国家自然科学基金(81303220)
- 作品数：11 被引量：62H指数：5
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- 响应面法优化马兰多糖提取工艺研究被引量：29
- 2015年
- 目的通过响应面法研究和优化马兰多糖的提取工艺。方法在单因素试验结果的基础上,运用响应面法的设计,对马兰多糖的提取工艺各因素进行优化。结果最佳优化提取工艺是料液比为25∶1,提取时间为1.55 h,提取次数为4次。在该优化条件下,马兰多糖的实际平均提取率为8.17%。结论该优化工艺稳定可靠,实验值与建立的模型预测值基本一致。
- 俞娟刘劲松王刚王诤蔡百祥王国凯
- 关键词：马兰多糖响应面法
- 大孔树脂纯化马兰总三萜工艺研究被引量：4
- 2017年
- 目的研究大孔树脂纯化马兰总三萜的工艺。方法以齐墩果酸为对照品,以吸附量和解吸率作为效果评定指标,筛选出对马兰中总三萜纯化效果最好的大孔树脂,并对上样量、上样液浓度、洗脱速率、洗脱乙醇浓度及用量参数进行考察,筛选出最佳工艺条件。结果 HPD-500的吸附量为0.495 5mg/mL,解吸率为30.47%,效果最佳;最佳上样液浓度:0.02g/mL;流速:2mL/min;洗脱剂:70%乙醇;洗脱体积:2倍柱体积。纯化后马兰三萜含量可达到17.81%。结论 HPD-500大孔树脂在所得工艺条件下可以对马兰中总三萜进行较好的纯化。
- 金文芳李波吕绒昌邵杰王诤郁阳孙云鹏王刚王国凯
- 关键词：大孔树脂马兰三萜纯化工艺
- 响应面分析法优化马兰总黄酮提取工艺研究
- 2015年
- 目的应用响应面分析法优化马兰总黄酮的提取工艺。方法以单因素研究为基础,以总黄酮提取量为响应值,以4因素3水平的响应面分析法优化马兰总黄酮的提取工艺。结果马兰总黄酮的最优提取工艺条件为:乙醇浓度为40%,液料比为16.5∶1,提取时间为2h,提取次数3次,在该条件下,马兰总黄酮提取量预测值为162.538mg,实际验证值为156.867mg,并得出各因素对马兰总黄酮提取量的影响大小依次为乙醇浓度、液料比、提取次数、提取时间。结论响应面分析法可用于优化马兰总黄酮的提取工艺,实验验证值与模型预测值基本相符。
- 王诤王国凯刘劲松蔡百祥高卫娜王刚
- 关键词：马兰总黄酮响应面分析法
- 响应面法优化马兰总三萜提取工艺研究被引量：5
- 2015年
- 利用响应面法优化马兰总三萜的最佳提取工艺。以乙醇浓度、液料比、提取时间、提取次数为主要考察因素进行单因素试验,并分析各因素对马兰总三萜提取效率的影响。在此基础上,设计响应曲面试验,从而优化马兰总三萜的提取工艺。实验结果显示最佳提取工艺为乙醇浓度40%,料液比1∶18 g/m L,提取时间1 h,提取次数4次。此最佳提取工艺所得到的马兰总三萜的含量为26.83 mg/g。说明此方法的提取率较高,提取工艺稳定。
- 王国凯王诤蔡百祥高卫娜刘劲松王刚
- 关键词：马兰总三萜响应面法
- 全叶马兰中两个新的黄酮类化合物被引量：2
- 2017年
- 利用多种色谱分离方法对全叶马兰(Kalimeris integrifolia)的化学成分进行研究,从其地上部分的乙醇提取物中分离得到两个化合物,应用HR-ESIMS,1D和2D NMR,IR,UV等多种波谱技术确定了化合物的化学结构,经鉴定分别为5,8-二羟基-2-(3-羟基-4,5-二甲氧苯基)-6,7-二甲氧基-4H-色烯-4-酮(1)和5-羟基-6,7-二甲氧基-2-(4'-甲氧基苯基)-4-氧代-4H-色烯-8-(2''-甲基丁酸酯)(2).化合物1和2为两个新的黄酮类化合物.
