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国家自然科学基金(81303216)

作品数：14 被引量：94H指数：7
相关作者：金鹏飞郑子恢马琳李文英胡欣更多>>
相关机构：北京医院沈阳药科大学北京大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 5篇META分析
  • 4篇随机对照试验
  • 3篇电感耦合
  • 3篇质谱
  • 3篇治疗慢性荨麻...
  • 3篇荨麻
  • 3篇荨麻疹
  • 3篇离子
  • 3篇慢性
  • 3篇慢性荨麻疹
  • 3篇HPLC法
  • 2篇地氯雷他定
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇牛黄
  • 2篇中药
  • 2篇氯雷他定
  • 2篇罗布麻
  • 2篇黄酮
  • 2篇胶囊
  • 2篇分析方法

机构

  • 14篇北京医院
  • 2篇沈阳药科大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 14篇金鹏飞
  • 5篇李文英
  • 5篇马琳
  • 5篇郑子恢
  • 4篇徐硕
  • 4篇胡欣
  • 3篇姜文清
  • 3篇邝咏梅
  • 3篇张碧华
  • 3篇徐文峰
  • 2篇张亚同
  • 2篇吴学军
  • 2篇李琼
  • 2篇潘慧杰
  • 1篇付宏征
  • 1篇李清
  • 1篇王洋
  • 1篇原涵
  • 1篇袁华
  • 1篇夏路风

传媒

  • 3篇西北药学杂志
  • 3篇中国药房
  • 2篇中国医院用药...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇临床药物治疗...
  • 1篇药学研究

