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湖南省自然科学基金(12JJ9033)

作品数：10 被引量：25H指数：4
相关作者：刘重元张志伟赵强伍石华肖娟更多>>
相关机构：南华大学邵阳医学高等专科学校郴州市第一人民医院更多>>
发文基金：湖南省自然科学基金湖南省高校创新平台开放基金湖南省科技厅项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇蛋白
  • 5篇胃癌
  • 3篇胃癌组织
  • 3篇癌组织
  • 3篇鼻咽
  • 3篇LMP1
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇增殖
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇基因
  • 2篇基因芯片
  • 2篇分化
  • 2篇分化程度
  • 2篇鼻咽癌
  • 2篇表达及临床意...
  • 2篇表达及意义
  • 1篇大亚基
  • 1篇蛋白质

机构

  • 10篇南华大学
  • 7篇邵阳医学高等...
  • 1篇郴州市第一人...

作者

  • 8篇刘重元
  • 8篇张志伟
  • 7篇赵强
  • 6篇伍石华
  • 5篇肖娟
  • 2篇杨科
  • 2篇雷明生
  • 2篇张先锋
  • 2篇周华茂
  • 1篇文龙
  • 1篇兰智华
  • 1篇张婕
  • 1篇朱建思
  • 1篇谢妮
  • 1篇邓彦君
  • 1篇陈波
  • 1篇罗招阳
  • 1篇贺修胜
  • 1篇欧琼
  • 1篇唐薇

传媒

  • 3篇诊断病理学杂...
  • 3篇中南医学科学...
  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇基层医学论坛

