四川省科技创新产业链示范工程(2011NZ0003)
- 作品数：28 被引量：155H指数：6
- 相关作者：江明锋王永张鹏李建波文勇立更多>>
- 相关机构：西南民族大学青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室成都正光生态科技有限公司更多>>
- 发文基金：四川省科技创新产业链示范工程国家科技支撑计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 山羊分子生物学研究进展
- 2014年
- 综述了近年来国内外关于山羊分子生物学方面的研究进展,介绍了山羊起源分化和遗传多样性的分子标记研究、山羊相关经济性状的主要功能基因以及山羊在基因组、转录组和蛋白质组方面的研究进展,讨论了山羊研究存在的问题和发展趋势。
- 骆美蓉江明锋张鹏王永
- 关键词：山羊分子标记功能基因转录组蛋白质组
- 山羊IGFBP-1基因的克隆及其mRNA丰度在多种组织中的发育性变化被引量：2
- 2011年
- 本研究旨在探讨胰岛素样生长因子结合蛋白1(Insulin-like growth factor-binding protein 1,IGFBP-1)基因在山羊出生后不同组织的发育性表达模式。在出生后0、15、30、60、90和120d共屠宰36只南江黄羊羔羊(公、母羔羊各18只),取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、背最长肌、半膜肌、臂三头肌和股二头肌样品以抽提RNA,进行克隆及荧光定量PCR分析。山羊IGFBP-1基因的ORF(Open reading frame)长792bp,共编码263个氨基酸,其核苷酸和氨基酸序列相似性在反刍动物(牛、绵羊)之间远大于其它物种。羔羊肝脏IGFBP-1mRNA表达量最高(P<0.01);肺脏、脾脏、心脏表达水平中等;肌肉中最低且在4种肌肉间表达差异不显著(P>0.05)。出生后尤其是60d内羔羊IGFBP-1mRNA丰度变化很大,且明显呈现持续下降(肝脏)、先升后降(心脏)以及下降-上升-下降(脾脏、肺脏和肌肉)3种模式的变化。结果提示,IGFBP-1基因CDS区在物种间保守性较强,肝脏是山羊合成IGFBP-1mRNA的主要部位,IGFBP-1基因在出生后羔羊的早期生长中发挥着重要的作用且其mRNA发育性表达模式具有组织器官特异性。
- 李利李秋王林杰张红平杜立新
- 关键词：山羊分子克隆实时荧光定量RT-PCR
- 溶菌酶在畜牧业领域的开发应用被引量：6
- 2013年
- 目前,抗生素使用泛滥,带来的负效应日益凸显,细菌及真菌对抗生素的抗药性正逐渐增强,这些问题的出现推动了科研人员对新型有效抗生素替代品的开发研究。溶菌酶是生物体内重要的非特异性免疫因子,同时自身也是一种蛋白质,具有与抗生素不同的抗菌机制,在抑杀病原体的同时不易产生抗药性,溶菌酶以其无毒、无害、无残留、抗菌谱广、活性稳定及安全性高等优良的抗菌特性,逐渐受到科研人员的青睐并应用于现实生产。阐述溶菌酶在畜牧业中的应用、在转基因工程中的研究现状、市场需求及开发前景。
- 张鹏马晓瑞王永
- 关键词：溶菌酶转基因畜牧业
- 山羊不同组织中IGFBP-5 mRNA的发育表达模式
- 2011年
- [目的]探讨IGFBP-5基因在山羊出生后不同组织的发育性表达模式。[方法]采用荧光定量PCR,分析了出生后0、15、30、60、90和120d36只南江黄羊(公、母羔各18只)的心脏、肝脏、脾、肺、背最长肌、半膜肌、臂三头肌和股二头肌样品中IGFBP-5mRNA水平。[结果]母羔的IGFBP-5mRNA表达丰度显著高于公羔。各组织IGFBP-5mRNA表达量呈现肝脏>肺>脾(心脏)>肌肉的趋势(P<0.01),脾与心脏间差异不显著(P>0.01),肌肉的表达值最低。随着日龄的增加,各组织中IGFBP-5mRNA丰度均呈现下降-上调-下降的发育性表达模式,而肝脏和肺中的表达模式具有明显的性别差异。[结论]IGFBP-5mRNA主要在内脏,尤其是肝脏中合成,但在各组织的发育性表达模式一致,性别是一个重要的影响因素。
