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国家自然科学基金(51103120)

作品数：27 被引量：71H指数：5
相关作者：刘勇健王秀玲陈勇兵周翔刘敏更多>>
相关机构：苏州科技学院苏州大学苏州科技大学更多>>
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相关领域：理学一般工业技术化学工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 11篇理学
  • 10篇一般工业技术
  • 5篇化学工程
  • 3篇环境科学与工...
  • 1篇冶金工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 11篇纳米
  • 11篇FE
  • 10篇荧光
  • 10篇磁性
  • 9篇量子
  • 9篇量子点
  • 7篇双功能
  • 5篇纳米复合物
  • 5篇复合材料
  • 5篇复合物
  • 5篇复合材
  • 4篇修饰
  • 4篇分子
  • 3篇微球
  • 3篇表面修饰
  • 3篇磁性纳米
  • 2篇丁三醇
  • 2篇星形
  • 2篇氧化硅
  • 2篇三醇

机构

  • 22篇苏州科技学院
  • 4篇西南大学
  • 3篇苏州大学
  • 3篇苏州科技大学
  • 1篇硅湖职业技术...

作者

  • 22篇刘勇健
  • 17篇王秀玲
  • 9篇陈勇兵
  • 8篇刘敏
  • 8篇周翔
  • 6篇顾银君
  • 5篇张利杰
  • 4篇陈恭
  • 3篇孟玉珠
  • 3篇徐岚
  • 3篇任鑫
  • 3篇赵勤
  • 2篇董淑玲
  • 2篇陈珊珊
  • 2篇马倩
  • 2篇孙国华
  • 2篇王凯
  • 1篇庄虹
  • 1篇周妍
  • 1篇李青

