江西省自然科学基金(2009GQN0077)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- 相关领域：生物学更多>>
- 疫霉侵染下辣椒幼苗消减文库的构建与初步分析被引量：2
- 2011年
- 为了分离和鉴定辣椒中疫霉诱导基因,以高抗疫霉病辣椒品种L11为材料,以接种辣椒疫霉菌的幼嫩叶片为处理（tester）,以未接种自然生长的幼嫩叶片为对照（driver）,利用抑制性消减杂交技术（suppression subtractive hybridization,SSH）构建了疫霉侵染下辣椒幼苗的消减文库。从消减文库中随机挑取30个阳性克隆,提取质粒进行PCR鉴定,显示插入片段大小大部分集中在200~1 000 bp之间,文库质量良好。随机挑取40个克隆进行测序,共获得35个有效EST序列。经Blastx分析表明：有30个EST与GenBank中其他序列有同源性,5个EST为未知功能序列。已知功能的EST序列分别编码NAC转录因子、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、P450单加氧酶、叶绿素a/b结合蛋白、谷胱甘肽转移酶、几丁质酶等,这些蛋白涉及抗病信号传递、抗氧化作用、转录调控及光合作用等多种生理过程。本研究为抗病基因克隆和系统研究疫霉侵染下辣椒基因的表达奠定了重要的理论基础。
- 贺俐吴杨许东风
- 关键词：疫霉抑制性消减杂交抗病辣椒EST
- PMI基因为筛选标记的抗旱表达载体构建被引量：1
- 2010年
- 利用PCR克隆了大肠杆菌(Escherichia coli.)6-磷酸甘露糖异构酶(pmi)并进行了序列测定,序列分析表明,该片段与已经报道同源性为98.9%,推导的氨基酸序列与报道的同源性为100%。将该基因替换植物表达载体pCAMBIA130l中的潮霉素抗性基因,成功构建了以pmi为选择标记基因的植物表达载体pCAMBIA1301DP,为抗旱转基因育种奠定了物质基础。
- 吴杨贺俐
- 关键词：PMI标记基因植物表达载体
- 实时荧光定量PCR检测疫霉侵染下辣椒nsLTP基因的差异表达被引量：1
- 2011年
- 采用实时荧光定量PCR方法测定了辣椒疫霉菌（Phytophthora capsici.）胁迫下辣椒抗病基因nsLTP的转录水平变化。结果表明：与对照相比,疫霉胁迫下nsLTP基因表达量随着胁迫时间延长呈现出先升高后降低再升高的变化特点,该基因在早期被诱导表达,在胁迫6h后表达量达到最大值,之后明显下降,相对表达量变化范围为2.38~15.53。
- 贺俐吴杨
- 关键词：辣椒疫霉非特异性脂转移蛋白荧光定量PCR