- 李利李秋欧志国王林杰张红平
- 关键词：山羊RT-PCR
- 简阳大耳山羊粪尿中微量元素测定
- 2013年
- 分析简阳大耳山羊不同年龄、不同性别组微量元素变化情况,为简阳大耳山羊粪尿处理及制订饲养标准提供参考.按性别、年龄分成四组,并运用ICP-OES测量山羊粪尿中微量元素Fe、Cu、Zn、Mn、Se、Co、Sn、V、Ni含量,成年组山羊粪中微量元素Fe、Cu、Zn、Ni低于1岁山羊组幼年组山羊(P<0.01),Mn、Se、Co、Sn、V显著低于幼年组(P<0.05);Mo无显著差异.成年组山羊尿中微量元素含量Fe、Cu、Zn、Sn低于幼年组(P<0.01).Mn、Se、Co、V、Ni显著高于幼年组(P<0.05),Mo无显著差异.公山羊组粪中Fe、Mn、Zn、Se、Sn、Ni高于母山羊组(P<0.01);Cu含量后者高于前者(P<0.01);Mo、Co、V含量高于后者(P<0.05);公山羊尿中微量元素含量Fe、Cu、Mn、Zn、Sn、Ni含量均低于母山羊(P<0.05);Mo、Co无显著差异.结论,不同年龄、性别间简阳大耳山羊粪、尿中微量元素含量差异较大.
- 邹德强文勇立王永李璐李学东张磊
- 关键词：ICP-OES微量元素饲料
- 微生物发酵饲料对山羊生产性能的影响被引量：30
- 2013年
- 为拓宽山羊的饲料来源、提高山羊生产性能以及为微生物发酵饲料的合理利用提供依据,选择体重为(18.50±2.38)kg的4月龄简阳大耳羊后备母羊54只,随机分成3个处理组(对照组和2个试验组),每个处理3个重复,每个重复6只羊,对照组饲喂基础精饲料,试验Ⅰ组和Ⅱ组分别用50%和75%的微生物发酵饲料代替基础精饲料,研究了微生物发酵饲料对山羊生产性能、血液生化指标、养分消化率的影响。结果表明:与对照组相比,试验Ⅰ组和Ⅱ组平均日增重极显著提高(P<0.01);粗蛋白、粗纤维、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维的表观消化率显著提高(P<0.05);发病率极显著降低(P<0.01),但总蛋白、白蛋白、丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶含量各组间差异不显著(P>0.05);每只山羊每天分别比对照组多增收0.33元和0.15元。说明,微生物发酵饲料能显著提高山羊生产性能和健康状况,提高经济效益,具有较好的应用价值,在简阳大耳羊饲养中以50%的微生物发酵饲料替代原精饲料的效果最佳。
- 彭忠利郭春华柏雪王永陈文彬邓中宝王永玲
- 关键词：发酵饲料山羊血清生化指标消化率
- 藏绵羊肾溶菌酶基因的克隆、表达、纯化和酶学特性研究被引量：2
- 2014年
- 实验旨在研究重组藏绵羊肾溶菌酶的酶学特性,并将其应用于畜牧生产。本实验克隆了藏绵羊肾溶菌酶基因,构建表达载体,获得重组菌株并成功表达。结果表明:纯化后的重组溶菌酶的最适反应pH为6.0,最适反应温度为45℃,比活力为2 654 U/mg,其热稳定性40℃和50℃比60℃稍好,70℃处理30 min活性即为零;抑菌实验显示重组溶菌酶对金黄色葡萄球菌有良好的抑菌效果。
- 李建波江明锋王永
- 关键词：酶学特性藏绵羊
- 山羊养殖场沼液发酵前后营养成分变化分析
- 2012年
- 目的:为了调查山羊沼液经1 d发酵后,其中营养成分的变化,以及发酵后的沼液能否达到国家相关排放标准.方法:采用国标法测定了发酵前后沼液的pH、总氮(TN)、氨氮(NH3-N)、总磷(TP)和全钾(TK).结果:分析结果发现,发酵后沼液中的氨氮(NH3-N)、总磷(TP)和全钾(TK)低于发酵前(P<0.05),而发酵前后pH和总氮(TN)差异不显著(P>0.05).沼液1d发酵后总氮(TN)、氨氮(NH3-N)、总磷(TP)和全钾(TK)的生物去处理率分别为12.06%、44.87%、32.49%和45.95%.结论:经1d发酵,山羊养殖厂沼液达到国家排放标准,但生物去除率低于国家标准,延长发酵时间可能提高生物去除率.
