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国家重点基础研究发展计划(2006CB102100)

作品数:36 被引量:188H指数:8
相关作者:徐宁迎李宁吴常信张细权赵春江更多>>
相关机构:中国农业大学浙江大学华南农业大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 32篇农业科学
  • 13篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 12篇基因
  • 8篇多态
  • 7篇单核
  • 7篇多态性
  • 7篇细胞
  • 4篇调控区
  • 4篇脂肪性状
  • 4篇巨噬细胞
  • 4篇克隆
  • 4篇繁殖
  • 3篇单核巨噬细胞
  • 3篇单核细胞
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇荧光定量PC...
  • 3篇脂肪
  • 3篇激素
  • 3篇甲状腺

机构

  • 21篇中国农业大学
  • 15篇浙江大学
  • 5篇华南农业大学
  • 3篇四川农业大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇华中农业大学
  • 2篇暨南大学
  • 2篇扬州大学
  • 2篇浙江省农业科...
  • 2篇江西教育学院
  • 2篇西南民族大学
  • 1篇黑龙江民族职...
  • 1篇兰州理工大学
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇河北科技大学
  • 1篇金华职业技术...
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇石河子大学
  • 1篇海南省农业科...
  • 1篇北京济普霖生...

作者

  • 10篇李宁
  • 8篇徐宁迎
  • 7篇张立凡
  • 7篇蔡兆伟
  • 7篇吴常信
  • 6篇韩红兵
  • 5篇蒋晓玲
  • 5篇华绪川
  • 5篇张细权
  • 5篇赵春江
  • 4篇张金枝
  • 4篇麻慧
  • 4篇连正兴
  • 4篇王颖
  • 3篇杨勇
  • 3篇赵兴波
  • 3篇马长伟
  • 3篇赵晓枫
  • 3篇聂庆华
  • 3篇饶友生

