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苦参碱影响U937细胞及人脐静脉血管内皮细胞增殖的实验研究: 目的观察苦参碱(Matrine,Mat)对U937细胞及人脐静脉血管内皮细胞(humanumbilical vein endothelial cells,HUVECs)增殖的影响。方法以U937细胞及HUVECs为实验对...; 陈建斌杨泽松牟君葛群芳卢前微廖阳黄宗干; 关键词：苦参碱 U937细胞人脐静脉血管内皮细胞细胞增殖

苦参碱对U937细胞及人脐静脉血管内皮细胞增殖的影响被引量：3: 2007年; 目的：观察苦参碱（Matrine，Mat）对U937细胞及人脐静脉血管内皮细胞（HUVECs）增殖的影响。方法：采用体外培养技术，通过细胞形态、MTT实验、细胞周期测定观察Mat对U937细胞及HUVECs增殖的影响。结果：Mat（0．2～0．5mg／mL）作用24h后对U937细胞均有增殖抑制作用（P〈0．05或P〈0．01），在该浓度范围内呈剂量和时间依赖性，其作用U937细胞48h的半数抑制浓度（IC50）约为0．4mg／mL，有效作用时间为1d；Mat（0．1～0．5mg／mL）作用24、48、72h后对HUVECs增殖无明显抑制作用，亦无剂量和时间依赖性（P〉0．05）；Mat（0．2～0．5mg／mL）作用U937细胞48h后，S期细胞比例增加，细胞发生S期阻滞（P〈0．05或P〈0．01）；Mat（0．1～0．5mg／mL）作用HUVECs 48h后，对细胞周期无明显影响（P〉0．05）。结论：一定浓度Mat对U937细胞具有增殖抑制作用，呈时间-剂量依赖关系。Mat在一定浓度和时间下不能抑制HUVECs增殖，对其细胞周期亦无明显影响。; 杨泽松陈建斌牟君葛群芳卢前微廖阳黄宗干; 关键词：苦参碱 U937细胞人脐静脉血管内皮细胞细胞增殖

苦参碱通过MAPK信号转导通路促进U937细胞凋亡被引量：15: 2009年; 目的:探讨苦参碱(matrine,Mat)对人淋巴瘤细胞株(U937)的抗癌作用及其分子机制。方法:用0.1,0.2,0.3,0.4,0.5 g.L-1Mat处理U937细胞后,分别采用倒置显微镜和电子显微镜观察细胞形态学变化;台盼蓝拒染法及MTT实验检测细胞增殖抑制作用;Western blot方法检测细胞MAPK的磷酸化活性。结果:0.2 g.L-1Mat对人组织淋巴瘤U937细胞的增殖有抑制作用;0.2 g.L-1Mat作用U937细胞48 h后,倒置显微镜下可见细胞数目减少,有些细胞变小、变圆,随着Mat作用浓度的增加,U937细胞逐步出现增多的凋亡细胞;Mat可以抑制U937细胞中ERK的活性,并在一定程度上提高p38和JNK的活性。结论:Mat可以在体外抑制人淋巴瘤细胞U937的增殖作用,诱导其凋亡,并且Mat可能通过抑制U937细胞中ERK的活性,提高p38和JNK的活性发挥其诱导凋亡作用。; 杨泽松牟君陈建斌葛群芳廖洋卢前微黄宗干; 关键词：苦参碱细胞系凋亡 MAPK信号通路

苦参碱抑制U937细胞增殖与诱导凋亡的体外实验研究被引量：3: 2007年; 目的探讨苦参碱对U937细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法U937细胞培养：在含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液中传代培养,细胞处于对数生长期时加药;通过细胞生长曲线、细胞形态、MTT实验、细胞周期测定、乳酸脱氢酶（LDH）活性测定方法观察苦参碱对U937细胞的诱导凋亡与增殖的影响。结果与对照组相比,0.2-1.0 mg/mL的苦参碱均显著抑制U937细胞的生长（P〈0.01）,且苦参碱对U937细胞的生长抑制作用呈时间和剂量依赖性,苦参碱作用U937细胞48 h的半数抑制浓度（IC50）为0.4 mg/mL;随细胞增殖LDH比活性相应上升,与对照组相比,0.2、0.3 mg/mL苦参碱组LDH比活性均明显降低（P均〈0.01）,苦参碱作用浓度越高,LDH比活性降低越明显;0.2-1.0 mg/mL苦参碱可使U937细胞发生S期阻滞,且随苦参碱浓度增加,G0/G1期细胞减少和S期细胞增多越明显（P〈0.01）。结论0.2-1.0 mg/mL苦参碱对U937细胞具有诱导凋亡与增殖抑制作用,呈时间-剂量依赖关系。; 杨泽松陈建斌牟君张红宾唐晓琼胡妮妮黄宗干; 关键词：苦参碱 U937细胞