- 王国凯孙云鹏王诤张楠王刚周忠玉刘劲松
- 关键词：菊科化学成分黄酮类
- 马兰多糖的含量测定被引量：3
- 2013年
- 目的测定马兰中多糖含量,为马兰的应用和质量评价提供科学依据。方法以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸比色法,在490nm波长下测定多糖含量。结果不同产地、采收时间的马兰多糖含量差异显著。结论苯酚-硫酸比色法操作简单,重复性好,结果准确可靠,可用于马兰中多糖的含量测定。
- 王国凯刘劲松朱莉莉王刚
- 关键词：马兰多糖
- 马兰重金属元素ICP-MS及主成分聚类分析被引量：1
- 2015年
- 采用微波消解-ICP-MS法测定不同产地马兰重金属元素的含量,并运用主成分分析法和聚类分析法对含量进行分析和评价。主成分分析提取2个因子,对15批次马兰进行综合评价,其综合评价函数为F=0.586F_1+0.414F_2,结果亳州药材市场、亳州2以及宣城市马兰样品综合得分排名前三。聚类分析说明含量存在产地相似性。结果说明ICP-MS法快速、灵敏、准确,可作为马兰中重金属元素含量分析方法,并为马兰的质量控制与安全评价提供参考依据。
- 王国凯郑娟郁阳刘劲松王诤蔡百祥王刚
- 关键词：马兰重金属元素主成分分析聚类分析
- 毡毛马兰酚性成分及其抗肿瘤活性被引量：7
- 2020年
- 目的研究毡毛马兰Kalimeris shimadae(Kitam.)Kitam.的酚性成分及其抗肿瘤活性。方法毡毛马兰乙醇提取物采用硅胶、凝胶及制备液相等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。MTT法测定其抗肿瘤活性。结果从中分离得到12个酚性化合物,分别鉴定为香草醛(1)、丁香醛(2)、阿魏酸(3)、2-(4-羟基-3-甲氧苯基)-3-(2-羟基-5-甲氧苯基)-3-氧-1-丙醇(4)、金色酰胺醇乙酸酯(5)、对羟基苯甲酸(6)、丁香酸(7)、对羟基苯甲醛(8)、3-羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧苯基)-1-丙酮(9)、对羟基苯乙醇(10)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧苯基)-1-丙酮(11)、5,7-二羟基-4′,6,8-三甲氧基黄酮(12)。化合物6、8对8种细胞有一定的抑制作用。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物6、8有一定的细胞毒活性。
- 黄宇飞张楠周忠玉杨家欣刘劲松王国凯
- 关键词：酚性成分抗肿瘤活性
- 大孔树脂纯化马兰总黄酮工艺研究被引量：2
- 2015年
- 研究大孔树脂纯化马兰中总黄酮的工艺条件。以芦丁为对照品,通过静态吸附与静态解吸附的方法从8种不同型号的大孔树脂中筛选出对马兰中总黄酮吸附及解吸附效果最好的大孔树脂,以吸附量和解析率作为效果评定指标;然后分别对上样液浓度、洗脱速率、上样量、洗脱乙醇浓度及用量等工艺参数进行考察,从而优选出最佳的工艺参数。结果表明:HPD-300的吸附量为5.64 mg/m L,解析率为82.54%,在8种大孔树脂中均为最高值;最佳上样浓度为0.1 g/m L,最佳上样流速为2 m L/min,最大上样量为0.239 g生药每毫升,最佳洗脱乙醇浓度及用量分别为90%和2倍柱体积。验证实验说明HPD-300大孔树脂在所得工艺条件下可以对马兰中总黄酮进行较好的纯化。
- 郁阳张阿玉王国凯王诤刘劲松蔡百祥郑娟王刚
- 关键词：大孔树脂纯化工艺
- 马兰化学成分研究被引量：12
- 2015年
- 目的:研究马兰化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、制备HPLC等多种色谱方法,根据波谱数据进行结构鉴定。结果:从马兰中共分离得到14个化合物,分别鉴别为:α-菠菜甾醇(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、(22E,24R)-5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(3)、齐墩果酸(4)、松柏醇(5)、伞形花内酯(6)、丁香脂素(7)、15-oxo-14,16H-strictic acid(8)、落叶松脂素(9)、(Z)-3,7,11-三甲基-1,6-十二烷二烯-3,10,11-三醇(10)、neoechinulin A(11)、松脂醇(12)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯丙烯(13)、3,4,5-三甲氧基苯乙酮(14)。结论:除化合物1外,其余所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。
- 王国凯刘劲松张聪佴王诤蔡百祥王刚
- 关键词：马兰活性部位化学成分
