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吉林省中医药管理局中医药科技项目(2004-080)

作品数:7 被引量:25H指数:2
相关作者:孙连坤康劲松苏静李洪岩王志更多>>
相关机构:吉林大学吉林大学第一医院北华大学更多>>
发文基金:吉林省中医药管理局中医药科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇皂苷
  • 5篇脂多糖
  • 5篇人参
  • 5篇人参二醇
  • 5篇人参二醇组皂...
  • 5篇二醇
  • 3篇多糖
  • 3篇脂多糖类
  • 2篇鼠肝
  • 2篇肝脏
  • 2篇PDS
  • 2篇LPS
  • 2篇大鼠肝
  • 2篇大鼠肝脏
  • 1篇地塞米松
  • 1篇毒素
  • 1篇休克
  • 1篇肾脏
  • 1篇鼠肾
  • 1篇双击

机构

  • 7篇吉林大学
  • 3篇吉林大学第一...
  • 2篇北华大学
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇药理学教研室

作者

  • 6篇孙连坤
  • 5篇康劲松
  • 4篇苏静
  • 3篇李洪岩
  • 3篇王志
  • 2篇李扬
  • 2篇于春艳
  • 2篇孙际童
  • 2篇刘姗姗
  • 1篇于振香
  • 1篇孔晓霞
  • 1篇郗昕
  • 1篇石国英
  • 1篇周莉
  • 1篇刘宁
  • 1篇孔祥波
  • 1篇纪海婷
  • 1篇刘玉和
  • 1篇王伟伟
  • 1篇钟加滕

