国家教育部博士点基金(20114230110001)
- 作品数：5 被引量：31H指数：3
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- “双固一通”电针法对胰岛素抵抗模型大鼠下丘脑葡萄糖转运因子-4基因表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的观察"双固一通"电针法对胰岛素抵抗(IR)模型大鼠下丘脑中葡萄糖转运因子-4(Glut-4)基因表达的影响。方法 Wistar大鼠40只,正常组10只,另30只用高脂饮食诱导造模;8周造模成功后随机分为模型组、治疗组、阻滞剂组,每组10只;阻滞剂组行电针治疗同时脑室灌注磷脂酰肌醇-3羟基激酶(PI3K)阻滞剂。实验开始后16周,检测各组大鼠空腹血糖(FPG)、血浆胰岛素(Fins)及胰岛素抵抗指数(IAI);RT-PCR法检测大鼠Glut-4 mRNA表达。结果与正常组比较,模型组的FPG、Fins指数上升,有明显统计学意义(P<0.01),且IAI、Glut-4 mRNA表达下降,有明显统计学意义(P<0.01);与模型组比较,治疗组的FPG、Fins指数下降,有明显统计学意义(P<0.01),且IAI、Glut-4 mRNA表达上升,有明显统计学意义(P<0.01);与阻滞剂组比较,治疗组的FPG、Fins指数下降,具有明显统计学意义(P<0.01,P<0.05),且IAI、Glut-4 mRNA表达上升,有明显统计学意义(P<0.01)。结论 IR的发生与下丘脑PI3K/PKB信号通路异常及Glut-4的表达下降有关;"双固一通"电针法可通过调节下丘脑Glut-4的表达,从而改善IR大鼠的空腹血糖、血浆胰岛素水平及胰岛素敏感性。
- 杨丰吴松王静芝周焕娇李念郝青梁凤霞王华
- 关键词：胰岛素抵抗下丘脑
- “双固一通”电针法对糖尿病胃轻瘫大鼠胃电图及胃窦Cajal间质细胞表达的影响被引量：10
- 2014年
- 目的:探讨"双固一通"电针法对糖尿病胃轻瘫大鼠胃电图及胃窦Cajal间质细胞的影响。方法:20周龄清洁级SD雄性大鼠30只,随机分为正常组、糖尿病胃轻瘫模型组(简称模型组)、"双固一通"电针组(简称电针组);除正常组大鼠外,一次性腹腔注射链脲佐菌素及高脂饮食不规则喂养,诱导糖尿病胃轻瘫模型。以"双固一通"电针法为治疗手段,采用神经电生理、免疫组化方法检测模型大鼠胃排空、胃电图以及胃窦Cajal间质细胞数量的变化。结果:与正常组大鼠胃电慢波主频率(4.12±1.04)次/min、主功率(53.21±1.71)decibel(dB)比较,模型组大鼠胃电慢波主频率(2.34±0.83)次/min、主功率(35.64±1.74)dB,组间差异显著(P<0.05,P<0.01);电针组胃电慢波主频率(3.42±0.76)次/min、主功率(46.04±2.43)dB,电针组与模型组比较具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。正常组胃排空率(79.6±6.4)%、模型组(50.4±6.9)%,两组比较有显著差异(P<0.05);而电针组胃排空率为(65.5±4.3)%,与模型组比较具有显著差异(P<0.01)。光镜下C-kit阳性表达为肌层之间夹杂的深浅不一的棕黄色,形状为圆形或边缘不规则。正常组C-kit阳性细胞数量较多,模型组相对明显减少,散在分布于肌层之间,与模型组比较,电针组C-kit阳性细胞则增多,且分布较为均匀。正常组大鼠胃窦组织中ICC阳性细胞的灰度值(IOD)为3825.82±376.58、模型组为(2424.07±294.86),两组间比较差异显著(P<0.05);电针组ICC阳性细胞的灰度值(IOD)(3225.37±284.43),与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:"双固一通"电针法可以提高糖尿病胃轻瘫模型大鼠胃排空率,改善胃电节律紊乱,减少胃窦ICC细胞的丢失。
- 李念刘建民周焕娇杨丰王静芝陈雨梁凤霞王华
- 关键词：糖尿病胃轻瘫双固一通针法胃电图CAJAL间质细胞
- 电针对胰岛素抵抗模型大鼠下丘脑IRS2和Akt2 mRNA表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:观察"双固一通"电针法对胰岛素抵抗模型大鼠下丘脑IRS2和Akt2 mRNA表达影响。方法:高脂饮食诱导胰岛素抵抗模型大鼠,以"双固一通"电针法进行治疗。检测各组大鼠血清离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平;下丘脑IRS2含量和Akt2 mRNA表达。结果:1预防组和"双固一通"电针组大鼠FFA、TG、TC降低(P<0.05,P<0.01);2预防组和"双固一通"电针组大鼠下丘脑中IRS2含量增加(P<0.05);3预防组和"双固一通"电针组大鼠下丘脑中Akt2 mRNA表达提高(P<0.01)。结论:"双固一通"电针法调节胰岛素抵抗模型大鼠的血FFA、TG、TC水平,与提高模型大鼠下丘脑中IRS2含量和Akt2 mRNA表达具有相关性。