传媒

  • 5篇遗传
  • 5篇畜牧兽医学报
  • 4篇中国农业科学
  • 3篇中国科学(C...
  • 2篇生物多样性
  • 2篇中国畜牧杂志
  • 2篇Scienc...
  • 1篇科学通报
  • 1篇食品科学
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇中国油脂
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇四川农业大学...
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国科学:生...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇第十二次全国...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 11篇2011
  • 10篇2010
  • 6篇2009
  • 8篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸡SNP多样性的比较研究与群体有效规模的估算被引量:4
2007年
以红色原鸡(Red Jungle Fowl,RJF)、丝羽乌骨鸡(Taihe silk Chicken,TS)、隐性白洛克鸡(White Recessive Rock,WRR)为资源群,在鸡一号染色体的Contig.060226.1上选取了一个200kb的区域,比较研究了3个群体的SNP(single nucleotide polymorphism)多样性、估算了鸡的初始群体有效规模大小(effective size of population,Ne)。红色原鸡、丝羽乌骨鸡、隐性白洛克鸡3个群体的平均杂合度分别为0.28533±0.03475、0.32926±0.03919、0.30168±0.04038。显著性检验差异不显著(P=0.2368>0.05)。根据Latter和Nei的方法对鸡的群体有效规模进行了估算,鸡的初始群体有效规模大小为20000~150000。鸡在驯养的早期阶段经历过严厉的瓶颈效应,但瓶颈效应对鸡各品种SNP的多样性并未产生显著影响。笔者认为,鸡在驯养的早期阶段群体有效规模足够大,品种分化过程中群体迅速扩张,品种间的广泛杂交(特别是和红色原鸡之间)以及鸡基因组的高重组率等因素是导致家鸡和原鸡以及各家鸡品种间SNP多样性没有显著差别的重要原因。
饶友生王樟凤周敏沈栩夏梦娜张细权
关键词:SNP多样性
鸡胚胎干细胞能量代谢的特点
2010年
细胞能量代谢与细胞生命活动紧密相关,但目前对于鸡胎干细胞能量代谢特的研究较少.本研究利用前期建的chES细胞模型,通过电子显微发现未分化的chES细胞胞质内储存大量糖原颗和卵黄颗.逆转录-聚合酶链反应对能量代谢途中的要限速酶的基因表达分析显,未分化的chES细胞不表达丙酮酸羧化酶和磷酸烯醇丙酮酸羧激酶,与鸡胎成纤维细胞相比低表达葡萄糖转运蛋白1和磷酸果糖激酶,高表达己糖激酶1和糖原合成酶;分化中的chES细胞与成年母鸡肝脏相比少量表达PCX和PCK2,与CEF细胞相比高表达GLUT1,HK1,PFK,而GYS的表达没有显性差异.过酸希夫氏染色显,细胞养过程中未分化chES细胞中储存的糖原颗未见减少,而分化中的chES细胞的糖原颗逐渐减少.此外,通过赫斯特荧光染料33342和化丙啶双染色发现,大量未分化的chES细胞在体外养过程中死亡,而添加外源性6-磷酸葡萄糖显减少细胞死亡.上述果说明,未分化chES细胞要以糖原合成为,无糖异生代谢,而分化中的chES细胞以糖酵代谢为.未分化的chES细胞以大量消耗代谢中间产物G6P为代价进行糖原合成,造成细胞内源性G6P相对不足引起细胞死亡.因此,细胞内糖原的含量反映了chES细胞的分化程度.chES细胞在体外养时可通过添加G6P来提高生存率.
李佳张宝路韩红兵曹之辰连正兴李宁
关键词:能量代谢糖原细胞命运
Henna基因突-变是导致北京紫眼果蝇眼部蝶呤含量减少的重要原因被引量:3
2008年
苯丙氨酸羟化酶被认为参与黑腹果蝇眼部蝶呤代谢,但是始终都缺乏有力证据.Henna是苯丙氨酸羟化酶的编码基因,"北京紫眼"果蝇(Hnbp)是Henna基因的一个隐性突变体,Hnbp突变形成的原因是Henna基因的第二外显子上具有插入片段.在Hnbp中,其编码产物的Biopterin-Hydroxyl功能域中增加了15个氨基酸残基.蛋白预测结果显示,插入的残基改变了原有的蛋白结构,这种变化很可能降低了苯丙氨酸羟化酶与四氢生物蝶呤结合的能力.为了恢复突变表型,利用UAS-GAL4转基因体系使野生型Henna基因在Hnbp的背景下表达.在双拷贝的转基因系GMR-GAL4 UAS-Henna/UAS-Henna;Hnbp/Hnbp中,突变表型得到完全恢复:果蝇的眼色由突变体的紫色恢复到野生型的红色,蝶呤含量也从突变体的30%升至98%,与野生型差异不显著(P>0.05).上述实验结果充分说明,Henna基因突变是导致Hnbp突变体眼部喋呤含量降低的重要原因,为苯丙氨酸羟化酶参与果蝇眼部蝶呤代谢提供了体内实验的直接证据.
