公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

诱导型一氧化氮合酶基因转染对人舌癌细胞体内致瘤力的影响: 2006年; 目的研究外源性基因诱导型一氧化氮合酶(iNOS)转染人舌癌细胞系Tca8113后,对肿瘤细胞生物学特性以及裸鼠体内致瘤力的影响。方法采用脂质体转染法将真核表达载体pCMV-iNOS/Tca转染入舌癌细胞系Tca8113,得到高表达iNOS的细胞系pCMV-iNOS/Tca,转染空白质粒的细胞系pCMV-Tca,并以Western blot方法鉴定转染效果。四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色绘制生长曲线;流式细胞仪检测细胞周期分布;通过裸鼠成瘤实验,比较转染前后体内成瘤能力的差别。结果与未转染组和转染空白载体组比较,pCMV-iNOS/Tca组的细胞生长速度比Tca组快(P>0.05),细胞周期中G2/M和S期比例增加(P<0.05)。体内成瘤能力试验结果显示,pCMV-Tca、pCMV-iNOS/Tca组和Tca组平均瘤重分别为(1.1±0.24)g、(2.5±0.48)g和(1.3±0.32)g,pCMV-iNOS/Tca组的成瘤力高于pCMV-Tca和Tca组(P<0.01)。结论转染iNOS基因后,Tca8113细胞具有更强的体外增殖能力和体内致瘤能力。; 童晓艳赵士芳方进华陈萍; 关键词：舌肿瘤鳞状细胞癌一氧化氮

口腔癌中诱导型一氧化氮合酶与血管内皮生长因子表达关系的研究被引量：9: 2001年; 目的　研究诱导型一氧化氮合酶 (induciblenitricoxidesynthase ,iNOS)在口腔癌中表达水平以及与口腔癌血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)表达和淋巴结转移的关系。方法　以正常口腔粘膜作对照 ,采用免疫组化SP法检测 41例口腔癌组织中iNOS的表达 ,同时检测口腔癌中VEGF的表达和微血管密度 (MVD) (CD34标记 )。结果　口腔癌组织iNOS阳性表达率为6 3 41% ,淋巴结阴性组和阳性组差异有显著性 (P <0 0 1) ,而 9例正常口腔粘膜表达均为阴性 ;在iNOS不同表达组间MVD值差异有高度显著性 (P <0 0 0 1) ,VEGF的表达差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　iNOS在口腔癌中高表达 ,并与肿瘤血管形成、淋巴结转移密切相关 ;; 赵士芳刘雁鸣平飞云胡济安刘建华; 关键词：一氧化氮合酶鳞状细胞血管

口腔癌中诱导型一氧化氮合酶表达与微血管密度的关系被引量：3: 2002年; 目的 :研究口腔癌组织中诱导型一氧化氮合酶 ( i NO S)表达与口腔癌组织微血管密度 ( M VD)、淋巴结转移的关系。方法 :采用免疫组化 SP法检测 4 1例口腔癌石蜡切片中 i NO S的表达 (以 9例正常口腔粘膜作对照 )和MVD(选用 CD34标记 )。结果 :口腔癌细胞 i N OS阳性表达的病例 2 6例 ,占 6 3.4 1% ,其中淋巴结阴性组 i NO S阳性率为 4 2 .90 % ,阳性组 i N OS阳性率为 85.0 0 % ,差异有显著性 ( P<0 .0 1) ,9例正常口腔粘膜 i NOS表达均为阴性 ;口腔癌 MV D和淋巴结转移呈正相关 ( rs=0 .51,P <0 .0 1) ;在 i N OS表达 ( - )～ ( +++)各组中 MV D值分别为 2 9.6 6 7± 6 .94 5、34 .833± 4 .579、4 6 .357± 6 .6 87、54 .16 7± 5.56 5,组间差异有显著性 ( P<0 .0 0 1)。结论 :口腔癌细胞存在 i N OS高表达 ,其表达水平与区域淋巴转移有关 ;口腔癌组织 MV D与区域淋巴转移密切相关 ;口腔癌细胞 i NO S表达水平与肿瘤 MV D有关。; 刘雁鸣赵士芳平飞云陈关福樊立洁; 关键词：口腔癌诱导型一氧化氮合酶微血管密度新生血管化

