广东省自然科学基金(10151008002000002)
- 作品数：7 被引量：38H指数：4
- 相关作者：钟诗龙余细勇陈纪言劳海燕郑志伟更多>>
- 相关机构：广东省人民医院南方医科大学广东省人民医院(广东省医学科学院)更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MicroRNA对药物转运蛋白和代谢酶调控的研究进展被引量：1
- 2011年
- 人体内药物的处置是通过吸收、转运、生物转化以及排泄四个步骤来完成，其中药物的吸收和转运由药物转运蛋白完成．而药物的生物转化则需要药物代谢酶的参与。体内药物处置过程实际上由药物转运蛋白和代谢酶所介导，
- 郑志伟劳海燕余细勇钟诗龙
- 关键词：药物转运蛋白药物代谢酶MICRORNA体内药物生物转化药物处置
- 经皮冠状动脉介入治疗术后支架内再狭窄的遗传学与表观遗传学研究进展被引量：6
- 2012年
- 冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）是人类最主要的死亡原因之一，也是消耗巨大医疗资源的疾病。经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervention，PCI）是冠心病治疗的重大进展之一。然而，PCI治疗面临支架内再狭窄（in-stent restenosis，ISR）的重大挑战。尽管药物支架减少了ISR的发生，再狭窄发生率仍达5％-10％。支架后血管内皮细胞过度增生和平滑肌细胞移行是支架术后再狭窄的主要原因。再狭窄个体差异的确切机制还不完全明确，可能存在多种原因。除了高年龄、吸烟、糖尿病等可能增加再狭窄率外，越来越多的研究发现遗传因素和表观遗传学因素对疾病的进展有着重要影响。本文主要对冠心病患者PCI术后发生支架内再狭窄的遗传学和表观遗传学研究进行综述，以期初步确定冠心病患者PCI术后再狭窄发生的遗传危险因素。
- 康彦红劳海燕余细勇陈纪言钟诗龙
- 关键词：经皮冠状动脉介入治疗支架内再狭窄遗传学表观遗传学
- CYP2C19*2,ABCB1∶3435T>C和ADRB2∶27Glu>Gln基因变异对PCI术后抗血小板治疗效应的影响
- 目的 PCI术后患者需要用氯吡格雷抗血小板治疗,也常需联合使用beta受体阻滞剂.CYP2C19和ABCB1是影响氯吡格雷活化和吸收的基因,ADRB2是beta受体阻滞剂的作用靶点基因.本课题研究CYP2C19*2,AB...
- 钟诗龙孙硕王玲郑志伟麦丽萍陈志红周颖玲陈纪言余细勇
- 关键词：CYP2C19ABCB1抗血小板治疗
- AGT和CYP11B2基因多态性影响福辛普利降压疗效
- 2011年
- 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）福辛普利（fosinopril）是目前临床上的一线抗高血压药物,但其个体反应差异较大。ACEI作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）,抑制ACE从而阻断AngⅠ生成AngⅡ。RAAS的关键基因的多态性对降压药的疗效具有潜在的预测作用,
- 钟诗龙于汇民余细勇陈纪言吴樱林曙光冯颖青
- 关键词：血管紧张素原醛固酮合成酶血管紧张素转换酶抑制剂福辛普利
- 基因组水平筛选冠状动脉病变部位参与急性心肌梗死急性期的信号通路
- 2011年
- 目的利用基因芯片技术筛选冠状动脉病变部位参与急性心肌梗死急性期过程的信号通路,探讨急性冠脉综合征斑块破裂病变的发生机制。方法收集急性心肌梗死患者急性期和冠状动脉造影结果正常者的冠状动脉血,用人类基因组U133A寡核苷酸芯片筛选差异表达基因,然后采用DAVID功能注释生物信息学芯片分析系统对2倍差异表达基因进行基因富集分析,并用定量多聚酶连反应(RT-qPCR)验证化学因子信号通路部分筛选基因的表达。结果与冠状动脉造影正常者相比,急性心肌梗死患者在急性期的2倍上调基因有2897个,2倍下调基因有1974个。GO信号通路富集分析显示96个信号通路参与急性心肌梗死急性期过程(BenjaminiP>0.01)。KEGG信号通路富集分析显示6个信号通路参与急性心肌梗死急性期过程(BenjaminiP>0.01)。选择化学因子信号通路6个上下游基因进行验证,与芯片结果高度一致。其中CXCR1、CXCR2、Src、Raf和ERK1/2基因在急性期表达显著增高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001),而PI3K表达也有增高的趋势。结论在急性心肌梗死急性期过程中有许多信号通路参与,其中Chemokine信号通路与其发病机制密切相关。
- 陈小琳钟诗龙张斌
- 关键词：心肌梗死冠状动脉寡核苷酸序列分析
- 冠心病患者血浆循环miR-126的表达及其对血管内皮细胞的影响被引量：18
- 2011年
- 目的:检测血浆循环miR-126和miR-16在冠心病患者和健康人群血浆中的表达,进一步探讨miR-126对血管内皮细胞的影响。方法:(1)收集52例冠心病心肌梗死型患者和52例健康人群的血样标本,采用Trizol LS提取血浆中总RNA,检测血浆miR-126和miR-16的表达;(2)通过转染在人血管内皮细胞株EA.hy926中抑制miR-126的表达,转染30 h后检测血管内皮生长因子的表达。结果:(1)与健康人群相比,循环miR-126在冠心病患者中的表达显著下降(P<0.05);miR-16在两组间的表达无显著差异(P>0.05);(2)内皮细胞株EA.hy926中miR-126被抑制后,血管内皮生长因子的表达为对照组的2.08倍(P<0.05)。结论:血浆循环miR-126在冠心病患者表达下降,血浆循环miR-16在人群中的表达较稳定;miR-126通过负性调节血管内皮生长因子的表达,对血管内皮细胞产生调节作用。
- 郑志伟劳海燕余细勇陈纪言林秋雄麦丽萍钟诗龙
- 关键词：血管内皮生长因子冠状动脉疾病
- AGT和CYP11B2基因多态性影响福辛普利降压疗效
- 目的研究原发性高血压患者血管紧张素原(AGT)基因A-6G(c.-44G>A,rs5051)及醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344C(g.4660T>C,rs1799998)多态性对血管紧张素转化酶抑制剂(ACE...
