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国家高技术研究发展计划(2007AA0222006)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:丁家华高峰程坚陈宝安许文林更多>>
相关机构:东南大学医学部江苏大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇柔红霉素
  • 3篇红霉素
  • 2篇凋亡
  • 2篇多药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇细胞
  • 2篇纳米
  • 2篇纳米FE
  • 2篇耐药
  • 2篇K562/A...
  • 2篇K562/A...
  • 1篇凋亡效应
  • 1篇移植瘤
  • 1篇移植瘤模型
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇化疗
  • 1篇化疗药
  • 1篇化疗药物
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达

机构

  • 3篇东南大学
  • 2篇江苏大学
  • 2篇医学部
  • 1篇兰州医学院
  • 1篇江苏大学附属...

作者

  • 3篇许文林
  • 3篇陈宝安
  • 3篇程坚
  • 3篇高峰
  • 3篇丁家华
  • 2篇刘莉洁
  • 2篇王雪梅
  • 2篇陈文姬
  • 2篇孙新臣
  • 2篇李小毛
  • 2篇高冲
  • 2篇李国宏
  • 1篇蔡晓辉
  • 1篇仲悦娇
  • 1篇王筠
  • 1篇陈静
  • 1篇魏虎来
  • 1篇鲍文
  • 1篇沈明芳
  • 1篇沈慧玲

传媒

  • 3篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
5-溴汉防己甲素和柔红霉素对K562/A02细胞凋亡和survivin基因表达的影响被引量:1
2011年
本研究探讨5-溴汉防己甲素(BrTet)联合柔红霉素(DNR)治疗耐药慢性髓系白血病的潜在可能性及其相关机制。采用流式细胞术检测DNR,BrTet或DNR和BrTet联合作用K562/A02细胞48小时后凋亡率情况;采用RT-PCR法检测对照组K562细胞、耐药K562/A02细胞及DNR或(和)BrTet作用于K562/A02细胞48小时后存活蛋白(survivin)mRNA表达水平;采用Western blot法检测各组细胞survivin蛋白表达水平。结果表明:BrTet与DNR联合作用对K562/A02细胞的诱导凋亡率较其余各组显著升高,同时联合用药组K562/A02细胞survivin mRNA和蛋白的表达较空白对照组和单药组下调,K562/A02细胞survivin表达较K562细胞升高。结论:BrTet联合DNR能有效逆转耐药,促进K562/A02细胞凋亡,其机制可能与survivin表达下调有关。
蔡晓辉陈宝安程坚王筠丁家华鲍文仲悦娇高峰许文林沈慧玲魏虎来陈静
关键词:K562/A02细胞柔红霉素细胞凋亡
联合应用磁性纳米Fe_3O_4颗粒和5溴汉防己甲素对柔红霉素诱导的K562/A02细胞凋亡效应的影响(英文)被引量:4
2009年
本研究探讨磁性纳米Fe3O4颗粒[MNP(Fe3O4)]和5溴汉防己甲素(5-BrTet)联合治疗慢性髓系白血病的潜在可能性。采用流式细胞术、Wright染色和光学显微镜检测细胞凋亡情况;采用Western blot法检测细胞BCL-2和BAX表达水平。结果表明:MNP(Fe3O4)或5-BrTet与柔红霉素(DNR)联用对K562/A02细胞有细胞毒作用,而联合应用MNP(Fe3O4)和5-BrTet可协同促进DNR诱导K562/A02细胞凋亡,且细胞出现典型的凋亡形态改变,同时可见BCL-2表达下调,BAX表达上调。结论:MNP(Fe3O4)或5-BrTet联合DNR均能有效促进K562/A02细胞凋亡,两者联合应用作用增强,其机制可能与BCL-2表达下调及BAX表达上调有关。
沈明芳陈宝安程坚高峰许文林丁家华高冲孙新臣李国宏陈文姬刘莉洁李小毛王雪梅
关键词:多药耐药柔红霉素BAX
磁性纳米Fe_3O_4颗粒协同化疗药物及5溴汉防己甲素在荷瘤鼠体内逆转耐药的研究(英文)被引量:5
2009年
本研究探讨5溴汉防己甲素(5-BrTet)、磁性纳米Fe3O4(Fe3O4-MNP)协同化疗药在动物模型体内逆转耐药的作用及其作用机理。建立恶性血液病荷瘤鼠模型,将其随机分为5组。A组:生理盐水;B组:单用DNR;C组:5-BrTet复合DNR;D组:Fe3O4-MNPs复合DNR;E组:Fe3O4-MNPs复合DNR及5-BrTet。观察各组肿瘤生长特征,肿瘤重量、体积。取各组肿瘤以及心、肝、肾等脏器行组织病理观察。Western blot检测耐药肿瘤BCL-2,BAX,以及caspase-3表达。结果表明:对于K562移植瘤,B、C、D、E4个组之间肿瘤抑制率没有明显的差别。对于K562/A02移植瘤,Fe3O4-MNP复合DNR及5-BrTet可明显抑制移植瘤的增殖,促进肿瘤细胞凋亡;肿瘤组织病理观察显示肿瘤坏死明显。5-BrTet联合Fe3O4-MNP抑制K562/A02移植瘤的BCL-2蛋白的表达,下调BAX和caspas-3的表达。结论:在耐药肿瘤动物模型体内,FeO-MNPs协同DNR和5-BrTet具有很强的肿瘤抑制作用。
吴亚男陈宝安程坚高峰许文林丁家华高冲孙新臣李国宏陈文姬刘莉洁李小毛王雪梅
关键词:柔红霉素多药耐药移植瘤模型
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