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靶向MDR1基因的小分子干扰RNA对卵巢上皮性癌裸鼠移植瘤多药耐药的抑制作用被引量：1: 2009年; 化疗是治疗晚期卵巢上皮性癌（卵巢癌）的重要手段，但多药耐药的产生常使化疗不能达到理想的效果，而多药耐药基因——MDR1基因编码的P糖蛋白（P—gp）的过度表达是导致肿瘤细胞耐药的最直接原因。已有研究表明，小分子干扰RNA（siRNA）可诱导序列特异性基因沉默。在以往的研究中，本研究组利用脂质体介导的siRNA在体外成功地转染卵巢癌耐药细胞株，并证实了其具有诱导MDR1基因沉默、逆转卵巢癌细胞耐药的作用。本研究建立了耐药卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型，以靶向MDR1基因的siRNA转染荷瘤裸鼠，旨在探讨siRNA在动物体内抑制MDR1基因表达、; 张晓菁石敏王颖颖温泽清; 关键词：小分子干扰RNA 晚期卵巢上皮性癌 MDR1基因裸鼠移植瘤靶向肿瘤细胞耐药

胎肝AFT024细胞对脐血CD34^+细胞体外扩增及多药耐药基因转染的影响: 2007年; 目的:探讨胎肝AFT024细胞对人类脐血造血干细胞体外扩增的作用及对多药耐药基因(MDR1)转染效率的影响。方法:应用AFT024细胞支持下体外长期培养的方法将人类MDR1基因转入脐血CD34+细胞,观察细胞扩增倍数来检测AFT024细胞对造血干/祖细胞的扩增能力,采用RT-PCR、流式细胞术及耐药集落检测的方法测定基因转染效率、P-糖蛋白(P-gp)的表达及其功能活性。结果:(1)培养21d后AFT024细胞对有核细胞总数(TNC)的扩增没有明显作用,但CD34+细胞和集落形成细胞(CFC)的扩增倍数[(37.9±13.9)倍和(27.1±13.3)倍]均明显高于对照组[(9.1±2.3)倍和(7.7±3.6)倍],差异均有统计学意义(P<0.01)。(2)RT-PCR法可在AFT024组的转染细胞中检测到较高的MDR1mRNA水平,AFT024组基因转染效率(46.0%)明显高于对照组(15.2%);两组P-gp的表达分别为(31.7±10.2)%和(12.6±3.9)%;Rhodamine-123排出试验显示,具有P-gp功能活性的细胞分别为(35.5±11.4)%和(16.6±3.2)%,组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:AFT024细胞具有较强的扩增造血干/祖细胞的能力,并能明显提高MDR1基因在脐血CD34+细胞中的转染效率。; 张华玲温泽清兰守敏李长忠李建峰; 关键词：胎肝细胞多药耐药基因基因转染体外扩增

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山东省科技发展计划项目(023130104)