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国家自然科学基金(81270643)

作品数:10 被引量:40H指数:4
相关作者:张晓辉冯非儿朱晓璐王敏李浩更多>>
相关机构:北京大学宾夕法尼亚大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇血小板
  • 4篇细胞
  • 3篇血小板减少
  • 3篇血小板减少症
  • 3篇出血
  • 2篇性疾病
  • 2篇血性
  • 2篇造血干细胞
  • 2篇造血干细胞移...
  • 2篇妊娠
  • 2篇慢病毒
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫性
  • 2篇免疫性血小板...
  • 2篇免疫性血小板...
  • 2篇发病
  • 2篇发病机制
  • 2篇干细胞移植
  • 2篇出血性
  • 2篇出血性疾病

机构

  • 10篇北京大学
  • 1篇宾夕法尼亚大...

作者

  • 10篇张晓辉
  • 5篇朱晓璐
  • 5篇冯非儿
  • 2篇李浩
  • 2篇王敏
  • 2篇张加敏
  • 1篇赵婷
  • 1篇付海霞
  • 1篇路瑾
  • 1篇周士源
  • 1篇周祎
  • 1篇江倩
  • 1篇江浩
  • 1篇许兰平
  • 1篇何云
  • 1篇郑兴龙

传媒

  • 4篇临床血液学杂...
  • 3篇中国实验血液...
  • 2篇中华内科杂志
  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HGF慢病毒载体的构建及其转染脂肪来源间充质干细胞的实验研究
2015年
目的:本研究旨在构建携带人肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)基因的慢病毒载体,探索HG F慢病毒转染脂肪间充质干细胞(adipose derived mesenchymal stem cells,ADSC)的方法。方法:应用PCR法从带有HGF基因的质粒上钓取目的基因,克隆到GV287载体中。将重组GV287-HGF载体质粒和慢病毒包装质粒共转染293T细胞,测定病毒滴度,并转染ADSC。结果:HGF基因PCR产物电泳结果与预期大小一致,重组GV287-HGF质粒PCR产物电泳结果正确,酶切后产物测序分析所得结果与目的基因序列一致,含有HGF基因的重组慢病毒构建正确。通过ELISA法测得病毒滴度为5×108TU/ml。HG F重组慢病毒转染ADSC的最佳感染复数(multiplicity of infection,MOI)值为50。结论:本研究构建表达人HGF的慢病毒载体并成功转染ADSC,为进一步研究过表达HGF的ADSC,治疗放射引起的骨髓及重要脏器损伤奠定基础。
张加敏冯非儿王谦明朱晓璐王辰骢裴博阳张晓辉
关键词:HGF慢病毒骨髓损伤
造血干细胞移植术后血小板输注无效的诊治被引量:4
2015年
造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)是治疗血液系统恶性疾患的根治手段之一.然而,患者在移植预处理以及造血重建过程中,不可避免会出现血小板的减少,从而导致严重出血;支持治疗中重要而有效的手段是输注血小板[1].血小板输注无效(platelet transfusion refractoriness,PTR)是HSCT术后常见临床问题之一,严重增加患者的出血风险,如何诊治PTR是HSCT领域亟待解决的临床重要的难题之一.
王谦明张晓辉
关键词:血小板输注无效造血干细胞移植移植术后诊治严重出血HSCT
ADAM28的表达及其介导肿瘤转移的研究进展
2014年
解联蛋白-金属蛋白酶28(ADAM28)是ADAM家族的重要成员之一,具有细胞黏附和蛋白水解酶的多种功能,参与体内肺癌、乳腺癌、膀胱癌和慢性淋巴细胞性白血病等多种恶性肿瘤的生长和转移。研究表明,ADAM28在人类多种肿瘤表达增加,且其异常高表达与肿瘤的转移密切关系,其机制可能与裂解血管性血友病因子(vWF)、胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP-3)、结缔组织生长因子(CTGF),促进P选择素/糖蛋白配体复合物(P-selectin/PSGL-1)介导的细胞黏附等相关。本文就ADAM28表达及其介导的肿瘤转移的临床和实验研究进展作一综述,以期促进对ADAM28生物学特性及其靶点底物的更深入的研究。ADAM28可能成为潜在的肿瘤治疗标靶。
朱晓璐王谦明冯飞儿郑兴龙张晓辉
关键词:肿瘤肿瘤转移肿瘤预后血管性血友病因子胰岛素样生长因子结合蛋白
妊娠合并血小板减少症的诊断与治疗被引量:14
2015年
血小板减少症即血小板计数〈100×10^9/L,是第二大常见的妊娠期血液系统疾病〔1-2〕。研究表明血小板减少症在妊娠期妇女的发生率为7%-10%〔3〕。诸多病因可导致妊娠期合并血小板减少症的发生,包括妊娠期特异的和非特异的。
何云张晓辉