- 钟诗龙于汇民余细勇陈纪言吴樱林曙光冯颖青
- 关键词：血管紧张素原醛固酮合成酶血管紧张素转换酶抑制剂
- 文献传递
- CYP2C19*2基因多态性与经皮冠状动脉介入治疗后氯吡格雷抗血小板临床疗效的相关性被引量：9
- 2014年
- 目的探讨CYP2C19＊2（c．681G〉A，rs4244285）基因多态性与经皮冠状动脉介入（percutaneouscoronaryintervention，PCI）治疗后氯吡格雷抗血小板临床疗效的相关性。方法选择478例接受PCI治疗的急性冠脉综合征（acutecoronarysyndrome，ACS）患者，采用TaqMan基因分型技术检测其CYP2C19＊2的基因多态性。患者术后均采用氯吡格雷抗血小板治疗并定期随访，分析不同基因型与PCI治疗后支架内血栓、主要心血管事件（majoradversecardiacevents，MACE）发生率及生存时间的相关性。采用COX单因素分析检测PCI治疗后发生MACE的相关因素，采用COX多因素分析检测PCI治疗后MACE的危险因素。结果本研究人群中的CYP2C19＊2的基因型分布符合Hardy—Weinberg平衡。478例患者纯合野生型（GG）238例（49．8％），杂合型（GA）加纯合突变型（AA）240例（50．2％）。分析结果显示，对于支架内血栓（P=0．025）及MACE（P=0．09），携带681GG基因型的患者预后较携带681A等位基因（AA／AG基因型）的好。单因素COX回归结果显示，CYP2C19＊2的基因型、糖尿病病史、原发性高血压（高血压）病史[RR（95％CI）为2．796（1．245—6．281）、2．157（1．039—4．478）和3．564（1．364-9．312）]是发生MACE的相关因素。多因素COX回归分析结果显示，CYP2C19＊2的基因型、高血压病史是发生MACE的危险因素。结论CYP2C19＊2的基因多态性与PCI治疗后氯吡格雷抗血小板临床疗效有关，CYP2C19＊2基因突变能够降低氯吡格雷抗血小板效果，增加PCI治疗后发生支架内血栓、MACE的风险。
- 孙硕孙凌周颖玲谭宁罗建方陈竹君王玲杨峻青谭虹钟诗龙陈纪言
- 关键词：CYP2C19血管成形术氯吡格雷抗血小板支架内血栓主要心血管事件
- 用权重基因共表达网络分析识别心脏重构关键节点基因
- 目的:心肌梗死后的心脏重构是是发生慢性心力衰竭的主要病理基础,而ACE1和ACE2平衡在慢性心力衰竭的发病机制及其治疗中扮有极其重要作用,然而它们的上游调控机制还不清楚。本课题在采用权重基因共表达网络分析方法(WGCNA...
- 钟诗龙伍虹杨敏刘晓颖郑志伟林秋雄符永恒麦丽萍周志凌余细勇
- 关键词：心脏重构
- 文献传递
- 用权重基因共表达网络分析识别心脏重构关键节点基因被引量：4
- 2011年
- 目的采用权重基因共表达网络分析方法(WGCNA)挖掘心肌梗死后心脏重构的关键节点基因,并研究其与ACE1和ACE2的关系。方法从NCBI的GEO下载2个心肌梗死后心脏重构的全基因组表达数据GSE7487和GSE738;数据初处理后,用WGCNA构建基因共表达网络,识别与心脏重构相关的模块与关键节点基因,分析关键节点基因与ACE1和ACE2的关联性;并在心肌梗死后心脏重构大鼠模型中验证它们的关系。结果分析发现在GSE7487,17个模块中有6个模块与心脏重构相关,模块基因富集于16条KEGG信号通路。在GSE738,5个模块与心脏重构相关,模块基因富集于15条KEGG信号通路,其中有10条信号通路与第一组数据结果相同,这些信号通路涉及心肌肥厚病理、氧化磷酸化、代谢等。进一步利用模块内连通性和基因重要性找到了一些心脏重构的关键调控基因,如钙依赖磷酸酶调节子(RCAN1)。RCAN1表达与ACE1表达高度相关,但与ACE2不相关。在动物模型中验证结果与上述结果一致。结论权重基因共表达网络分析方法是一个高效的系统生物学方法,应用本方法发现了心脏重构的关键节点基因,其中RCAN1可能影响ACE1-ACE2在肾素血管紧张素系统中的平衡。
- 钟诗龙伍虹杨敏刘晓颖郑志伟林秋雄符永恒麦丽萍周志凌余细勇
- 关键词：心脏重构血管紧张素转换酶2