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
POSTN蛋白在胃黏膜癌变过程中的表达及意义被引量：4
2015年
目的观察胃癌相关蛋白质POSTN在胃黏膜癌变过程中的表达与意义,为胃癌的早期诊断、病理分型与评估预后提供有价值的实验依据。方法收集正常胃黏膜、癌旁及胃癌组织标本8例,采用Western blotting检测POSTN蛋白在上述组织中的表达;其次利用免疫组化染色观察POSTN蛋白在正常胃黏膜、癌旁及胃癌组织中的表达,并分析其在胃黏膜癌变过程中表达的意义。结果 Western blotting结果显示,胃癌组织中POSTN蛋白表达明显高于正常胃黏膜和癌旁组织(P<0.01),同时癌旁组织中的表达高于正常胃黏膜组织(P<0.01)。免疫组化结果显示,正常胃黏膜、癌旁和胃癌组织中POSTN蛋白表达的阳性率分别为14.71%、46.15%和77.48%,而胃高、中和低分化腺癌中表达的阳性率分别为60%、70.6%和81.4%。POSTN蛋白表达与胃癌组织的分化程度相关,即组织分化降低,其表达增强(P<0.01)。结论胃癌组织中POSTN蛋白表达高于正常胃黏膜和癌旁组织,癌旁组织中的表达高于正常胃黏膜组织,该蛋白表达与胃癌组织的发生和分化程度有关。
黄琳张志伟肖娟赵强伍石华刘重元欧晴
关键词：胃癌肿瘤发生分化程度
LMP1经TRADD促进鼻咽癌SP18细胞增殖被引量：2
2017年
目的:探讨潜伏性膜蛋白1(LMP1)羧基末端活化区2(CTAR2)的肿瘤坏死因子受体相关死亡结构域(TRADD)在鼻咽癌SP18细胞增殖中的作用及机制。方法:首先建立表达LMP1及CTAR2突变型LMP1(LMP1^(TRADD))的SP18细胞系。其次采用细胞生长曲线、平皿集落形成实验、软琼脂集落实验和流式细胞术观察LMP1^(TRADD)对SP18细胞增殖的影响。然后选用基因芯片检测SP18-LMP1和SP18-LMP1^(TRADD)细胞间的差异表达基因。结果:细胞生长曲线、软琼脂集落和平皿集落形成实验结果均显示,SP18-LMP1细胞生长与集落形成能力均较SP18-LMP1^(TRADD)细胞强(P<0.01)。流式细胞术检测结果显示,SP18-LMP1细胞的增殖指数较SP18-LMP1^(TRADD)细胞高(P<0.01)。筛选出63个增殖相关基因,其中SP18-LMP1^(TRADD)细胞中上调的基因33个,下调的基因30个。结论:TRADD活性区是LMP1促进SP18细胞增殖的重要功能活性位点。LMP1可能通过TRADD提高细胞增殖指数,诱导SP18细胞增殖。
肖娟张先锋刘重元罗招阳朱建思张玲张志伟
关键词：鼻咽癌基因芯片细胞增殖
EB病毒LMP2A在胃癌研究中的进展被引量：1
2016年
EB病毒(EBV)是具有致瘤潜能的疱疹病毒,其编码的潜伏性膜蛋白2A(LMP2A)通过多条信号传导通路,参与上皮细胞的转化。EB病毒存在于胃癌组织中,在胃癌的发生和发展过程中发挥重要的作用。本文主要就LMP2A的结构、介导的信号传导通路与胃癌的关系进行综述。
夏琳钦伍石华张志伟
关键词：胃癌EB病毒信号传导通路
p63与p40蛋白在鼻咽癌中的表达及临床意义被引量：1
2015年
目的分析p63与p40蛋白在鼻咽癌(NPC)组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化染色检测72例NPC、10例癌旁黏膜和12例鼻咽黏膜慢性炎组织中p63与p40蛋白表达,并分析其与临床分期、病理学组织类型的关系。结果 p63与p40蛋白在鼻咽癌组织中的阳性率分别为68.1%(49/72)和73.6%(53/72);两者的表达与临床分期及病理分化程度有关(P<0.05)。结论 p63和p40蛋白的表达与临床分期及病理分化程度密切相关。
赵强兰智华文龙
关键词：鼻咽癌P63蛋白
LMP1调节鼻咽上皮与鼻咽癌组织中p27与RPLP0蛋白的表达被引量：4
2012年
目的:观察p27和核糖体磷酸化蛋白大亚基P0(RPLP0)蛋白在潜伏膜蛋白1(LMP1)阳性鼻咽癌细胞中的表达,揭示蛋白质之间的相互作用规律及临床病理学意义。方法:采用Western blotting分析p27和RPLP0蛋白表达与LMP1表达之间的关系,S-P免疫组织化学染色检测LMP1、p27和RPLP0蛋白在30例鼻咽上皮组织和60例鼻咽低分化鳞状细胞癌中表达,并分析其临床病理学意义。结果:(1)LMP1在鼻咽上皮和鼻咽低分化鳞状细胞癌中的阳性表达率分别为73.3%和90.0%;(2)与LMP1(-)组织比较,p27蛋白在LMP1(+)的鼻咽上皮和鼻咽低分化鳞状细胞癌中表达降低,而RPLP0蛋白表达与之相反;(3)p27蛋白和RPLP0蛋白表达与鼻咽癌患者年龄、LMP1蛋白的表达、淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05),患者年龄小、LMP1(-)、无淋巴结转移、TNM I期和II期时,p27蛋白表达阳性率较高,而RPLP0蛋白表达则反之(P<0.05)。结论:LMP1在鼻咽上皮和鼻咽低分化鳞状细胞癌中下调p27和上调RPLP0蛋白的表达;鼻咽癌患者年龄小、LMP1(-)、无淋巴结转移、TNM I期和II期时,p27蛋白表达阳性率较高,而RPLP0蛋白表达则与之相反。
赵强张志伟刘重元杨科谢妮张婕
关键词：鼻咽上皮潜伏膜蛋白1P27蛋白
RNT4在胃癌组织中的表达及意义被引量：5
2014年