传媒

  • 10篇化工新型材料
  • 5篇苏州科技学院...
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇功能材料
  • 2篇苏州科技大学...
  • 1篇现代化工
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇环境科学与技...
  • 1篇化学学报
  • 1篇材料导报
  • 1篇安全与环境学...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 7篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 5篇2012
共 27 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
新型氨基化磁性树状分子纳米颗粒的制备与表征被引量：5
2012年
采用化学共沉淀法,以FeCl3.6H2O和FeSO4.7H2O为原料制备磁性Fe3O4纳米颗粒,采用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)、丙烯酸丁酯(BA)和无水乙二胺(EDA)对其进行修饰,制备了三代表面氨基化的磁性Fe3O4树状分子纳米颗粒,并对其进行结构表征与性能测试。结果表明:树状分子逐代修饰在磁性颗粒表面,氨基含量逐代增加,分别为0.41、0.69和0.87mmol/g;Fe3O4纳米颗粒平均尺寸在12nm左右,修饰后的三代磁性纳米颗粒的粒径逐代增加,分别为14、27和40nm左右;三代产品仍具备较高的饱和磁化强度,展现出了典型的超顺磁性。这种氨基功能化的磁性纳米粒子在细胞分选、固定化酶和靶向药物等诸多领域有着巨大应用潜力。
王秀玲顾银君庄虹赵勤顾亚琼马倩刘勇健
关键词：磁性树状分子氨基化表面修饰
催化臭氧氧化工艺中催化剂的制备及性能研究
2014年
以粉煤灰为载体,金属氧化物(MnO2、Fe2O3、CuO、Co3O4)为催化活性组分,用等体积浸渍法制备不同单组分和双组分的催化剂,通过催化臭氧氧化处理亚甲基蓝模拟废水来评价催化剂的催化性能,确定了最佳催化剂为MnO2/粉煤灰。通过正交实验确定了制备催化剂的最佳条件:负载量为2%,浸渍时间为20 h,煅烧时间为4 h,煅烧温度为400℃。通过对单独臭氧氧化体系和臭氧/催化剂体系处理亚甲基蓝模拟废水进行比较,可知后者的处理效果有了显著提高,去除率从单独臭氧处理87.67%提高到99.47%。
陈珊珊刘勇健王凯
关键词：催化臭氧氧化粉煤灰催化剂亚甲基蓝
环氧基硅烷改性磁性纳米粒子的制备与表征被引量：4
2013年
以FeCl3.6H2O、FeSO4.7H2O和NH3.H2O为原料,采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)对其进行表面修饰,制得有机硅改性的Fe3O4磁性颗粒。通过FTIR、TEM、TGA、VSM等分析手段对其结构和性能进行了研究,分析了反应的最佳条件。结果表明,反应最佳条件为:反应温度60℃,反应时间3 h,硅烷加入量为0.5 mL,pH值为5-6,反应溶剂乙醇与水的体积比为3∶1。并且KH-560修饰后的磁性颗粒在无水乙醇中表现出了良好的分散性,室温下表现出超顺磁性,比饱和磁化强度为42.2 emu.g-1。
张利杰刘勇健
关键词：磁性纳米粒子环氧基表面修饰
高岭土尾矿制备聚合氯化铝铁絮凝剂及性能研究被引量：4
2013年
利用苏州高岭土尾矿制备聚合氯化铝铁絮凝剂,对聚合氯化铝铁的理化和电化学性能进行了分析检测。研究表明:pH<8时,聚合氯化铝铁(PAFC)溶液均保持正电性。通过傅里叶红外光谱分析了产品的结构,研究了Zeta电位与COD除去率的关系,探讨其絮凝机理,并应用于实际印染废水的处理,取得了满意的效果。
孙国华任鑫陆猛仲向东钱斌刘勇健
关键词：聚合氯化铝铁絮凝机理印染废水
Fe_3O_4/OA/PANI@CdSe/CdS磁性荧光纳米复合物的制备及其表征
2015年
由共沉淀法制备出表面羟基化的Fe3O4,并用油酸(OA)进行了修饰。通过新颖简便的微悬浮方法制备出聚苯胺包裹的Fe3O4/OA/PANI。用三步法合成出具有良好的荧光性能的量子点CdSe/CdS。通过EDC交联剂的作用,将量子点CdSe/CdS和Fe3O4连接。该微粒经过透射电子显微镜(TEM)、能谱(EDS)、荧光分光光度计、荧光显微镜和振动样品磁强计(VSM)的表征。结果表明:通过PANI的桥梁作用(静电吸附和氢键作用),量子点CdSe/CdS成功连接到了Fe3O4/OA/PANI表面,得到了磁性荧光复合材料,该材料在药物传递、靶向治疗的应用上都具有很大潜力。
周妍王秀玲刘勇健陈勇兵
关键词：聚苯胺量子点
荧光磁性双功能树状分子微球的制备与表征!被引量：14
2012年
采用化学共沉淀法,以FeCl3.6H2O和FeSO4.7H2O为原料制备了磁性Fe3O4纳米颗粒,采用树状大分子对其进行修饰,然后通过树状大分子具有的大量空腔及末端丰富的氨基,经吸附、键合,与大量巯基乙酸修饰的CdSe/CdS量子点连接,得到三代具有荧光磁性双功能的树状分子微球,并对其进行结构表征与性能测试.结果表明:三代复合后的微球的平均粒径分别为15,34和49 nm;一代荧光磁性微球的发光性能最佳,其量子产率达24.1%;零代荧光磁性微球磁性能最优,其饱和磁化强度为15.96 A.m2/kg.这种具有荧光和磁性的双功能纳米复合微粒有望在免疫检测、靶向治疗、荧光追踪和磁性分离等方面得到广泛应用.
顾银君王秀玲赵勤陈恭刘勇健张利杰
关键词：荧光磁性树状分子
双功能磁性荧光纳米复合物Fe_3O_4/MPTS@CdSe/CdS的制备及其表征被引量：1
2016年
在水相中,采用化学共沉淀法以FeCl_3·6H_2O和FeSO_4·7H_2O为原料合成超顺磁性Fe_3O_4纳米粒子,将磁性纳米粒子加入到正硅酸乙酯(TEOS)的醇水体系中,使磁性纳米粒子表面生成一层无定型SiO_2包覆层,再以3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPTS)对其进行修饰,使磁性纳米粒子表面接入丰富的功能双键,与巯基乙酸、乙二胺修饰后的CdSe/CdS量子点连接,得到磁性荧光双功能纳米微球,并对其进行结构表征和性能测试。结果表明,合成的磁性纳米粒子粒径约为40nm,荧光强度约为450a.u.,饱和磁化强度为32.2emu/g。这种合成简便的磁性荧光双功能纳米材料有望在靶向治疗、免疫检测、细胞的分离和催化等领域得到广泛应用。
甫亚锋王秀玲刘勇健陈勇兵刘敏周翔
关键词：磁性荧光二氧化硅
锡酸镁膜层自愈性和超疏水性研究被引量：2
2015年
在AZ91D镁合金表面利用化学转换膜法制备出锡酸镁膜层,该膜层在3.5%(质量分数)NaCl溶液中通过溶解-再沉积的过程进行自我修复。其中,进行自我修饰4h后的膜层经硬脂酸修饰后,达到了超疏水状态。模拟海水测试评估了最终的超疏水膜层的耐蚀能力。利用XRD分析了膜层的成分,SEM、动电位极化方法跟踪膜层在3.5%(质量分数)NaCl溶液中自愈过程中表面形貌和耐蚀能力的变化。重新阐释了锡酸镁膜层在3.5%(质量分数)NaCl溶液中的自愈机理。
杨娜谭翠席中仙李青
关键词：自愈超疏水模拟酸雨
基于荧光树状聚合物的高灵敏化学反应型汞离子传感器被引量：2
2015年
以2,4-二氯苯硫酚为单体,通过"一步法"合成了平均分子量为10.910 k D的荧光树状超支化聚苯硫醚(HPPS).通过亲核取代和水解反应对HPPS进行了外围氨基修饰,通过偶氮共价键使HPPS与氨基硫脲小分子相连,制备出了高灵敏度树状聚合物基多位点反应型汞离子传感器.基于汞离子与氨基硫脲脱硫关环反应和超支化聚苯硫醚对光信号的放大传递作用,传感器对汞离子有灵敏的荧光响应信号,线性范围为2.5~100 nmol/L,检出限为0.46 nmol/L.并利用分子模拟计算对反应识别机理进行了讨论.
张崇洋孟玉珠匡金志徐岚
关键词：超支化聚苯硫醚汞离子荧光
利用苏州高岭土尾矿制备纯净白炭黑被引量：3
2014年
以苏州高岭土尾矿为原料,经过高温煅烧,酸浸,过滤,干燥过程制备的白炭黑。利用XRD、傅里叶变换红外光谱仪和BET对所得白炭黑的进行系列表征,纯度达98.32%以上,比表面积为350m2/g。
任鑫王秀玲孙国华刘勇健
关键词：酸浸白炭黑比表面积
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