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HBV基因变异在HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中的表现被引量：7: 2006年; 乙型肝炎（乙肝）患者的病情与宿主及病毒有关。乙型肝炎病毒（HBV）C区编码HBcAg及HBeAg，其调控序列位于前C区及C基因启动子（CP）。由于HBV前C/CP区变异可以通过阻止或减少HBeAg合成和分泌来影响宿主的免疫应答，; 郑宇金栗名陈永平董培红阮冰; 关键词：HBV基因变异慢性乙型肝炎患者 HBEAG阴性 C基因启动子 HBCAG 前C区

乙肝病毒前C基因/C启动子变异与不同症状乙型肝炎患者的相关性被引量：3: 2003年; 郑宇阮冰肖敏李庆兴潘发愤李骥陈永平; 关键词：病毒前C基因 HBV CP 聚合酶链反应乙型肝炎

微生态制剂对重型肝炎患者血清细胞因子的影响被引量：5: 2008年; 目的研究微生态制剂对重型肝炎患者临床症状、血清生物化学指标和细胞因子的影响。方法 112例重型肝炎患者，随机分为治疗组58例和对照组54例，治疗组在内科综合治疗的基础上加用双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊和乳果糖口服4周，对照组单用内科综合治疗。观察两组患者治疗前后的临床症状、肝功能改善情况，采用酶联免疫吸附法检测治疗前后肿瘤坏死因子（TNF）α、胞介素（IL）－２、－6、－10的水平。结果治疗组临床症状和肝功能改善均优于对照组，血清TNFα、IL－6水平治疗组分别为（109．4±14．7）pg／ml和（84．3±20．1）pg／ml，对照组分别为（128．7±18．8）pg／ml和（109．1±18．7）pg／ml，治疗组比对照组明显降低，t值分别为2．924、2．996，P值均〈0．01，差异有统计学意义。IL-2、-10治疗组分别为（59．8±12．2）pg／ml和（30．6±6．6）pg／ml，对照组分别为（47．1±6．7）pg／ml和（22．5±6．1）pg／ml，治疗组比对照组明显升高，t值分别为2．979、3．055，P值均〈O．01，差异有统计学意义。结论微生态制剂能降低TNFα、IL-6含量，升高IL-10、-2水平，抑制炎性介质的产生和减轻免疫反应对肝细胞的损伤，从而改善临床症状和肝功能。; 卢明芹郑宇陈永平李骥叶好好; 关键词：肝功能衰竭肿瘤坏死因子Α 白细胞介素

乙型肝炎病毒前C/CP基因启动子变异特征: 2007年; 乙型肝炎病毒（HBV）在肝癌的发生发展过程中占有十分重要的地位。有研究表明，乙型肝炎病毒HBsAg携带者患肝癌的危险性比HBsAg阴性者高217倍。HBV基因组主要包括四个开放读码框架（ORF），其中C区编码HBcAg及HBeAg，其调控序列位于前C区及C基因启动子（CP）。HBV前C／CP区变异可以通过阻止或减少HBeAg合成和分泌来影响宿主的免疫应答。近年来研究表明，HBV基因变异与肝癌病程有关H0。为深入了解HBV的致癌机制，我们收集浙江省HBsAg阳性肝癌患者血清，测定HBV前C／CP区核苷酸序列，以探明乙肝相关性肝癌患者HBV前C／CP基因区变异的临床意义。; 郑宇张雪青阮冰范俊李骥陈永平; 关键词：乙型肝炎病毒启动子变异 HBV基因变异 HBSAG携带者 HBSAG阴性

肝硬化合并细菌感染患者血清降钙素原和C-反应蛋白水平的研究被引量：11: 2006年; 肝炎肝硬化患者由于免疫功能低下，易并发各种严重细菌感染，感染已成为肝硬化重要死因之一，早期判断有无继发感染极其重要。本研究对肝硬化合并感染患者血清降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）水平进行检测，以探讨它们与肝硬化伴感染的关系。; 郑宇张雪青吴金明李骥阮冰; 关键词：肝硬化合并血清降钙素原 C-反应蛋白蛋白水平细菌感染免疫功能低下

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浙江省教育厅科研计划(20020442)

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