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米根霉HZS6生产高光学纯度L-乳酸发酵条件的研究被引量：3: 2009年; 通过研究和控制初始发酵条件,比较产物L-乳酸、D-乳酸组成变化,得出提高L-乳酸光学纯度的米根霉发酵生产条件:在pH 6.0、温度34℃、初始葡萄糖浓度100 g/L、NH4NO32 g/L、添加1.5 g/L L-乳酸的适合条件下,米根霉HZS6能够发酵生产光学纯度99%以上的L-乳酸,其转化率达到80%,终浓度为81.3 g/L。; 张晗星孟武封文涛李十中; 关键词：L-乳酸 D-乳酸光学纯度发酵调控米根霉

微量元素在线调控L-乳酸发酵的研究被引量：2: 2009年; 选择Mg2+、K+、Zn2+作为调控重点,根据发酵过程各影响因素的变化,在线调控微量元素的浓度,分析其对米根霉发酵生产L-乳酸的影响。结果表明Mg2+与L-乳酸积累呈正相关性,发酵进行12 h对Mg2+正调控;低浓度的K+、Zn2+与L-乳酸积累呈负相关性。发酵开始12 h对Zn2+负调控,36 h对K+进行负调控。各元素综合调控后L-乳酸最高产量较未调控时提高了28.15%。; 封文涛李十中张晗星孟武姜菲菲王瑞明; 关键词：微量元素 L-乳酸米根霉发酵

绿色木霉内切葡聚糖酶基因Ⅰ的克隆表达被引量：4: 2010年; 为深入研究绿色木霉(Trichoderma viride)内切葡聚糖酶(EGⅠ)的特性与功能,利用Northern blot方法分析不同碳源条件下绿色木霉的egⅠ表达,采用RT-PCR方法从绿色木霉T4中克隆egⅠ基因的cD-NA序列,测序与生物信息学分析,并构建诱导型表达载体pYES2-egⅠ,转化酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)INVSc1和H158中表达.结果表明:绿色木霉在含有纤维素的液体培养基中生长,egⅠ高效表达,在秸秆中表达量最高.纤维二糖中表达量相对较低,在葡萄糖、果糖中没有表达.egⅠ基因编码框长度1 377bp,编码459个氨基酸.含有信号肽,为分泌蛋白,属于糖苷水解酶家族7,具有纤维素酶结合域(CBD)和催化域(CD).INVSc1转化子发酵培养48 h达到转录高峰期,60 h达到酶活高峰期,酶活为0.081 6 U/mL,酶活比H158转化子提高32.5%.; 黄晓梅杨谦范金霞陈秀玲王允张向东; 关键词：绿色木霉酿酒酵母

木糖发酵产乙醇微生物研究进展被引量：4: 2009年; 简述了木糖发酵产生乙醇的菌种,有细菌、酵母、丝状真菌和基因工程菌,其中丝状真菌具有良好的应用前景。; 范金霞杨谦; 关键词：木糖发酵乙醇丝状真菌

秸秆的不同预处理方法对发酵产氢的影响被引量：19: 2009年; 比较研究了化学预处理、生物预处理以及化学与生物结合预处理方法对秸秆发酵产氢的影响．结果表明，预处理可以将秸秆中相当一部分纤维素和半纤维素水解生成还原糖，其中1％H2SO4对秸秆的水解效果最好，50g秸秆水解可产生16．05g还原糖；经过NaOH和生物结合预处理后的秸秆发酵产氢效果最好，其产氢能力为21．04mLg^-1，是未经预处理秸秆的75倍；最高氢气浓度为57．3％，是未经预处理秸秆的96倍；其产氢的最适pH为4．5～6．0，最佳底物浓度为45-55gL^-1．其发酵过程中的挥发性脂肪酸（VFAs）以乙酸和丁酸为主．; 刘培旺袁月祥闫志英宋丽刘晓风廖银章贺蓉娜; 关键词：秸秆预处理发酵生物产氢

透明颤菌血红蛋白启动子低氧诱导重组基因在大肠杆菌中的表达研究: 2010年; 设计了两段不同序列长度透明颤菌血红蛋白(VGB)的天然低氧启动子基因(Pvgb-L,Pvgb-S),分别与绿色荧光蛋白(GFP)或加强型绿色荧光蛋白(TRIGFP)基因克隆到pBluescript II SK-质粒中。根据重组菌在不同溶氧条件下荧光蛋白基因转录水平和表达量,经RT-PCR和荧光光谱分析证明,在低氧条件下,短链低氧启动子(Pvgb-S)能更有效地诱导下游基因GFP的表达,并有利于蛋白的正确折叠表达,其诱导效果受溶氧浓度影响而差异显著。在低氧培养条件下,低氧启动子Pvgb-S可有效诱导重组五碳糖代谢基因在大肠杆菌W3110(ΔpflB,ΔadhE)中的表达,提高重组菌木糖代谢,从而增加乳酸产量。; 张晗星李十中祁庆生; 关键词：绿色荧光蛋白大肠杆菌低氧诱导

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