- 艾鷖王洪志王永文勇立
- 关键词：污水处理
- 藏绵羊胃溶菌酶基因的克隆、定量分析及其蛋白性质和结构的预测被引量：1
- 2013年
- 本实验旨在研究藏绵羊溶菌酶组织基因组成、分布情况和蛋白质结构。通过RT-PCR方法克隆测序得到藏绵羊溶菌酶基因核苷酸序列,并对氨基酸的组成和功能活性位点如53-谷氨酸和71-天冬氨酸等进行统计;运用生物信息学软件对藏绵羊溶菌酶的等电点、信号肽序列等性质进行分析,并构建系统进化树;运用荧光定量PCR方法对藏绵羊的瘤胃、瓣胃、皱胃、肾脏、气管和肝脏分别进行检测溶菌酶基因的部分组织分布情况及其mRNA的表达水平。结果表明:此绵羊溶菌酶基因核苷酸序列为447 bp,编码148个氨基酸残基;其mRNA的表达水平在藏绵羊的瘤胃和瓣胃相对较高,与其他4种组织比较差异显著(P<0.05);皱胃与肾脏也有显著性差异(P<0.05)。
- 朱莲莲江明锋张鹏骆美蓉李建波任洪辉王永
- 关键词：溶菌酶克隆MRNA表达藏绵羊
- 3种定量检测绵羊肺炎支原体方法的比较被引量：2
- 2013年
- 本研究采用改良Thiaucourt’s培养基培养绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipleuneniae,MO)临床分离株SC01,收集不同时间的培养物,分别用颜色变化单位(CCU)法、浊度法及实时荧光定量PCR(Real-time PCR)法进行定量,并绘制MO生长动态曲线。CCU检测结果显示,接种后0～4h为SC01的迟缓期,4～16h为对数生长期,lg CCU/mL最高达到10.7000±0.4700,16～20h为稳定期,20h以后进入衰亡期;浊度法定量检测结果显示,SC01培养物经过5倍浓缩后的D420nm随着培养时间延长逐渐上升,2h时为0.0028±0.0002,4～12hD420nm增加较缓慢,而12～24h增加最快,24h最高达到0.8609±0.0045,以后则趋于稳定;Real-time PCR法检测结果显示,SC01的拷贝数随着培养时间延长平稳上升,2h时lg拷贝/mL为4.5889±0.0048,在30h时lg拷贝/mL达到7.6165±0.1089。相关性分析结果表明,在迟缓期和对数生长期,CCU法与Real-time PCR法、CCU法与浊度法、Real-time PCR法与浊度法对MO的定量检测结果高度相关,相关系数分别为0.967、0.720和0.849,而Real-time PCR法和浊度法对MO的定量检测结果则在2～30h内均高度相关,相关系数为0.912。经对检测所需时间及精确度等方面综合比较,本研究认为Real-time PCR法具有快速、准确及易标准化等特点,可以取代CCU法和浊度法用于MO的定量。
- 何曼莉费磊岳华汤承
- 关键词：绵羊肺炎支原体浊度实时荧光定量PCR