目的观察RNT4蛋白在胃癌组织中的表达及意义,为获取胃癌诊断相关的蛋白分子提供实验依据。方法采用RT-PCR和Western blot检测RTN4在胃癌组织中的表达;应用免疫组化染色检测胃癌组织中RTN4蛋白的表达率,并分析其表达的临床意义。结果 1RT-PCR和Western blot结果均显示,与正常胃黏膜组织比较,RTN4在胃癌组织中的表达明显增加(P<0.05)。2胃癌与正常胃黏膜组织中RTN4蛋白的阳性表达率分别为60.9%(28/46)与25%(6/24),RTN4蛋白在胃癌组织中阳性表达率显著高于正常胃黏膜组织(P<0.05)。结论 RNT4蛋白在胃黏膜组织中高表达与胃癌的发生密切相关。
周华茂张志伟刘重元伍石华赵强邓彦君贺修胜
关键词：胃癌蛋白表达
组织芯片分析PRSS2蛋白在胃癌组织中的表达与意义被引量：1
2015年
目的采用组织芯片分析PRSS2蛋白在胃癌组织中表达与意义,为获取胃癌诊断相关的蛋白分子提供实验资料。方法首先收集8例胃癌手术切除标本,包括正常胃粘膜、癌旁组织与胃癌组织,选用Westernblotting方法检测PRSS2蛋白在正常胃粘膜、癌旁组织与胃癌组织中的表达;其次运用免疫组织化学染色方法观察组织芯片(包括正常胃粘膜、癌旁和胃癌组织)中PRSS2蛋白在胃癌组织中的表达,分析其临床意义。结果胃癌组织中PRSS2蛋白表达较正常胃粘膜和癌旁组织明显升高,癌旁组织中的表达较正常胃粘膜组织升高;正常胃粘膜、癌旁和胃癌组织中PRSS2蛋白的阳性表达率分别为14.29%(5/34)、26.92%(7/26)和77.78%(63/81),在胃癌组织中高分化、中分化和低分化腺癌的阳性表达率分别为60.00%(3/5)、70.59%(12/17)和81.36%(48/59);PRSS2蛋白的阳性表达与胃癌组织的分化程度也呈现负相关。结论 PRSS2蛋白在胃癌组织中表达较正常胃粘膜和癌旁组织高,癌旁组织中的表达较正常胃粘膜组织高,该蛋白表达与胃癌组织的发生和分化程度有关。
赵强张志伟肖娟刘重元伍石华李臻雷明生杨代水权里平舒友成
关键词：胃癌蛋白表达分化程度
LMP1羧基端活化区3对鼻咽癌干细胞SP18迁移与侵袭的影响被引量：3
2015年
为了观察潜伏性膜蛋白1(LMP1)羧基端活性区3(CTAR3)对鼻咽癌干细胞SP18迁移与侵袭的影响,本研究通过建立稳定表达LMP1及CTAR3突变型LMP1(LMP1△252-351)的SP18细胞系(即SP18-LMP1和SP18-LMP1△252-351),观察LMP1-CTAR3缺失突变后对SP18细胞增殖、迁移与侵袭的影响.采用基因芯片分析SP18-LMP1和SP18-LMP1△252-351间的差异表达基因,并验证基因的表达,用生物信息学分析差异表达基因间的相互关系.结果显示:a.SP-LMP1△252-351细胞生长速度较SP-LMP1细胞明显变缓,克隆形成和迁移与侵袭能力降低(n=3,P<0.05);b.鉴定出LMP1羧基端CTAR3影响SP18细胞迁移与侵袭的18个基因(其中表达上调基因13个,下调基因5个),经荧光定量PCR验证与基因芯片检测结果基本一致.c.13个差异基因间相互联系,网络节点联系最多的基因是FN1、MMP14、THBS1、ITGA2、IL1B和IL6基因.结果提示,LMP1羧基端CTAR3可能通过调节FN1、MMP14、THBS1、ITGA2、IL1B和IL6基因的表达,发挥其促鼻咽癌干细胞SP18细胞迁移与侵袭的功能.
肖娟张志伟伍石华刘重元唐薇赵强雷明生杨代水
关键词：LMP1基因芯片
EGCG通过降低Notch1和Jagged1表达抑制鼻咽癌干细胞SP18的增殖被引量：6
2013年
目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)抑制鼻咽癌干细胞SP18增殖的机制。方法采用MTT法检测EGCG抑制SP18细胞增殖的IC50;选用细胞生长曲线、平皿克隆形成实验和软琼脂集落形成实验观察EGCG对鼻咽癌干细胞SP18增殖的影响;采用Western blot检测Notch1和Jagged1蛋白表达。结果 EGCG抑制SP18细胞增殖的IC50值为149.02 mg/L;EGCG呈浓度和时间依赖性抑制SP18细胞的增殖(n=3,P<0.05);EGCG呈浓度依赖性抑制Notch1和Jagged1蛋白的表达。结论 EGCG能有效抑制鼻咽癌干细胞SP18的增殖,其可能通过降低Notch1和Jagged1蛋白的表达而发挥作用。
欧琼张志伟罗招阳刘重元杨科崔责文赵强陈波
关键词：EGCG细胞增殖NOTCH1蛋白
HSP90α/β蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义被引量：1
2015年
目的：观察热休克蛋白90α/β（ heat shock protein 90α/β,HSP90α/β）在胃癌组织中的表达及临床意义,为胃癌的早期诊断与分子病理分型提供有价值的实验资料。方法采用免疫组织化学染色结合组织芯片,观察HSP90α/β蛋白质在正常胃黏膜组织、癌旁组织及胃癌组织中的表达；然后分析HSP90α/β蛋白质在胃癌组织中表达的临床意义。结果免疫组织化学染色结果显示,胃癌组织中HSP90α/β蛋白质表达的阳性率高于正常胃黏膜组织和癌旁组织（P〈0.05）；癌旁组织中表达的阳性率高于正常胃黏膜组织（P〈0.05）；淋巴结转移患者组织中表达的阳性率高于无淋巴结转移者（P〈0.05）；Ⅲ~Ⅳ期患者组织中表达的阳性率高于Ⅰ~Ⅱ期（P〈0.05）。结论 HSP90α/β蛋白质的表达与胃癌组织的发生、分化程度、淋巴结转移及TNM分期有关,即随着胃癌组织分化程度的降低、淋巴结转移的发生及TNM分期的增加而表达升高。
雷艳张志伟刘重元肖娟张先锋伍石华周华茂
关键词：胃癌
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