年份

  • 3篇2022
  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
ICP-MS法研究含朱砂中成药中的汞元素在人工胃液中的溶出特性被引量：2
2022年
目的应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术研究含朱砂中成药中的汞元素在人工胃液中的溶出特性,为临床安全用药提供参考。方法应用电感耦合等离子体质谱技术建立汞元素的测定方法,并用该方法对不同厂家一捻金和小儿金丹片中的汞总量、水中汞溶出率、人工胃液中汞溶出率进行测定、比较和分析。结果汞元素在0~5μg·L^(-1)范围内具有较好线性关系(r=0.9995),两种药品中总汞测定方法的精密度、稳定性和回收率均能满足实验要求;NIST西红柿叶标准物质(SRM 1573a)汞元素的测定值和标准值之间的一致性良好。发现某厂家的一捻金存在朱砂投料不足的问题;各厂家一捻金中汞在水中的溶出率和在人工胃液中的溶出率分别为0.025%、0.017%、0.018%、0.002%、0.012%、0.020%;各厂家小儿金丹片中汞在水中的溶出率和在人工胃液中的溶出率分别为0.011%、0.009%、0.004%、0.004%,并且各厂家药品的溶出特性不同。结论一捻金和小儿金丹片的人工胃液溶出汞值得进一步研究。
王辰洋金鹏飞胡欣
关键词：一捻金朱砂汞电感耦合等离子质谱
玉屏风联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹有效性和安全性的荟萃分析被引量：8
2021年
目的系统评价玉屏风联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹(chronic urticaria,CU)有效性和安全性。方法计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、中国知网(CNKI)、万方数据库(WangFang Data)和中国生物医学文献数据库(CBM),纳入评价玉屏风联合枸地氯雷他定治疗CU的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),检索时限从建库至2021年6月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Revman 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入19项RCT研究,包括1919例患者,治疗组956例,对照组963例。Meta分析结果显示:有效性方面,玉屏风联合枸地氯雷他定治疗CU在总有效率[OR=4.17,95%CI(2.96,5.86),P<0.01]、痊愈率[OR=2.10,95%CI(1.71,2.58),P<0.01]、复发率[OR=0.18,95%CI(0.13,0.28),P<0.01]、免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)[MD=-28.99,(95%CI:-35.56~-22.41),P<0.01]、皮肤病生活质量指数(drmatology life quality index,DLQI)[MD=-5.84,(95%CI:-6.30~-5.37),P<0.01]、风团个数[MD=-5.09,(95%CI:-5.40~-4.78),P<0.01]、风团数目评分[MD=-0.34,(95%CI:-0.37~-0.32),P<0.01]、风团持续时间[MD=-3.45,(95%CI:-3.83~-3.08),P<0.01]、风团发作频率[MD=-9.03(95%CI:-9.63~-8.43),P<0.01]、临床症状积分[MD=-2.10(95%CI:-2.62~-1.57),P<0.01]和白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)[MD=-20.08,(95%CI:-27.41~-12.75),P<0.01]方面均显著优于对照组,差异有统计学意义;不良反应方面,治疗组[OR=0.85,(95%CI:0.49~1.46),P=0.55>0.05],差异无统计学意义。结论现有证据表明,玉屏风联合枸地氯雷他定治疗CU安全、有效,不宜复发,较单独使用枸地氯雷他定有明显优势。结果证据受纳入研究的数量和质量限制,上述结论有待更多高质量研究予以验证。
郑子恢潘慧杰张亚同张碧华李文英张白歌马琳金鹏飞
关键词：玉屏风慢性荨麻疹META分析随机对照试验
HPLC法同时测定三叶青块根中6个黄酮类成分的含量被引量：15
2019年