- 王静芝王华周焕娇刘建民唐宏图杨丰李念梁凤霞
- 关键词：胰岛素抵抗下丘脑AKT2MRNA
- 电针对胰岛素抵抗大鼠下丘脑磷脂酰肌醇3激酶及磷脂酰肌醇3激酶催化亚基蛋白表达的影响被引量：12
- 2014年
- 目的:观察"双固一通"电针法对胰岛素抵抗模型大鼠下丘脑中的磷脂酰肌醇3激酶(PI 3Kp 110)及磷脂酰肌醇3激酶催化亚基(p-PI 3Kp 110)蛋白表达的影响,探讨"双固一通"电针法改善胰岛素抵抗的机制。方法:雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、预防组、电针组、脑脊液组及阻滞剂组,每组10只。以高脂饮食喂养复制胰岛素抵抗模型大鼠。预防组、电针组、脑脊液组和阻滞剂组电针"关元""后三里""丰隆""中脘",每周治疗5次,预防组治疗16周,其余各组治疗8周。脑脊液组进行脑室内人工脑脊液灌注,阻滞剂组脑室内灌注渥曼青霉素。观察造模后及治疗后各组大鼠体质量(BW)、空腹血糖(FPG)、血清胰岛素(FINS)水平,并比较各组胰岛素敏感指数(IAI);Western blot法检测大鼠下丘脑PI 3Kp 110及p-PI 3Kp 110蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组、预防组、电针组、脑脊液组及阻滞剂组造模后BW、FPG及FINS明显升高(P<0.01,P<0.05),IAI降低(P<0.01);与模型组比较,治疗后预防组与电针组大鼠BW、FPG、FINS降低(P<0.05,P<0.01),脑脊液组BW、FPG降低(P<0.05,P<0.01),预防组、电针组及脑脊液组IAI升高(P<0.05);与阻滞剂组比较,脑脊液组、电针组及预防组BW、FPG、FINS降低(P<0.05,P<0.01),IAI升高(P<0.05)。与正常组比较,模型组下丘脑PI 3Kp 110及pPI 3Kp 110蛋白表达减少(P<0.01);与模型组比较,预防组、电针组、脑脊液组PI 3Kp 110及p-PI 3Kp 110蛋白表达升高(P<0.01,P<0.05);与阻滞剂组比较,预防组、电针组、脑脊液组PI 3Kp 110及pPI 3Kp 110蛋白表达升高(P<0.01,P<0.05)。结论:"双固一通"电针法改善胰岛素抵抗状态,与提高模型大鼠下丘脑中PI 3Kp 110蛋白及p-PI 3Kp 110蛋白表达有关。
- 王静芝王华周焕娇刘建民唐宏图杨丰李念梁凤霞
- 关键词：胰岛素抵抗电针干预下丘脑
- “标本配穴”电针对胰岛素抵抗大鼠下丘脑磷酸化糖原合成酶激酶3β表达的影响被引量：3
- 2014年
- 目的观察"标本配穴"电针对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗(IR)模型大鼠下丘脑中磷酸化糖原合成酶激酶3β(p-Ser9-GSK3β)表达的影响。方法将30只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、"标本配穴"电针组各10只。正常对照组给予普通饲料喂养,另2组给予高脂饲料喂养诱导成胰岛素抵抗模型。"标本配穴"电针组大鼠给予电针刺激关元、足三里、中脘、丰隆穴,每周5次,持续8周。治疗前后检测大鼠体重(BW)、空腹血糖(FBG)、血浆胰岛素(FINS)水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);采用免疫组化法检测各组大鼠下丘脑组织中磷酸化GSK-3β(Ser9位点)蛋白的表达。结果高脂饲料喂养8周时,与正常对照组比较,模型组大鼠BW、FBG、FINS、HOMA-IR均显著升高(P<0.01)。经8周电针治疗后,与正常对照组比较,模型组大鼠BW、FBG、FINS、HOMA-IR、p-GSK3β蛋白表达均显著升高(P<0.01);与模型组比较,"标本配穴"电针组大鼠BW、FBG、FINS、HOMA-IR、p-GSK3β蛋白表达均显著下降(P<0.05,P<0.01)。结论 "标本配穴"电针治疗可有效减轻体重及调节葡萄糖代谢紊乱,显著下调胰岛素抵抗大鼠下丘脑磷酸化GSK3β蛋白的表达,这可能是电针改善胰岛素抵抗的机制之一。
- 周焕娇王静芝刘建民杨丰吴松梁凤霞王华
- 关键词：胰岛素抵抗下丘脑
- 电针对胰岛素抵抗模型大鼠下丘脑IRS-2和Akt2 mRNA表达的影响
- 目的:观察'双固一通'电针法对胰岛素抵抗模型大鼠下丘脑中的IRS-2和Akt2 mRNA表达影响。方法:以高脂饮食诱导的诱导胰岛素抵抗模型大鼠。正常组(Group 1)大鼠不给予任何处理,常规饲养;模型组(Group 2...
- 王静芝王华周焕娇刘建民唐宏图杨丰李念梁凤霞
- 关键词：胰岛素抵抗下丘脑
- 文献传递
