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藏药甘青乌头化学成分研究(Ⅲ)被引量：45: 2014年; 对藏药甘青乌头全草的化学成分进行研究。采用多种色谱技术进行分离纯化，并通过光谱分析（1D，2D-NMR和MS）及与文献比对的方法鉴定了19个化合物，分别是5-羟甲基糠醛（1），5-乙酰氧基甲基糠醛（2），pyrrolezanthine{5-hydroxymethyl-1-[2-（4-hydroxyphenyl）ethyl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde}（3），lichiol B（4），邻苯二甲酸二丁酯（5），3，4-二羟基苯乙醇（6），3，4-二羟基苯乙醇-β-D-葡萄糖苷（7），红景天苷（8），对羟基苯乙醇（9），对羟基苯甲酸葡萄糖酯苷（10），对羟基苯甲酸（11），天麻苷（12），1-（3，4二甲氧基苯基）-1，2-乙二醇（13），对羟基苯甲醛（14），对羟基苯乙酮（15），3，4-二羟基苯乙醇乙酸酯（16），丁香醛（17），乙基-β-D-吡喃果糖苷（18），对羟基苯甲酸甲酯（19）。化合物 3和4 为首次从该科植物中分离得到，化合物 2，6，9~19 为首次从该属植物中分离得到，化合物 1 和 5 为首次从该植物中分离得到。; 李艳茸李春王智民杨立新; 关键词：乌头属化学成分酚酸类

藏族药榜嘎质量标准分析被引量：1: 2016年; 目的：建立榜嘎药材的质量控制方法和标准,为有效控制该药材的质量提供参考。方法：参照《中国药典》2015年版四部通则相关方法,对榜嘎药材的水分、总灰分、醇溶性浸出物进行测定;以盐酸阿替新为指标,采用紫外-可见分光光度法测定榜嘎中总生物碱的含量,检测波长408 nm。以槲皮素和山柰酚为检测指标,利用HPLC测定榜嘎中总黄酮醇苷的含量,流动相甲醇-0.1%甲酸水溶液（51∶49）,检测波长366 nm。结果：17批榜嘎药材测定结果显示榜嘎药材中水分、灰分、醇溶性浸出物、总生物碱和总黄酮醇苷质量分数分别为7.23%-10.20%,5.94%-18.60%,11.30%-29.40%,0.39%-1.99%,0.42%-3.09%。结论：建立的方法简便可行、重复性好,可用于榜嘎药材的质量控制。; 杨丽华林丽美肖艳冯伟红杨立新王智民李春李钟; 关键词：槲皮素山柰酚

藏族药甘青乌头化学成分研究(Ⅳ)被引量：9: 2016年; 目的：研究藏族药甘青乌头全草的化学成分。方法：采用多种现代色谱技术进行分离纯化,并通过理化性质、波谱分析（1D,2D-NMR和MS）及与文献对比的方法进行结构鉴定。结果：分离并鉴定了17个化合物,分别为异光黄素（1）,对羟基桂皮酸（2）,苯甲酸（3）,对羟基苯乙胺（4）,对羟基苯乙醇（5）,尼泊金丁酯（6）,腺苷（7）,3-[p-hydroxyphenyl]-propionic acid amide（8）,hetisine（9）,关附辛素（10）,红景天苷（11）,环（异亮-亮）二肽（12）,苯丙氨酸（13）,3-（4-aminophenyl）prop-2-enoic acid（14）,N-oxide hordenine（15）,（2R,3R）-2,3,4-三羟基丁酸（16）和N-甲基酪胺（17）。结论：其中化合物1~4,6~8和12~17为首次从甘青乌头中分离得到。; 杨丽华李春林丽美王智民李钟; 关键词：化学成分

醒脑静注射液HPLC特征图谱研究被引量：10: 2016年; 该研究采用高效液相色谱法建立并分析了不同厂家生产醒脑静注射液的特征图谱。采用Thermo BDS Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,流动相为乙腈-0.02%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长254nm,柱温35℃,进样量20μL。通过对29批醒脑静注射液的HPLC特征图谱研究,共标定了11个特征峰。经与对照品对比,指认出其中7个特征峰的结构,分别为优香芹酮、樟脑、姜黄烯酮、莪术烯醇、莪术二酮、莪术酮和吉马酮。运用计算机辅助相似性评价系统及主成分分析对所建29批醒脑静注射液的HPLC特征图谱进行分析比较,结果显示不同厂家生产的醒脑静注射液能明显分为3类。该文所建立的HPLC特征图谱为科学评价和有效控制醒脑静注射液质量提供了依据。; 杨立新冯伟红夏伯候林丽美刘薇薇苗婉清甘国锋邹济高李春; 关键词：醒脑静注射液主成分分析高效液相色谱法

甘青乌头总黄酮提取精制工艺研究被引量：3: 2014年; 目的:优选甘青乌头总黄酮的提取精制工艺。方法:以总黄酮含量为检测指标,采用正交设计考察乙醇浓度、乙醇加入量、提取时间和提取次数对总黄酮提取率的影响,优选甘青乌头总黄酮的提取工艺;以总黄酮吸附量(mg/g)和解析率(%)为检测指标,考察D101、AB-8、X-5和XAD-16四种大孔吸附树脂对甘青乌头总黄酮的富集能力,优选树脂类型,并确定上样液浓度、上样流速、上样量、洗脱溶媒和洗脱流速等工艺参数。结果:甘青乌头总黄酮最佳提取精制工艺为:10倍量70%乙醇回流提取3次,每次提取1 h;优选XAD-16树脂精制甘青乌头总黄酮,最佳上样液浓度为8 mg/mL,上样量为112 mg/g干树脂,上样液pH值为5,上样流速为3 mL/min,最佳洗脱溶媒为70%乙醇,洗脱流速为5 mL/min;在最佳吸附解析条件下,甘青乌头总黄酮质量分数从4.39%提高到46.19%。结论:甘青乌头总黄酮提取精制工艺操作简单,结果可靠,可用于工业化生产。; 李艳茸杨立新冯伟红李春王智民; 关键词：总黄酮

乌头属藏药化学成分研究进展被引量：6: 2016年; 我国毛茛科乌头属藏药植物达60种15变种,该属植物中含有多种类型的的化学成分,其中大部分为二萜生物碱,此外还有黄酮、酚酸以及其他类型的化合物等。目前国内外学者已经从乌头属藏药中分离得到了339个化合物。该文将对乌头属藏药的化学成分进行综述,为该属植物的开发利用提供依据。; 杨丽华林丽美王智民李春李钟; 关键词：毛茛科乌头属藏药化学成分

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