目的:建立同时测定三叶青块根中芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为AllianceSilGreenC18,流动相为0.2%磷酸水溶液-乙腈溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,柱温为35℃,检测波长为360nm,进样量为15 L。结果:芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、槲皮素和山柰酚的检测质量浓度线性范围分别为21.77~217.77、12.37~123.75、13.23~132.31、4.63~46.30、5.75~57.50、3.36~33.66 g/mL(r均=0.9999);检测限分别为0.2178、0.1238、0.0662、0.0463、0.1917、0.1123 g/mL;定量限分别为0.4356、0.2475、0.1654、0.1543、0.5750、0.4212 g/mL;精密度(n=6)、稳定性(24h,n=7)、重复性(n=6)试验的RSD均≤3.20%;平均加样回收率分别为96.23%、86.88%、97.51%、97.67%、97.50%、87.46%,RSD分别为1.85%、1.90%、1.84%、1.87%、1.25%、2.01%(n=9)。结论:该方法快速、简便,可用于同时测定三叶青块根中芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、槲皮素和山柰酚的含量。
李彩凤胡欣金鹏飞李清孙淑仃毕开顺付宏征
关键词：芦丁异槲皮苷槲皮素山柰酚
ICP-MS研究含雄黄中成药中的砷元素在胃肠液中的溶出特性被引量：5
2015年
目的研究含雄黄中成药的砷元素在胃肠液中的溶出特性,为临床安全用药提供参考。方法应用ICP-MS技术建立砷元素的测定方法,并用该方法对不同厂家牛黄消炎片和小儿化毒散中的砷总量、水中砷溶出率、人工胃液中砷溶出率及人工肠液中砷溶出率进行测定、比较和分析。结果测定方法中两种药品砷元素的线性相关系数(r)均大于0.999 9;牛黄消炎片和小儿化毒散总砷测定方法及溶出液中砷元素测定方法的精密度、稳定性和回收率均能满足实验要求;NIST西红柿叶标准物质(SRM 1573a)的测定值和标准值之间也有良好的一致性。测定结果显示:部分厂家的牛黄消炎片和小儿化毒散存在雄黄投药不足的问题;各厂家牛黄消炎片和小儿化毒散的砷在胃肠液中溶出率均小于5%;各厂家牛黄消炎片在胃肠液中的溶出率均小于在水中的溶出率,而各厂家小儿化毒散在水和胃肠液中的溶出特性不同。结论牛黄消炎片和小儿化毒散的胃肠液溶出砷值得进一步研究。
王辰洋金鹏飞邝咏梅胡欣
关键词：牛黄消炎片小儿化毒散雄黄电感耦合等离子质谱
静灵口服液联合盐酸哌甲酯治疗儿童注意缺陷多动障碍有效性和安全性的系统评价被引量：4
2021年
目的:系统评价静灵口服液联合盐酸哌甲酯治疗儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)的有效性和安全性,为中药治疗该病提供参考依据。方法:检索the Cochrane Library、Pub Med、EMBase、中国知网、万方数据库以及中国生物医学文献数据库,纳入静灵口服液联合盐酸哌甲酯(研究组)与单纯使用盐酸哌甲酯(对照组)分别治疗儿童ADHD的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),检索时限从建库起至2020年9月。按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评估纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5.4软件进行荟萃分析(Meta分析)。结果:共7项RCT纳入分析,涉及523例儿童ADHD患者,其中研究组患儿265例,对照组患儿258例;年龄7~15岁;对照组患儿单纯使用盐酸哌甲酯治疗,研究组患儿在对照组基础上加用静灵口服液。结局指标包括多动指数、显效率、总有效率和不良反应。Meta分析结果显示,两组患儿的显效率(RR=1.45,95%CI=1.26~1.72,P<0.01)、总有效率(RR=1.22,95%CI=1.13~1.33,P<0.01)、多动指数(MD=-0.7,95%CI=-8.53~-5.44,P<0.01)和不良反应发生率(RR=0.33,95%CI=0.17~0.64,P<0.01)比较,差异均有统计学意义,研究组患儿均优于对照组。结论:静灵口服液联合盐酸哌甲酯治疗儿童ADHD的有效性和安全性均高于单纯使用盐酸哌甲酯。
郑子恢潘慧杰陈丽李文英马琳张白鸽金鹏飞赵紫楠
关键词：静灵口服液盐酸哌甲酯儿童注意缺陷多动障碍META分析随机对照试验
中药和食品中大豆异黄酮分析方法的研究进展被引量：8
2021年
目的了解中药和食品中大豆异黄酮分析方法的研究进展。方法通过查阅相关文献并归纳总结,综述近年来各种分析技术在中药和食品中大豆异黄酮分析中的应用。结果大豆异黄酮的分析方法包括薄层扫描法、紫外分光光度法、高效液相色谱(HPLC)法、超高效液相色谱(UPLC)法和液相色谱-质谱联用(LC-MS)法,其中HPLC法被广泛应用于大豆异黄酮的测定。结论大豆异黄酮的分析方法取得了一定进展,大豆异黄酮作为重要的生物活性成分,对其分析检测方法的进一步探讨具有重要意义。
徐硕金鹏飞徐文峰吴学军姜文清
关键词：大豆异黄酮分析方法中药食品
国产与进口伏立康唑用于肾移植术后肺部真菌感染患者的疗效及安全性比较被引量：3
2020年
