2025年1月30日
星期四
|
欢迎来到贵州省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
广西壮族自治区自然科学基金(0639043)
作品数:
2
被引量:10
H指数:1
相关作者:
王琪
李力
张玮
黎丹戎
黄宁
更多>>
相关机构:
广西医科大学附属肿瘤医院
更多>>
发文基金:
广西壮族自治区自然科学基金
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
2篇
中文期刊文章
领域
2篇
医药卫生
主题
1篇
血清
1篇
血清标记
1篇
血清标记物
1篇
生物标志
1篇
生物标志物
1篇
肿瘤
1篇
卵巢
1篇
卵巢恶性肿瘤
1篇
慢病毒
1篇
慢病毒表达
1篇
慢病毒载体
1篇
基因
1篇
基因重组
1篇
恶性
1篇
恶性肿瘤
1篇
分离纯化
1篇
标记物
1篇
标志物
1篇
病毒表达
1篇
病毒载体
机构
2篇
广西医科大学...
作者
2篇
张玮
2篇
李力
2篇
王琪
1篇
黎丹戎
1篇
黄宁
传媒
1篇
中华医学杂志
1篇
广西医科大学...
年份
1篇
2013
1篇
2008
共
2
条 记 录,以下是 1-2
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
CXCL1基因重组慢病毒表达载体的构建及鉴定
2013年
目的:采用第2代慢病毒表达载体系统,构建CXCL1基因的慢病毒表达载体,摸索出较传统转染方法更为高效、可靠的转基因方法,为今后进一步的基因靶向治疗研究打下良好的基础。方法:首先扩增CXCL1全长序列,将其与慢病毒载体pWPI连接后测序,通过BLAST检索,鉴定慢病毒表达载体构建成功。将重组慢病毒质粒转染293T细胞,48h后荧光显微镜鉴定,慢病毒转染并包装成功。结果:重组慢病毒质粒CXCL1-pWPI测序结果经BLAST对比分析,与CXCL1基因的同源性达100%。结论:成功的构建了CXCL1基因的重组慢病毒表达系统。
张玮
黄宁
李力
王琪
关键词:
慢病毒载体
两种卵巢恶性肿瘤潜在血清标记物的纯化鉴定及临床验证
被引量:10
2008年
目的纯化鉴定应用固定金属亲和芯片(IMAC30)筛选的潜在卵巢恶性肿瘤血清标志物M7784和M7837,确定其临床诊断价值。方法根据潜在血清标志物蛋白质特性,采用亲和、分子排阻、阴离子、阳离子交换、反向等一系列柱层析方法,收集组分IMAC30芯片监测,激光解析时间飞行质谱鉴定纯化的潜在标志蛋白。应用酶联免疫吸附检测潜在血清标记物在59例卵巢恶性肿瘤患者,64例卵巢良性肿瘤患者,142例健康妇女血清中的含量,应用免疫组化研究其在26例恶性肿瘤患者、11例良性肿瘤患者和8例正常卵巢组织中的表达情况。结果M7784蛋白质鉴定结果为人趋化因子配体18(CCL18);M7837蛋白质被鉴定人CXC趋化连接因子1(CXCL1)。卵巢恶性肿瘤患者血清CCL18值为(150±62)ng/ml,CXCL1表达量为(1.0±0.4)ng/ml,明显高于良性肿瘤患者及正常人群(P〉0.01),它们联合建立的诊断模型灵敏度和特异度达100%。免疫组化结果表明在卵巢组织的恶性病变细胞胞质中明显高表达,正常组织不表达。结论以CXCL1和CCL18两个指标建立的诊断模型可应用于卵巢恶性肿瘤早期筛查。
王琪
张玮
黎丹戎
李力
关键词:
卵巢恶性肿瘤
生物标志物
分离纯化
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张