快速成型技术在正颌外科中的应用被引量：19: 2006年; 目的利用螺旋CT扫描、三维重建和快速成型技术制作三维头颅模型，并探讨其在口腔颌面部治疗中应用的可行性与准确性。方法对1例颅骨和口腔颌面部不对称严重畸形的第一、二鳃弓综合症患者使用螺旋CT连续薄层容积扫描，CT数据传至工作站后行三维重建并转换成STL文件格式。将处理后的数据输入快速成型机制造三维头颅模型，在此模型上直接进行测量，并利用患者健侧下颌骨镜像复制出其患侧下颌。结果根据CT数据制作的三维模型能立体、精确地显示颅面三维解剖结构及其相互关系。模型与真实个体之间总体误差可以控制在0．02～0．53mm。通过镜像复制出患侧下颌骨模型。为准确了解畸形情况、制定合理的手术治疗计划提供了极为重要的依据。结论快速成型技术制作颅骨镜像实体模型可行。; 朱赴东赵士芳谢志坚俞哲锋蒋晨; 关键词：骨重建颌面畸形正颌外科

一氧化氮诱导口腔鳞癌细胞凋亡和P53蛋白表达的实验研究被引量：2: 2006年; 目的:研究外源性一氧化氮(NO)对人舌鳞癌T ca8113细胞诱导凋亡的作用及可能机制。方法:硝普钠(SNP)作为NO的供体,用不同时间和不同浓度SNP处理细胞。采用MTT法检测NO对细胞的生长抑制,丫啶橙染色、W right-G iem sa染色、流式细胞仪、琼脂糖凝胶电泳观察细胞凋亡作用,蛋白电泳法分析细胞凋亡机制。结果:NO对T ca8113细胞的抑制作用呈剂量和时间依赖性。SNP处理细胞后,DNA、RNA合成减弱;细胞形态学出现凋亡的特征性改变;电泳可见典型的DNA Ladder形成;流式细胞仪上见随着SNP浓度增高,细胞凋亡随之增加,并出现G 2/M期阻滞;W estern b lot显示随着SNP浓度增高,P53蛋白表达水平上调。结论:外源性NO对人舌鳞癌T ca8113细胞有增殖抑制和诱导凋亡作用,P53蛋白介入了硝普钠引起的细胞凋亡调控作用。; 童晓艳赵士芳朱赴东刘雁鸣; 关键词：一氧化氮蛋白质P53 细胞凋亡

成骨细胞中NO及c-fos对流体剪切力的响应被引量：5: 2006年; 目的:研究NO及c-fos对不同流体剪切力作用时间的生理响应。方法:分离新生SD大鼠颅盖骨中的成骨细胞并分成三组,分别使用含10%FBS、0.3 mm o l/L L-NMMA和0.1 mm o l/LSNP的DM EM培养液预处理24 h,加载大小为1.2 Pa的剪切力。每组在加载剪切力0 m in、10 m in、15 m in、30 m in、60 m in后分别测试c-fosmRNA、NOS的表达。结果:c-fosmRNA表达在水平剪切力加载15 m in时明显增高(P<0.05),在使用L-NMMA后明显降低(P<0.05),而使用SNP后明显升高(P<0.05)。结论:c-fos和NO参与了力学刺激引发细胞响应的过程,特别是在外界信号刺激引起的信息传递级联反应中起重要的偶联作用。; 朱赴东赵士芳童晓艳方进华; 关键词：成骨细胞一氧化氮合酶一氧化氮

全选清除导出

共1页<1>

浙江省自然科学基金(491060-N20078)