王勤赵春江白丽华邓学梅吴常信
关键词:黑腹果蝇苯丙氨酸羟化酶
鸡单核苷酸多态性与高清晰度QTL图谱的构建被引量:7
2007年
作为一种重要的经济动物和模式动物,鸡SNP多样性的研究以及鸡主要经济性状QTL定位的研究近年来成绩斐然。文章综述了上述研究成果,并就SNP标记在鸡QTL精细定位方面的研究前景进行了展望。
饶友生张细权
关键词:单核苷酸多态性QTL
紫外辐射对野生型、黑檀体和黄体果蝇寿命、繁殖力、求爱行为及生化指标的影响被引量:4
2008年
黑色素在紫外辐射(UVR)保护方面有重要作用.所以,不同体色果蝇(Drosophila malenogaster)体内色素和抗氧化能力的差异可能影响它们对UVR的敏感性.实验通过测定遭受UVR处理的野生型(w,灰色)、黑檀体(e,黑色)和黄体果蝇(y,黄色)的寿命、繁殖力和求爱行为,对三品系果蝇的UVR敏感性进行研究.UVR主要通过诱发自由基来对机体造成氧化损伤,所以,本实验通过测定果蝇体内自由基、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量来对果蝇抗氧化能力和氧化损伤状态进行分析.结果发现,w无论是在对照组还是在紫外线处理组均具有最高的寿命和繁殖力;e和y在对照组的寿命和繁殖力差异不显著,但在紫外线处理组e的这两项指标均显著高于y(P<0.0001).另外,本实验发现紫外辐射对果蝇的求爱行为也有不利影响.利用电子顺磁共振谱(EPR)对辐射诱发果蝇体内O水平的检测结果显示,5min紫外辐射处理的确可诱使果蝇体内自由基水平升高,且这种变化在y体内尤为明显.对SOD活性的分析发现,紫外辐射处理并不影响果蝇体内的SOD活性,因此我们将对照组与紫外线处理组的数据合并,结果发现w体内SOD活性最高,且与y的差异达显著(P<0.05);e和y体内SOD活性无显著差异(P>0.05).对MDA分析的结果显示,随UVR辐射时间的延长,果蝇体内MDA含量显著升高(P=0.0495).以上结果说明,紫外辐射对果蝇寿命、繁殖力以及求爱行为方面的不利影响可能与其诱发的自由基氧化损伤有关.实验发现w对紫外辐射的抵抗力最强,这可能与其在自然条件下具有明显高的寿命、繁殖力有关,而且w体内高水平的SOD也可能是一个原因.与e相比,y对UVR更敏感.但作为体内重要抗氧化酶之一的SOD,并不能对现在的结果做出解释.本研究推测e和y表皮沉着的色素在吸收紫外辐射、阻止辐射穿透表皮及清除自由基方面的差异是造成它们对UVR不同敏感性的
王哲鹏刘瑞芳王安如杜丽丽邓学梅
关键词:紫外辐射果蝇
Metabolic properties of chicken embryonic stem cells被引量:3
2010年
Cellular energy metabolism correlates with cell fate,but the metabolic properties of chicken embryonic stem (chES) cells are poorly understood.Using a previously established chES cell model and electron microscopy (EM),we found that undifferentiated chES cells stored glycogen.Additionally,undifferentiated chES cells expressed lower levels of glucose transporter 1 (GLUT1) and phosphofructokinase (PFK) mRNAs but higher levels of hexokinase 1 (HK1) and glycogen synthase (GYS) mRNAs compared with control primary chicken embryonic fibroblast (CEF) cells,suggesting that chES cells direct glucose flux towards the glycogenic pathway.Moreover,we demonstrated that undifferentiated chES cells block gluconeogenic outflow and impede the accumulation of glucose-6-phosphate (G6P) from this pathway,as evidenced by the barely detectable levels of pyruvate carboxylase (PCX) and mitochondrial phosphoenolpyruvate carboxykinase (PCK2) mRNAs.Additionally,cell death occurred in undifferentiated chES cells as shown by Hoechst 33342 and propidium iodide (PI) double staining,but it could be rescued by exogenous G6P.However,we found that differentiated chES cells decreased the glycogen reserve through the use of PAS staining.Moreover,differentiated chES cells expressed higher levels of GLUT1,HK1 and PFK mRNAs,while the level of GYS mRNA remained similar in control CEF cells.These data indicate that undifferentiated chES cells continue to synthesize glycogen from glucose at the expense of G6P,while differentiated chES cells have a decreased glycogen reserve,which suggests that the amount of glycogen is indicative of the chES cell state.
LI JiaZHANG BaoLuHAN HongBingCAO ZhiChengLIAN ZhengXingLI Ning
关键词:GLYCOGEN
牛不同供体核克隆囊胚Xist基因DNA甲基化程度的比较研究被引量:2
2006年
利用亚硫酸氢盐测序法分析Holstein奶牛胎儿成纤维细胞(FFB)和输卵管上皮细胞(FOV)来源的克隆囊胚Xist基因DNA甲基化状况,以体外受精囊胚(IVF)和供体细胞作对照.克隆囊胚Xist基因处于较低程度的DNA甲基化状态,其中,FFB来源的克隆囊胚Xist基因DNA甲基化程度为43%,而FOV来源的克隆囊胚仅为17%.在体外受精囊胚中,Xist基因DNA甲基化处于中等状态,为49%.然而,在体细胞中,Xist基因的甲基化程度较高,FFB为66%,FOV为63%.这些结果说明,Xist基因DNA甲基化是可以被重编程的,所检测的CpG岛可能调节Xist基因的表达.结合已发表的实验数据,在同一个体中,FFB来源的克隆囊胚发育率比FOV的低,但其克隆牛胎儿的妊娠率和产犊率比FOV的高,这暗示不同供体核克隆囊胚的重编程是有差异的,并可能影响到胚胎及个体的发育.
曹更生高宇戴蕴平李荣赵要风李宁
关键词:DNA甲基化
猪MEF2A和MEF2C基因在金华猪背最长肌中的表达研究
引言肌细胞增强因子2(Mocyte Enhancer Factor 2,MEF2)广泛地存在于肌肉细胞中,是最早被称为具有肌肉特性的DNA结合活性的因子,对多种细胞的存活与分化进行调节。在脊椎动物中MEF2家族由4个基因...
沈一飞蔡兆伟徐宁迎
文献传递
猪核线粒体假基因的分布特征研究
2011年
核线粒体假基因(NUMT)是线粒体DNA插入到核基因组中的DNA片段。目前,已经发现越来越多的真核生物基因组存在线粒体假基因现象。猪线粒体假基因在核基因组中的分布尚未见报道。研究通过猪线粒体基因组全序列与核基因组全序列进行比对,由BLAST程序鉴别出132个NUMT。结果表明:这些NUMT的大小在37~4 453bp,其中90%的NUMT长度处于40~1 000 bp的范围内,NUMT与相应的线粒体DNA片段之间的同源性数值范围为66%~100%。此外,鉴定出的NUMT序列几乎涵盖了包括线粒体DNA控制区在内的全部线粒体基因组,包括30个完整的线粒体基因,分布于猪的1、4、5、7、11、13、14、15、17号染色体上,近50%的NUMT定位在14号染色体上。
方迟刘玉方赵兴波
关键词:线粒体DNA核基因组
猪FATP1基因5'调控区多态性及其与脂肪性状的相关分析被引量:6
2011年
脂肪酸转运蛋白1(Fatty acid transport protein 1,FATP1)是脂肪酸转运蛋白家族(FATPs)的一员,具有促进脂肪细胞吸收利用长链和极长链脂肪酸的功能,在脂肪沉积过程中发挥着重要的作用。采用直接测序法寻找FATP1基因5'调控区+64~-723 bp片段的单核苷酸多态性,在-586 bp处发现了一个T→C突变SNP(单核苷酸多态性)座位,利用PCR-RFLP的方法检测它在3个试验猪群体中的基因型,发现该座位在皮特兰和金皮F2代猪群中存在多态性,而在金华猪中仅表现为FATP1g-586TFATP1g-586T基因型。建立混合模型方程组分析该座位对188头金皮F2代猪脂肪性状的效应,结果显示,猪FATP1基因第-586座位的不同基因型与肩背膘厚、6~7肋背膘厚、最后一根肋骨处背膘厚、平均背膘厚和板油重显著相关(P<0.05),表明FATP1基因5'调控区的第-586位上的T→C突变对猪脂肪沉积有一定的影响。
华绪川张立凡蔡兆伟蒋晓玲徐宁迎张金枝
关键词:脂肪性状PCR-RFLP
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