酶放线菌菌株A4的营养需要和生长特性,分析了不同因素对放线菌A4产淀粉酶发酵的影响。结果表明:放线菌A4产淀粉酶的最佳发酵条件为玉米粉3.00%、装液量80.17mL、pH 7.75、牛肉膏0.5%和蛋白胨0.49%,在此条件下,产淀粉酶放线菌菌株A4的平均酶活力达1.939U/mL。
- 李堆淑
- 关键词：放线菌淀粉酶响应曲面法
- 寡聚糖激发子及其诱导毛白杨间隔期的筛选被引量：5
- 2010年
- 以杨树溃疡菌、壳聚糖及植物细胞壁(海带、桔皮和香蕉皮)为原料,采用降解法制备寡聚糖激发子,诱导处理毛白杨愈伤组织,筛选活性较强的寡聚糖激发子及其诱导毛白杨愈伤组织的最佳间隔期.结果表明:通过7种寡聚糖激发子诱导毛白杨愈伤组织对溃疡病的抗性试验,筛选出诱导活性较强的3种寡聚糖激发子及其适宜的诱导浓度;3种诱导活性较强的激发子中,激发子A1对溃疡病的诱抗效果为54.8%,适宜浓度为20μg·mL-1;激发子B的诱抗效果为34.7%,浓度为25μg·mL-1;激发子C3的诱抗效果为32.3%,适宜浓度为50μg·mL-1;同时筛选出诱导毛白杨愈伤组织的最佳间隔期为48h.在一定的浓度或诱导间隔期范围内,激发子的诱导作用随着浓度或诱导间隔期的增加而增强,当诱导效果达到最大时,再增加浓度或间隔期诱导,诱导作用不再增加.
- 李堆淑冀玉良胡景江杨苗苗
- 关键词：寡聚糖激发子诱导抗病性
- 寡糖对毛白杨抗溃疡病的诱导效应被引量：1
- 2013年
- 【目的】寡糖可以诱导毛白杨愈伤组织产生防卫反应,以提高其抗病性,从而抵御杨树溃疡病菌的入侵。【方法】分别采用筛选出的杨树溃疡病菌菌丝体、壳聚糖、果胶糖活性较高的降解物寡糖A1、B、C3诱导毛白杨愈伤组织,以加无菌水为对照(CK),并在诱导48h后用针刺接种法接种杨树溃疡病菌,检测毛白杨愈伤组织中丙二醛(MDA)、富含羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)及绿原酸含量的动态变化。【结果】3种寡糖A1、B、C3分别诱导48h后接种杨树溃疡病菌,毛白杨愈伤组织中MDA含量变化先略有升高,之后缓慢下降,在接种后60h急剧升高,并在接种60～96h毛白杨愈伤组织中MDA含量变化为:CK>寡糖C3>寡糖B>寡糖A1;毛白杨愈伤组织中HRGP含量在0～96h均有不同程度的增加,并且寡糖A1诱导并接种的毛白杨愈伤组织中HRGP和绿原酸含量明显高于寡糖B、C3及对照,毛白杨愈伤组织中绿原酸含量的变化趋势呈单峰曲线。方差分析表明,与接种前相比,3种寡糖A1、B、C3分别诱导并接种后毛白杨愈伤组织中MDA、HRGP及绿原酸含量均有极显著增加(P<0.01)。【结论】寡糖诱导并接种杨树溃疡病菌后,毛白杨愈伤组织中的MDA、HRGP及绿原酸含量均有明显提高,从而增强其抗病性。
- 李堆淑胡景江
- 关键词：寡糖毛白杨杨树溃疡病菌丙二醛绿原酸
- 不同植被土壤产淀粉酶放线菌的分离与筛选被引量：3
- 2013年
- 为了从土壤中获得产淀粉酶放线菌,对陕西省洛南县7种植被下不同土层土壤中的产淀粉酶放线菌进行了分离纯化,研究了化学抑制剂K2Cr2O7质量浓度和土壤稀释液浓度对放线菌分离效果的影响,并通过菌落形态特征和生理生化指标对产淀粉酶放线菌进行了综合分析。结果表明,当土壤稀释液为10-5～10-4 g/mL、K2Cr2O7质量浓度为50mg/L时,最有利于放线菌的分离;同一植被下表层土壤(5～20cm)中放线菌数量显著多于深层土壤(20～30cm);从7种不同植被下土样中共筛选出10株放线菌菌株,其中有8株是产淀粉酶放线菌菌株,从槐树下土壤中分离出的M4菌株对淀粉的水解能力最强,u0为14.27,并初步被判定为诺卡氏菌属放线菌;8株产淀粉酶放线菌均能利用葡萄糖进行糖酵解,6株能利用乳糖,7株不能利用蔗糖,6株不能利用麦芽糖,仅2株能够产生色氨酸酶,并且所有菌株均具有较强的耐碱性(pH值7.0～7.5),6株具有较强的耐盐性(10%),6株具有柠檬酸盐利用能力。