苦参碱诱导U937细胞分化及其相关机制被引量：12: 2009年; 目的:观察苦参碱对U937细胞诱导分化作用,并探讨其可能作用机制.方法:采用流式细胞仪检测细胞周期分布;硝基四氮唑蓝(NBT)还原实验、CD11b,CD14表面抗原的表达及细胞形态学检测细胞分化;Western Blot检测p21Waf1/Cip1的蛋白表达.结果:苦参碱作用U937细胞后,细胞周期分析提示发生S期阻滞;NBT阳性细胞率明显增高(P<0.05),CD11b表达增加(P<0.05);细胞内p21Waf1/Cip1表达增高(P<0.05).结论:苦参碱能诱导U937细胞分化,其机制可能与细胞周期调控蛋白p21Waf1/Cip1表达的改变有关.; 卢前微陈建斌汤为学杨泽松葛群芳廖洋; 关键词：苦参碱 U937细胞细胞分化 P21 WAF1/CIP1

苦参碱诱导U937细胞凋亡及其对Bcl-2表达的影响被引量：7: 2008年; 目的:探讨苦参碱(Mat)抑制人淋巴瘤细胞(U937)增殖及诱导其凋亡的机制.方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察Mat对U937细胞增殖的影响;流式细胞术(FCM)检测细胞周期变化;Annexin V双标记染色结合FCM检测凋亡率;RT-PCR方法检测Bcl-2 mRNA表达.结果:Mat(0.2～0.5g/L)作用24,48,72h后对U937细胞均有增殖抑制作用(P<0.05或P<0.01),在该浓度范围内呈剂量和时间依赖性,其半数抑制浓度(IC50)为0.4g/L;Mat0.2～0.5g/L组作用U937细胞72h后,S期细胞比例均增加,细胞发生S期阻滞(P<0.01);细胞凋亡率分别为3.25%,5.32%,8.17%,11.20%,与U937细胞对照组(1.84%)及Mat0.1g/L组(1.95%)相比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01).RT-PCR显示Bcl-2 mRNA表达明显减弱,且随剂量增加越明显.结论:Mat在一定浓度和时间对U937细胞具有增殖抑制作用,其机制可能是使细胞发生S期阻滞;Mat可以下调U937细胞Bcl-2表达,促进细胞凋亡.; 杨泽松牟君陈建斌张红宾胡妮妮黄宗干; 关键词：苦参碱 U937细胞细胞增殖细胞凋亡

苦参碱对U937细胞周期调控蛋白的影响被引量：8: 2009年; 目的:观察苦参碱对U937细胞内周期调控蛋白的影响。方法:采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测细胞生长受抑情况,流式细胞仪检测细胞周期分布,免疫细胞化学法及Western blot检测cyclin E、cyclin A蛋白表达。结果:MTT检测显示苦参碱能显著抑制U937细胞增殖,其抑制作用呈时间和剂量依赖性;U937细胞受阻于S期,苦参碱作用后细胞内cyclin E及cyclin A表达显著下调。结论:苦参碱能减少细胞内cyclin E及cyclin A蛋白的表达,从而抑制U937细胞增殖。; 卢前微陈建斌汤为学廖洋葛群芳杨泽松; 关键词：苦参碱 U937细胞增殖细胞周期细胞周期蛋白E 细胞周期蛋白A

苦参碱诱导人淋巴瘤U937细胞凋亡及其对Bcl-2表达的影响: 目的探讨苦参碱(Matrine,Mat)抑制人淋巴瘤细胞(U937)增殖及诱导其凋亡的机制。方法MTT法观察苦参碱对U937细胞增殖,流式细胞术检测其周期变化;琼脂糖凝胶电泳法检测U937细胞的早期凋亡,Annexin ...; 陈建斌杨泽松牟君张红宾唐晓琼胡妮妮黄宗干; 关键词：苦参碱淋巴瘤细胞增殖细胞凋亡

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重庆市卫生局科研项目(07-2-035)