传媒

  • 3篇中国病理生理...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇吉林医学

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
人参二醇组皂苷对LPS致休克大鼠肝脏TLR2、TLR9 mRNA表达的影响被引量:2
2008年
目的:观察人参二醇组皂苷(PDS)对TLR2和TLR9 mRNA表达的影响,探讨PDS抗休克的分子生物学机制。方法:大鼠随机分为对照(control)组、LPS休克(LPS)组、人参二醇组皂苷小剂量(LPS+PDSL)组和人参二醇组皂苷中剂量(LPS+PDSM)组。大鼠舌下静脉注射LPS(4mg/kg)4h后测定血清中NOS活性、NO含量,肝组织中LPO含量、SOD活性以及TLR2、TLR4 mRNA的表达。结果:LPS+PDSL组和LPS+PDSM组NOS活性、NO含量和LPO含量明显低于LPS组,SOD活性明显高于LPS组(P<0.05);LPS+PDSL组和LPS+PDSM组TLR2mRNA表达明显低于LPS组,TLR9 mRNA表达无变化。结论:PDS通过下调肝组织中TLR2 mRNA表达,降低NOS活性、NO含量,对肝脏有保护作用。
王志李洪岩吕文伟刘姗姗穆桂芳李扬孙连坤
关键词:脂多糖类人参
参麦注射液对“双击”大鼠肝脏IκBmRNA表达的影响
2006年
目的:探讨参麦注射液的抗休克作用及其机制。方法:大鼠随机分为实验对照(Control)组、双击(HS+LPS)组、参麦注射液小剂量(HS+LPS+SML)组和参麦注射液大剂量(HS+LPS+SMH)组。大鼠动脉放血至平均动脉压40mmHg,维持10min。然后舌下静脉注射内毒素(1.5mg·kg-1),4h后检测血清NOS活性、NO含量和肝脏IκBmRNA的表达。结果:HS+LPS+SML组和HS+LPS+SMH组血清NO含量、NOS活性明显低于HS+LPS组(P<0.05),而IκBmRNA表达明显高于HS+LPS组(P<0.05)。结论:参麦注射液通过上调IκBmRNA的表达,降低NO含量和NOS活性,对组织细胞具有保护作用。
刘姗姗王志苏静余欣康劲松孙连坤
关键词:双击NOS活性IKB参脉注射液
人参二醇组皂苷对内毒素休克大鼠肾脏TLR2和TLR4mRNA表达的影响被引量:2
2008年
目的通过观察内毒素休克模型大鼠肾组织中TLR2和TLR4及IκBαmRNA表达变化及人参二醇组皂苷(PDS)对其的影响,探讨内毒素引起肾脏损伤的机制。方法40只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(control)、内毒素休克组(LPS)、地塞米松组(LPS+Dex)、人参二醇组皂苷低剂量组(LPS+PDSL)、人参二醇组皂苷中剂量组(LPS+PDSM)。舌下静脉注射内毒素(4 mg/kg)复制内毒素休克模型,4 h后测定肾组织中TLR2和TLR4及IκBαmRNA的表达。结果与对照组相比,LPS组TLR2和TLR4 mRNA的表达明显增加,IκBαmRNA的表达明显降低;而LPS+Dex、LPS+PDSL和LPS+PDSM组与LPS组相比,TLR2和TLR4 mRNA表达均降低,IκBαmRNA的表达增加。结论PDS能够下调肾组织中TLR2和TLR4mRNA表达,上调IκBαmRNA表达,具有减轻LPS引起肾脏天然性免疫反应损伤的作用。
王辉孙际童陈耐飞苏静周磊孔祥波孙连坤康劲松
关键词:内毒素肾脏人参二醇组皂苷
地塞米松对失血-内毒素二次打击大鼠肺ACE和AngⅡ表达的影响
2009年
目的通过复制失血-内毒素二次打击大鼠动物模型,观察肺血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的变化及地塞米松对其的影响。方法大鼠随机分为对照组(C组)、二次打击模型组(HL组)、地塞米松预治疗组(HLD组)。大鼠放血至平均动脉压(MAP)40mmHg,然后回输复苏,血压恢复达110mmHg左右,10min后经腹腔注射LPS复制大鼠二次打击模型;RT-PCR法测定肺组织ACEmRNA的表达、免疫组织化学法检测肺组织ACE、AngⅡ蛋白的表达。结果HL组肺间质弥漫性炎性改变和水肿,HLD组的炎症程度明显减轻。与C组相比,HL组肺组织ACEmRNA表达水平明显增高,而HLD组明显低于HL组(P<0.05)。免疫组化显示HL组肺组织中ACE蛋白呈强阳性表达,主要位于肺泡腔中巨噬细胞胞浆,AngⅡ在肺泡表面上皮细胞及肺间质呈阳性表达,而HLD组肺组织中ACE和AngⅡ都呈弱阳性表达。结论二次打击鼠肺组织ACE增加肺组织局部AngⅡ蛋白的表达,地塞米松可降低肺组织AngⅡ的表达而减轻肺组织局部炎症反应,表明肺组织局部的AngⅡ参与了急性肺损伤的发生。
刘玉和于春艳王岩金德男郗昕康劲松李洪岩于振香
关键词:ACE脂多糖
人参二醇组皂苷(PDS)抑制NOS和p38减轻LPS休克脑损伤被引量:15
2008年
目的:探讨人参二醇组皂苷(PDS)对LPS诱导休克脑的保护机制。方法:将大鼠随机分为对照组、LPS组、LPS+地塞米松组及LPS+人参二醇皂苷组。大鼠静脉注射LPS(4mg/kg)4h后,测定大脑皮质中NOS的活性、NO的含量及磷酸化p38蛋白的表达。结果:LPS组脑皮质中NOS活性、NO含量及p38的蛋白表达水平明显高于control组,而LPS+Dex组和LPS+PDS组脑皮质中NOS活性、NO含量及p38的蛋白表达水平明显低于LPS组。结论:PDS减轻LPS脑损伤与降低脑皮质中NOS活性、NO含量有关,可能涉及p38MAPKs信号转导通路。
孙际童李洪岩苏静孔晓霞禹彬孙连坤康劲松
关键词:脂多糖类人参P38MAP激酶
TRPV6在人参二醇组皂苷(PDS)减轻LPS休克脑损伤中表达的变化及意义被引量:2
2009年
目的通过观察人参二醇组皂苷(PDS)对TRPV6蛋白的影响,探讨PDS对LPS诱导休克时脑损伤的保护机制。方法将大鼠随机分为对照组、LPS休克(LPS)组、地塞米松(LPS+Dex)组、PDS低剂量(LPS+PDSL)组、PDS中剂量(LPS+PDSM)组及PDS大剂量(LPS+PDSH)组。大鼠静脉注射LPS(4 mg/kg)4 h后,观察各组大鼠生存期,计算生存率,Western Blot检测大脑皮质中TRPV6和Bcl-2的蛋白表达。结果与对照组相比,LPS组大鼠生存率降低达50%,脑皮质中TRPV6的蛋白表达水平明显降低,Bcl-2/Bax蛋白表达的比值降低;而与LPS组相比,LPS+Dex组和LPS+PDS各组大鼠生存率增加,脑皮质中TRPV6的蛋白表达水平明显增高,Bcl-2/Bax比值也增高。结论PDS减轻LPS诱导的脑损伤,可能与上调脑皮质中TRPV6蛋白有关。
王皓钟加滕刘宁马晋彤王伟伟石国英康劲松孙连坤于春艳
关键词:BAX
人参二醇组皂苷对脂多糖攻击大鼠脑皮质NF-κB的影响被引量:6
2007年
目的:观察人参二醇组皂苷对脂多糖(LPS)攻击大鼠脑皮质NF-κB的影响。方法:大鼠随机分为实验对照(control)组、脂多糖(LPS)组、脂多糖加地塞米松(LPS+Dex)组和脂多糖加人参二醇组皂苷(LPS+PDS)组。大鼠静脉注射LPS(4 mg.kg-1)1 h、4 h后检测脑皮质NF-κB的变化。结果:EMSA实验显示人参二醇组皂苷可抑制LPS攻击后1 h、4 h NF-κB的DNA结合活性;抑制细胞核p65和p50蛋白的表达。结论:LPS休克早期脑组织细胞NF-κB激活入核,人参二醇组皂苷通过抑制其活性而减轻脑组织损伤。
王志李扬苏静周莉纪海婷孙连坤
关键词:脂多糖类NF-ΚB人参属
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