- 李堆淑
- 关键词：土壤淀粉酶放线菌
- 生防放线菌的筛选及其发酵液对小麦萌发的影响被引量：3
- 2012年
- 在高氏一号培养基中加入质量浓度为50μg/mL的化学抑制剂K2Cr2O7,用抑菌圈法从陕西省洛南县土壤样品中筛选出8株放线菌,其中A 4菌株的生防效果最强,来研究A 4菌株发酵液对商麦5226和黑小麦的促生效果。结果表明,不同菌液浓度的A 4发酵液对2种小麦种子萌发和胚根的生长均具有促生作用,且对植株的生长性状影响比较显著。随着发酵液稀释倍数的增加,2种小麦的促生效果也逐渐增加,稀释到50倍时,菌液对2种小麦的诱导作用最佳。小麦培养18 h,A 4菌株发酵液稀释为50倍时,商麦5226的发芽率(95.33%)比黑小麦发芽率(90%)高5.92%,它的发芽指数(6.926)比黑小麦发芽指数(5.361)高29.19%。小麦培养第6天,商麦5226的胚根长比其对照增加57.81%,比黑小麦增加19.39%;黑小麦的胚根长比其对照增加53.26%。生防放线菌A4菌株能显著的促进商麦5226和黑小麦的生长发育。
- 李堆淑
- 关键词：促生效果黑小麦
- 寡聚糖激发子诱导杨树抗溃疡病的生化机制被引量：1
- 2011年
- 用已筛选的3种寡聚糖激发子A1、B、C3分别诱导毛白杨愈伤组织,以加无菌水为对照,并在诱导48 h后挑战接种杨树溃疡病菌,测定毛白杨愈伤组织中苯丙氨酸解氨酶、几丁质酶和抗坏血酸氧化酶活性的变化。结果表明,3种寡聚糖激发子A1、B、C3诱导48 h后接种杨树溃疡病菌,毛白杨愈伤组织中苯丙氨酸解氨酶和几丁质酶活性均呈单峰曲线变化,并且变化趋势基本上满足:A1>B>C3>CK(对照接种),而抗坏血酸氧化酶活性的变化为:在发病初期和中期(0-48 h)诱导接种毛白杨愈伤组织均高于对照接种,而在发病后期(t>48 h)对照接种毛白杨愈伤组织高于诱导接种,因此,可以得出寡聚糖激发子A1的诱导抗病性比寡聚糖激发子B和C3都强。
- 李堆淑
- 关键词：寡聚糖激发子杨树溃疡病
- 寡聚糖激发子对杨树抗溃疡病的诱导作用被引量：1
- 2012年
- 【目的】研究寡聚糖激发子对毛白杨愈伤组织抗杨树溃疡病菌的诱导作用。【方法】分别采用筛选出降解杨树溃疡病菌丝体、壳聚糖、果胶糖且活性较高的寡聚糖激发子A1、B、C3诱导毛白杨愈伤组织,以无菌水处理的毛白杨愈伤组织为对照,并在诱导48h后挑战接种杨树溃疡病菌,测定毛白杨愈伤组织内Vc、可溶性蛋白质和可溶性糖含量的变化。【结果】经A1、B、C3 3种寡聚糖激发子诱导48h后接种杨树溃疡病菌,毛白杨愈伤组织中Vc、可溶性蛋白质含量的变化基本上呈单峰曲线,A1、B、C3 3种寡聚糖激发子诱导接种的毛白杨愈伤组织中Vc含量峰值比对照峰值分别提高了99.02%,95.46%和85.64%;寡聚糖激发子诱导接种的毛白杨愈伤组织中可溶性蛋白质含量在发病初期(0～48h)比对照高,在发病后期(60～96h)均缓慢下降,而对照毛白杨愈伤组织中的可溶性蛋白含量在60h时上升到最高峰(4.48mg/g),均高于3种寡聚糖激发子诱导接种毛白杨愈伤组织,之后急剧下降,至96h时为2.33mg/g,比3种寡聚糖激发子诱导接种毛白杨愈伤组织都低;4个处理毛白杨愈伤组织中可溶性糖含量的变化呈双峰曲线,寡聚糖激发子A1、B、C3诱导接种的毛白杨愈伤组织中可溶性糖含量最大值分别比对照的最大值高42.4%,27.6%和16.5%。方差分析表明,A1、B、C3 3种寡聚糖激发子对挑战接种毛白杨愈伤组织中的Vc、可溶性蛋白质和可溶性糖含量均有极显著影响(P<0.01)。【结论】在一定质量浓度范围内,寡聚糖激发子可诱导毛白杨愈伤组织中的Vc、可溶性蛋白质和可溶性糖含量明显提高,从而增强了其抗杨树溃疡病菌入侵的能力。
- 李堆淑冀玉良胡景江
- 关键词：寡聚糖杨树溃疡病菌毛白杨可溶性蛋白质
