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河北省卫生厅资助项目(20090183)

作品数:4 被引量:25H指数:3
相关作者:董晓华张丹参孟宪勇李炜张力更多>>
相关机构:河北北方学院河北北方学院附属第一医院河北医科大学更多>>
发文基金:河北省卫生厅资助项目河北省科技厅资助项目河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇蛇床子
  • 3篇蛇床子素
  • 2篇凋亡
  • 2篇学习记忆
  • 2篇神经元
  • 2篇神经元凋亡
  • 2篇时程
  • 2篇AD大鼠
  • 2篇长时程增强
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样肽
  • 1篇再灌注
  • 1篇突触
  • 1篇缺血
  • 1篇周期
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞周期
  • 1篇脑缺血
  • 1篇灌注
  • 1篇海马

机构

  • 4篇河北北方学院
  • 3篇河北北方学院...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇河北科技大学

作者

  • 4篇董晓华
  • 3篇张丹参
  • 3篇孟宪勇
  • 2篇李炜
  • 2篇张力
  • 1篇杨建明
  • 1篇沈丽霞

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇神经药理学报

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
蛇床子素对脑缺血/再灌注大鼠海马LTP及氨基酸含量的影响被引量:17
2011年
目的研究蛇床子素对脑缺血/再灌注大鼠海马齿状回突触传递活动及海马内氨基酸含量的影响。方法 SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、蛇床子素组(25.0、12.5 mg.kg-1)和尼莫地平组(1.0 mg.kg-1),腔内线栓法制作右侧大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,缺血后2 h再灌。采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法记录大鼠脑梗死体积、Morris水迷宫法观察大鼠空间学习记忆能力、电生理学方法记录中枢突触传递长时程增强(long-term potentiation,LTP)现象、高效液相色谱法记录大鼠海马内氨基酸含量的变化。结果蛇床子素(25.0、12.5 mg.kg-1,ip)可减少大鼠脑梗死体积,剂量依赖性地缩短大鼠寻找站台的时间,增强大鼠海马齿状回高频刺激(high frequency stimulation,HFS)诱导的LTP,降低再灌后72 h内海马内谷氨酸含量,蛇床子素(25.0 mg.kg-1)对于γ-氨基丁酸产生先降低后升高的调节作用,与尼莫地平组作用结果一致。结论蛇床子素改善学习记忆障碍、增强脑缺血/再灌注大鼠海马齿状回HFS诱导的LTP的作用,与调节海马内谷氨酸、γ-氨基丁酸水平有关。
董晓华张丹参张力李炜
关键词:蛇床子素长时程增强
蛇床子素对AD大鼠神经元凋亡及细胞周期的影响被引量:4
2012年
目的:观察蛇床子素对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)模型大鼠神经元凋亡及细胞周期的影响,探讨蛇床子素的神经保护作用及其作用机制。方法:采用一次性侧脑室注射(icv)聚集态β淀粉样肽(β-amyloid peptide,Aβ25-35)建立AD大鼠模型,腹腔注射(ip)蛇床子素12.5,25.0 mg·kg-1进行干预,观察大鼠认知功能、神经元凋亡及细胞周期变化。结果:蛇床子素能明显改善AD模型大鼠空间学习记忆能力,减少神经元凋亡,增加S期细胞百分率,促进G2/M期细胞进一步分裂,增强细胞增殖活性,调节细胞周期,有利于维持神经元正常的生理功能。结论:蛇床子素可通过减少神经元凋亡、调节细胞周期发挥神经保护作用,这可能是其改善AD大鼠学习记忆障碍的作用机制之一。
董晓华孟宪勇张力杨建明
关键词:蛇床子素阿尔茨海默病学习记忆凋亡细胞周期
长时程增强现象与中枢受体
2012年
中枢突触是神经系统中细胞间信息传递和加工的基础环节,中枢突触传递的长时程增强(long-term potentiation,LTP)现象是研究突触可塑性的有效模型,也是研究学习记忆神经机制的重要指标。LTP的诱导和维持机制十分复杂,很多中枢递质及受体都影响LTP的产生,该文将影响LTP产生的相关中枢受体做一综述。
董晓华孟宪勇张丹参
关键词:突触长时程增强学习记忆
蛇床子素对AD大鼠海马神经元凋亡的影响被引量:7
2013年
目的探讨蛇床子素对AD大鼠海马神经元凋亡的影响。方法采用侧脑室注射Aβ25-35制作AD大鼠模型,并以不同剂量的蛇床子素进行干预,应用HE染色、TUNEL法染色和免疫组化法染色,观察蛇床子素对AD模型大鼠海马神经元凋亡、凋亡相关蛋白表达的影响。结果对照组极少见凋亡细胞,Bcl-2和Bax蛋白表达极少;模型组视野内凋亡细胞与对照组比较明显增多,Bcl-2和Bax蛋白表达增多,且Bax蛋白表达升高幅度更大;与模型组相比,蛇床子素组凋亡细胞数减少,Bcl-2蛋白表达增多,Bax蛋白表达减少,Bcl-2/Bax比值升高。结论蛇床子素调节AD大鼠海马凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达,升高Bcl-2/Bax比值,具有抗凋亡、保护海马神经元的作用,这可能是其改善学习记忆障碍作用的机制之一。
董晓华俞学忠孟宪勇张丹参沈丽霞李炜
关键词:阿尔采末病蛇床子素淀粉样肽BCL-2/BAX
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