关键词:妊娠血小板减少症
妊娠合并原发性免疫性血小板减少症的治疗选择被引量:7
2015年
原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一种以外周血PLT小于100×10^9/L为特点的自身免疫性出血性疾病,好发于育龄期妇女.妊娠合并ITP包括ITP患者妊娠和妊娠后发生ITP两种情况.研究显示,妊娠妇女ITP的发病率为1/10 000~1/1 000,是引起妊娠期出血性事件发生的重要疾病之一,妊娠合并ITP占妊娠合并血小板减少症(gestational thrombocytopenia,GT)的 3 %左右 .
李浩张晓辉
关键词:免疫性血小板减少症妊娠后原发性自身免疫性出血性疾病ITP育龄期妇女妊娠妇女
霉酚酸酯治疗激素无效成人免疫性血小板减少症的临床研究被引量:2
2016年
目的:探讨以霉酚酸酯(MMF)为主的方案治疗激素无效的成人免疫性血小板减少症(ITP)的疗效和安全性。方法:回顾性分析23例服用MMF(1.0~2.0g/d)治疗的激素无效成人ITP患者,观察疗效及毒副作用。结果:MMF治疗的总体有效率为73.9%(17/23),其中6例(35.3%)完全缓解,11例(64.7%)部分缓解。MMF治疗中位起效时间为27(20~35)d,血小板计数升至峰值的中位时间为69(49~95)d。MMF治疗后,14例(82.4%)患者持续有效,随访时间为15.0(8.5~30.5)个月。MMF治疗有效患者的ITP病程明显短于MMF治疗无效患者的病程(P〈0.05);MMF联合激素、环孢素或达那唑治疗的起效时间,明显短于MMF单药治疗的起效时间(P〈0.05)。23例患者服用MMF期间未发生严重并发症。结论:MMF对于激素无效的成人ITP有较好的疗效,且毒副作用小。
王敏冯非儿王谦明赵婷付海霞江倩江浩路瑾许兰平张晓辉
关键词:霉酚酸酯糖皮质激素免疫性血小板减少症
输血相关移植物抗宿主病的发病机制及预防被引量:7
2015年
输血相关移植物抗宿主病(transfusion-associated graft-versus-host disease,TA-GVHD)是输注血制品后的一种少见并发症,进展迅速,死亡率高,主要由于供者同种异体T淋巴细胞攻击宿主所致。临床表现涉及皮肤、肝脏、胃肠道和骨髓等,其多发于免疫缺陷患者,但也可见于免疫正常者。目前该病尚无有效的治疗方式,国际推荐对不同的TA-GVHD高危人群使用γ辐照血制品以预防TA-GVHD的发生。本文就TA-GVHD的发病机制和预防进行综述。
冯非儿王谦明朱晓璐王辰璁张晓辉
关键词:输血移植物抗宿主病T细胞辐照血
B细胞激活因子在免疫性血小板减少性症发病机制中的作用被引量:1
2014年
免疫性血小板减少性症(immune thrombocytopenic purpura,ITP)是一种常见的以循环外周血中存在抗血小板抗体,血小板计数减低及出血风险增加为特点的出血性疾病.目前研究发现,B细胞产生的血小板特异性自身抗体Fc 段介导的巨噬细胞活化及清除作用是ITP的主要发病机制之一[1].B细胞激活因子(B-cell activating factor,BAFF)是新近发现的肿瘤坏死因子(TNF)超家族成员,其可促进B淋巴细胞存活、维持生发中心反应和T细胞的活化,在自身免疫性疾病中具有重要的作用.
朱晓璐冯非儿王谦明王辰骢张晓辉
关键词:B细胞激活因子发病机制巨噬细胞活化特异性自身抗体出血性疾病抗血小板抗体
白消安在异基因造血干细胞移植预处理方案中的研究进展被引量:5
2016年
白消安(busulfan,BU)即1,4-丁二醇二甲磺酸酯,是一个双功能烷化剂。1950年,研究发现BU对造血干细胞具有明显的毒性作用,血液系统外的毒副作用小,BU被广泛用于治疗髓系肿瘤性疾病〔1〕。1974年研究发现了BU高效的清髓性作用〔2〕,BU开始代替全身照射(TBI)成为造血干细胞移植(HSCT)预处理方案的重要组成部分〔3〕。
王敏张晓辉
关键词:白消安造血干细胞移植
大鼠肝细胞生长因子shRNA慢病毒载体的构建及其效应研究
2014年
目的:构建和鉴定大鼠肝细胞生长因子(HGF)shRNA慢病毒载体,为在分子水平进一步研究HGF对巨核细胞成熟与分化能力的影响提供方法。方法:设计并人工合成4对大鼠HGF的shRNA,与酶切后的GV115载体质粒连接,扩增后与辅助质粒共转染293T细胞,收取上清病毒液;PCR检测其在大鼠肾细胞内的干扰效应。结果:阳性克隆电泳结果为341bp,测序分析显示4组质粒中插入的核苷酸序列均为相应的大鼠HGF shRNA序列,GV115-shHGF质粒构建正确;慢病毒滴度为4×108 TU/ml。经PCR鉴定,4组shHGH慢病毒转染目的细胞后,与空白对照组比较,HGF相对表达量分别为:1.99、0.30、0.19、2.41。结论:靶向大鼠HGF的shHGF3慢病毒载体具有最佳的干扰HGF表达的效率。
张加敏周祎周士源冯非儿王谦明朱晓璐王辰骢李浩张晓辉
关键词:肝细胞生长因子巨核细胞SHRNA慢病毒
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