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山东省自然科学基金(2009ZRA14028)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:王吉华赵立岭扈国栋更多>>
相关机构:德州学院山东师范大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇动力学
  • 2篇动力学模拟
  • 2篇构象
  • 2篇构象变化
  • 2篇分子
  • 2篇分子动力学
  • 2篇分子动力学模...
  • 1篇蛋白质
  • 1篇动力学研究
  • 1篇构象转变
  • 1篇分子动力学研...
  • 1篇阿尔兹海默症
  • 1篇白质
  • 1篇PCI
  • 1篇
  • 1篇AΒ42

机构

  • 2篇德州学院
  • 2篇山东师范大学

作者

  • 2篇王吉华
  • 1篇赵立岭
  • 1篇扈国栋

传媒

  • 1篇德州学院学报
  • 1篇生物医学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
DSS1对蛋白质PCID2构象稳定性影响的分子动力学研究
2014年
PCID2和DSS1是TREX2复合体中的成分,DSS1作为子复合体之间的粘合剂在复合体中主要与PCID2结合.研究发现,DSS1在复合体中起稳定PCID2的作用.利用分子动力学模拟研究无序蛋白DSS1与PCID2的相互作用,结果表明:未结合DSS1的单体PCID2蛋白构象不稳定,与DSS1结合后的PCID2蛋白构象明显变得更稳定,特别是与DSS1结合处的构象,与实验得出的结论一致.研究DSS1对PCID2的作用,不仅可以为了解PCI蛋白提供分子基础,也为深入了解TREX复合体在核酸输出中的功能提供帮助.
刘倩君扈国栋王吉华
关键词:分子动力学模拟构象变化
基于分子动力学模拟研究温度致Aβ42蛋白构象变化被引量:3
2013年
基于分子动力学模拟方法研究了不同温度对Aβ42蛋白结构的影响。模拟选用GROMACS软件包和GROMOS 43A1分子力场,在300 K、340 K和380 K下分别进行60 ns的分子动力学模拟。通过计算原子均方根涨落、回旋半径、二级结构形成几率等参数,分析了Aβ42蛋白结构的稳定性、二级结构及三级结构形成。研究发现:该蛋白在三种不同温度下,都没有稳定结构,表现出固有无序特征,温度会导致结构特征发生显著变化;在高温(380 K)时,会产生α螺旋向β折叠转换的趋势。
付静赵立岭王吉华
关键词:分子动力学模拟阿尔兹海默症构象转变
共1页<1>
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