公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

活化CD40信号上调胃癌细胞株PD-L1表达及其生物学功能: 2013年; 目的观察CD40信号活化后胃癌细胞株增殖凋亡及其表面分子的变化情况并探讨其生物学意义。方法以高表达CD40分子的胃癌细胞株AGS和低表达CD40分子的BGC-823为研究对象,以可溶性CD40配体(sCD40L)激发细胞CD40信号,流式细胞术测定激发CD40信号前后胃癌细胞表面PD-L1分子的表达情况和CD8+T淋巴细胞的表型变化;采用台盼蓝染色法比较CD40活化前后胃癌细胞对CD8+T淋巴细胞的抑制效应。结果 1)CD40信号活化可以诱导高表达CD40分子的胃癌细胞株AGS周期阻滞;2)CD40信号活化可上调AGS细胞表面PD-L1分子的表达,而对低表达CD40分子的细胞BGC-823无上调效应。3)AGS细胞表面PD-L1分子上调明显抑制CD8+T淋巴细胞的增殖并下调其表面CD25分子的表达。结论 CD40信号活化可上调胃癌细胞表面PD-L1表达,继而诱导效应细胞的数量和功能下降,最终有利于胃癌发生免疫逃逸。; 庞雪芹瞿秋霞穆传勇陈成李锐徐晓; 关键词：CD40 PD-L1 胃癌免疫逃逸

非小细胞肺癌组织和患者外周血中CD40的表达及其临床意义被引量：1: 2012年; 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织和患者外周血中CD40的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学和酶联免疫吸附试验(ELISA)等方法检测经胸外科手术切除的60例NSCLC组织、15例癌旁肺组织和患者外周血中CD40的表达情况。结果 (1)NSCLC组织中CD40阳性表达率较癌旁肺组织明显增加(P<0.05);(2)有淋巴结转移组的CD40阳性表达率明显高于无淋巴结转移组(P<0.05)。Ⅲ～Ⅳ期NSCLC组织CD40阳性表达率明显高于Ⅰ～Ⅱ期(P<0.05)。(3)NSCLC外周血清可溶性CD40(sCD40)的表达水平明显高于健康对照组(P<0.05);(4)NSCLC患者外周血清sCD40含量和NSCLC组织中CD40分子表达成正相关关系(P<0.05)。结论 NSCLC患者体内CD40含量增加可增强肺癌的侵袭和免疫逃逸能力;患者外周血清sCD40含量升高可能和肺癌细胞表面CD40分子释放有关。; 穆传勇陈成庞雪芹瞿秋霞刘慧黄建安; 关键词：非小细胞肺癌共刺激分子

肺癌微环境中免疫细胞与肿瘤免疫逃逸相关研究进展: 2014年; 肺癌肿瘤局部浸润的免疫细胞、间质细胞及所分泌的活性介质等与肺癌细胞共同构成的局部内环境又被称之为肺癌微环境。肺癌微环境中浸润的免疫细胞参与了肺癌的疾病进展和免疫逃逸。本文对这一群细胞的浸润特征、功能和相互关系进行阐述，探讨其在肺癌发生发展过程中的作用。; 穆传勇黄建安; 关键词：肺癌肿瘤微环境免疫细胞免疫逃逸

全选清除导出

共1页<1>

江苏省普通高校研究生科研创新计划项目(CXZZ110119)