国家教育部博士点基金(20113420110002)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 相关作者：孙国平范璐璐马泰李媛媛仲飞更多>>
- 相关机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 葡萄糖调节蛋白和环氧合酶-2在肝癌组织中的表达及其相关性研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究葡萄糖调节蛋白(GRP78)和环氧合酶-2(COX-2)在肝癌组织中表达及与临床病理资料的关系。方法采用免疫组化法检测144例肝癌组织芯片中GRP78和COX-2的表达情况。结果肝癌组织中GRP78、COX-2的阳性表达率分别为47.22%、56.94%;GRP78与乙肝病毒感染史、丙氨酸氨基转移酶(ALT)差异有统计学意义(P<0.05),但与性别、年龄、肝硬化病史、甲胎蛋白(AFP)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、肿瘤大小、分期、分化程度差异无统计学意义(P>0.05),COX-2的表达与肿瘤组织分化程度差异有统计学意义(P<0.025),与性别、年龄、肝硬化病史、乙肝病毒感染史、AFP、AST、ALT、ALP、肿瘤大小、分期差异无统计学意义(P>0.05);COX-2与GRP78蛋白的表达呈正相关(r=0.204,P<0.025)。结论 COX-2的表达与肝癌组织分化程度显著相关,GRP78阳性表达的肝癌组织中COX-2的表达升高,两者在肝癌组织中的关系密切。
- 赵玮范璐璐于汉卿孙国平
- 关键词：葡萄糖调节蛋白环氧合酶-2肝癌免疫组织化学法
- 奥沙利铂诱导的人肝癌细胞株HepG2自噬潮增加及其对细胞生存率的影响被引量：8
- 2013年
- 目的:研究奥沙利铂(oxaliplatin,Oxa)对人肝癌HepG2细胞自噬功能的影响,并初步探讨自噬在Oxa诱导细胞死亡中的作用。方法:体外常规培养的人肝癌细胞HepG2,分别以Oxa单药和Oxa+自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)或氯喹(chloroquine,CQ)联合作用后,采用CCK-8(cell counting kit-8)法检测细胞活力的变化;透射电子显微镜下观察Oxa作用后HepG2细胞内自噬体的形成;蛋白印迹法检测自噬标志蛋白LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ的转变。结果:Oxa可引起HepG2细胞死亡并呈现出剂量依赖关系,当与3-MA或CQ联用时均能对HepG2细胞的生长产生明显的抑制作用;Oxa作用后可诱导HepG2细胞内自噬小体的形成,并出现自噬相关蛋白LC3-Ⅱ表达的增多,CQ抑制自噬降解通路后LC3-Ⅱ蛋白则明显增加(自噬潮增加);3-MA则可以抑制HepG2细胞自噬体的形成。结论:Oxa可以增强HepG2细胞的自噬功能,诱导自噬体形成增加;不同靶点的自噬抑制剂3-MA或CQ均可明显增加Oxa对肝癌细胞的生长抑制作用,增强Oxa的肿瘤杀伤作用。
- 李媛媛马泰仲飞范璐璐孙国平
- 关键词：肝肿瘤自噬奥沙利铂细胞增殖