目的:探讨国产伏立康唑与进口伏立康唑用于肾移植术后肺部真菌感染患者的疗效及安全性。方法:回顾性选取2018年9月至2020年5月中国人民解放军总医院第八医学中心肾移植术后可疑或确诊为肺部真菌感染的患者60例,按照治疗药物的不同分为国产伏立康唑组和进口伏立康唑组,每组30例。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、平均治疗时间和治疗费用的差异。结果:进口伏立康唑组患者的治疗有效率为83.3%(25/30),明显高于国产伏立康唑组的63.2%(19/30),差异有统计学意义(χ^2=5.08,P=0.024)。进口伏立康唑组、国产伏立康唑组患者的不良反应发生率分别为13.3%(4/30)、20.0%(6/30),差异无统计学意义(χ^2=0.48,P=0.49)。进口伏立康唑组患者的平均治疗时间为(19.35±5.47)d,平均治疗费用为(35710.21±4762.18)元;国产伏立康唑组患者的平均治疗时间为(21.47±6.25)d,平均治疗费用为(12248.05±690.01)元;进口伏立康唑组患者的治疗费用明显高于国产伏立康唑组,差异有统计学意义(t=29.03,P<0.001)。结论:对肾移植术后肺部真菌感染的患者,进口伏立康唑在疗效上优于国产药品,安全性与国产药品未见显著性差异,但治疗费用明显高于国产药品。
苏莹金鹏飞西娜
关键词：伏立康唑真菌感染肾移植
ICP-MS研究牛黄解毒片中20种微量元素的总量及在水和胃肠液中的溶出特性被引量：11
2014年
目的： 应用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术研究牛黄解毒片中20种微量元素的总量及其在水和胃肠液中的溶出特性。 方法： 应用ICP-MS技术建立20种微量元素的同时测定方法，并用该方法对不同厂家牛黄解毒片中20种元素的总量、水中溶出率、人工胃液中溶出率及人工肠液中溶出率进行测定、比较和分析。 结果： 测定方法中20种元素的线性相关系数（r）均大于0.9990；牛黄解毒片及提取液中元素测定方法的精密度、稳定性和回收率均能满足实验要求；NIST西红柿叶标准物质（SRM 1573a）的测定值和标准值之间也有良好的一致性。测定结果显示：部分牛黄解毒片存在雄黄投药不足的问题；牛黄解毒片中砷元素在胃肠液和水中的溶出率基本一致，其他19种元素在胃肠液中的溶出率普遍高于水中；虽然牛黄解毒片中砷在胃肠液中的溶出率不高（0.805%-1.926%），但由于总量很高，因而溶出砷的绝对量仍较高；部分牛黄解毒片中汞总量超标，但在胃肠液中的溶出量很小且较为恒定。 结论： 牛黄解毒片中砷的溶出形态有待进一步研究。
金鹏飞梁晓丽夏路风邝咏梅胡欣邹定
关键词：电感耦合等离子体质谱牛黄解毒片微量元素
仙灵骨葆胶囊联合氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎有效性和安全性的Meta分析被引量：8
2021年
目的:系统评价仙灵骨葆胶囊联合氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎(KOA)的有效性和安全性,为临床KOA的治疗提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库和维普网,检索时限为各数据库建库起至2020年11月。收集在氨基葡萄糖(对照组)的基础上联用仙灵骨葆胶囊(试验组)治疗KOA的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取后,采用Cochrane 5.1.0系统评价员手册评价质量,并采用Rev Man 5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入11项RCT,包括970例患者。Meta分析结果显示,试验组患者治愈率[OR=2.41,95%CI(1.48,3.93),P<0.001]、显效率[OR=1.95,95%CI(1.49,2.56),P<0.001]、总有效率[OR=4.00,95%CI(2.57,6.24),P<0.001]、疼痛视觉模拟(VAS)评分[MD=-2.34,95%CI(-2.51,-2.17),P<0.001]、膝关节功能评分[MD=31.32,95%CI(27.89,34.75),P<0.001]、日本骨科协会(JOA)腰痛评分[MD=12.22,95%CI(9.68,14.76),P<0.001]和疼痛缓解时间[MD=-1.55,95%CI(-1.84,-1.25),P<0.001]方面均显著优于对照组,不良反应发生率显著低于对照组[OR=0.04,95%CI(0.02,0.12),P<0.001]。结论:仙灵骨葆胶囊联合氨基葡萄糖治疗KOA在治愈率、显效率、总有效率、VAS评分、膝关节功能评分、JOA腰痛评分和疼痛缓解时间方面明显优于单独使用氨基葡萄糖,并可明显降低不良反应发生率。
郑子恢张田李琼李文英袁华张白鸽马琳金鹏飞
关键词：仙灵骨葆胶囊氨基葡萄糖膝骨关节炎有效性安全性META分析
中药中二萜类化学成分分析方法的研究进展被引量：3
2020年
目的了解中药中二萜类化学成分分析方法的研究进展。方法查阅相关文献并归纳总结,综述近年来各种分析技术在中药中二萜类化学成分定性和定量分析中的应用。结果二萜类化合物的定性分析方法包括HPLC法和液相色谱-质谱联用(LC-MS)法;定量分析方法包括紫外-可见分光光度法、HPLC法和LC-MS法,其中紫外-可见分光光度法和HPLC法在定量分析中的应用较多。结论二萜类化学成分的分析方法取得了一定进展,但仍存在一些问题,需要深入探讨。
徐硕姜文清吴学军徐文峰金鹏飞
关键词：二萜类分析方法中药
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