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国家自然科学基金(81101784H1615)

作品数：1 被引量：4H指数：1
相关作者：徐军郑丽霞刘明何臣周倍贤更多>>
相关机构：广州医学院第一附属医院深圳市宝安区人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇液相芯片
  • 1篇突变
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇芯片分析
  • 1篇芯片分析技术
  • 1篇基因
  • 1篇基因突变
  • 1篇非小细胞
  • 1篇非小细胞肺癌
  • 1篇非小细胞肺癌...
  • 1篇肺癌
  • 1篇肺癌患者
  • 1篇癌患者
  • 1篇EGFR基因
  • 1篇EGFR基因...

机构

  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇深圳市宝安区...

作者

  • 1篇周倍贤
  • 1篇何臣
  • 1篇刘明
  • 1篇郑丽霞
  • 1篇徐军

传媒

  • 1篇中华检验医学...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
非小细胞肺癌患者外周血EGFR基因突变富集液相芯片检测方法的建立被引量：4
2012年
目的建立灵敏、特异、简便易行、高通量血浆检测非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体（EGFR）基因突变热点的突变富集液相芯片法（MEL）。方法设计EGFR外显子19E746-750缺失和外显子21L858R突变及野生型的特异探针，并偶联到不同荧光编码微球上，用生物素标记的探针反向序列交叉试验验证探针偶联效果后，与突变富集PCR产物互补配对杂交，然后经液相芯片仪检测分析，建立血浆检测EGFR突变的MEL技术。将不同拷贝数突变型与野生型质粒混合做模板，检测MEL的灵敏度与特异性。收集2008年9月至2010年4月在广州医学院第一附属医院住院的201例11IB或Ⅳ期NSCLC患者血浆标本，用突变富集PCR和MEL平行检测EGFR外显子19、21突变，同时筛选经2种方法鉴定过的50例标本的PCR产物，经直接测序验证MEL的灵敏度与特异性。并初步分析16例肺腺癌患者血浆EGFR基因突变与吉非替尼治疗疗效的关系。结果探针成功偶联到不同荧光编码的微球上，且可特异识别相应靶序列，MEL可检出低至10个拷贝的EGFR突变（灵敏度0．1％）。201例NSCLC患者中，MEL共检出EGFR外显子19E746-750缺失和外显子21L858R突变112例（55．7％），与突变富集PCR检出率[58．2％（117／201）]相比，差异无统计学意义（X2=3．20，P〉0．05），符合率为97．5％（196／201）；直接测序法从50例NSCLC患者中仅检出EGFR突变11例（22．0％），且低于MEL[50．0％（25／50），x2=12．07，P〈0．05]。经Fisher精确检验，接受吉非替尼治疗的肺腺癌患者中，9例血浆EGFR外显子19突变阳性患者较7例阴性患者具有较高的客观缓解率（P=0．041）和较长的疾病无进展生存期（x2=6．76，P=0．009）。结论成功构建了一种灵敏、特异、快速、高通量的NSCLC血浆诊断EGFR基因外显子19E746—750缺失和外显子21L858R突变的MEL检测平台，对指导晚期肺癌患者个
郑丽霞何臣刘明周倍贤徐军
关键词：突变芯片分析技术
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