广东省自然科学基金(8151018201000036)
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
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- 相关机构：广州医学院第二附属医院广州医科大学佛山市第二人民医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 神经生长因子及其受体在EAE大鼠模型中的动态表达被引量：2
- 2015年
- 目的探讨神经生长因子(NGF)及其两种受体(Trk A、P75NTR)在实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)中的动态表达。方法 36只Lewis大鼠通过双后足垫皮下注射诱导乳剂,腹腔注射百日咳杆菌,制备成EAE模型,随机分为发病初期组、发病高峰期组、恢复期组各12只;另取12只设为正常对照组。行大脑和脊髓组织切片HE染色观察病理改变;应用免疫组化法观察大脑和脊髓组织中NGF、Trk A和P75NTR的表达;通过原位细胞凋亡检测(TUNEL)技术检测神经元的凋亡情况。结果在EAE模型中,随着临床症状的加重,大脑和脊髓中NGF及P75NTR表达逐渐增加,然而Trk A表达逐渐减少,神经元凋亡现象具有明显的时程特异性,各组间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论在EAE模型中存在NGF、Trk A和P75NTR的表达,这在EAE发病过程中发挥了重要作用。
- 冯欣高聪谢富华杨洁区腾飞林美容占婷婷
- 关键词：神经生长因子TRKAP75NTR
- NgR在实验性自身免疫性脑脊髓炎中的表达及NgR（310）ecto-Fc的干预作用
- 2010年
- 目的 探讨NgR（310）ecto-Fc在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）中的干预作用及其作用机制.方法 90只Lewis大鼠按随机数字表法分为3组,即A组（未治疗）、B组[开始免疫后第1天即给予NgR（310）ecto-Fc进行治疗]及C组[刚发病即给予NgR（310）ecto-Fc进行治疗],每组各30只.采用免疫组化法观察各组实验大鼠脊髓组织中NgR的表达变化及阳性细胞计数,同时观察干预前后临床评分变化.结果 免疫后第15天、第25天B、C两组平均临床评分（3.020±1.017,1.365±0.127;2.853±0.958,1.275±0.092）较A组（4.476±1.525,1.894±0.135）明显降低,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;B组和C组之间平均临床评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）.所有实验大鼠的脊髓组织中均可见NgR的表达;免疫后第15天、第25天B、C两组NgR阳性细胞计数（79.07±10.31,45.89±4.77;70.47±7.40,40.63±4.15）较A组（101.12±11.97,62.95±7.11）明显减少,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;B组与C组NgR阳性细胞计数比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 NgR（310）ecto-Fc能够减轻EAE模型的临床症状,可能是其通过抑制NgR的表达,从而同时封闭3个髓磷脂相关抑制因子（Nogo-A、MAG及OMgp）的作用,到达促进轴突再生的作用.
- 高聪占婷婷谢富华林美容林哲聪
- 关键词：实验性变态反应性脑脊髓炎
- RhoA和Rock-Ⅱ在Lewis大鼠EAE模型中的表达被引量：1
- 2010年
- 目的研究RhoA和Rock-Ⅱ在Lewis大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型中的表达,探索其在EAE模型中的作用。方法把36只Lewis大鼠随机分为两组:A组(空白对照组),B组(EAE模型组)。以豚鼠全脊髓为抗原混合福氏完全佐剂(CFA),诱导Lewis大鼠EAE模型,观察实验动物神经功能损害的情况;采用免疫组织化学染色法观察实验动物各组脑、脊髓组织中RhoA、Rock-Ⅱ的表达。结果成功建立Lewis大鼠EAE模型,RhoA和Rock-Ⅱ在EAE模型组的表达较空白对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 RhoA和Rock-Ⅱ在EAE模型中过量表达,可能在EAE模型的发病过程中起关键作用。
- 高聪占婷婷林美容谢富华杨洁区腾飞冯欣李威林哲聪
- 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎多发性硬化RHOA
- Rho激酶抑制剂及CD8^+ T细胞在EAE模型的作用机制研究
- 2010年
- 目的观察Rho激酶抑制剂法舒地尔对RhoA、Rock-Ⅱ以及CD8+ T细胞在脑和脊髓组织中表达的影响,探索法舒地尔在实验性自身免疫性脑脊骨髓炎(EAE)模型中的作用机制。方法把90只Lewis大鼠随机分为5组:A组(空白对照),B组(免疫后第13天),C组(免疫后第21天),D组(免疫后第35天)及E组(法舒地尔干预组)。以豚鼠全脊髓为抗原混合福氏完全佐剂(CFA)诱导Lewis大鼠EAE模型,观察实验动物神经功能损害的情况;利用免疫组织化学染色法观察实验动物组脑、脊髓组织中RhoA、Rock-Ⅱ以及CD8+ T细胞的表达。结果成功建立Lewis大鼠EAE模型,A、B、C、D、E5组中RhoA、Rock-Ⅱ以及CD8+ T细胞在脑、脊髓组织中均有表达,在免疫后21d达高峰,在免疫后及法舒地尔干预组的脑、脊髓组织中表达较空白对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);法舒地尔干预组RhoA、Rock-Ⅱ以及CD8+ T细胞在脑、脊髓组织的表达较免疫后各个时间点有所减轻,差异有统计学意义(P<0.05);免疫后第13天组与免疫后35天组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Rho激酶抑制剂可以抑制EAE的病情进展、减轻神经元及轴索损害,其机制可能是抑制了Rho激酶参与白细胞及巨噬细胞迁移、浸润、吞噬过程;抑制Rho信号转导通路对细胞骨架的调节作用,而起到促进轴突再生、保护神经元的作用。
- 林美容高聪孙卫文谢富华杨洁区腾飞冯欣占婷婷李威林哲聪
- 关键词：RHOACD8+T细胞RHO激酶抑制剂
- NSE及EPO-R在成人重症缺血缺氧性脑损伤中的表达及意义被引量：1
- 2010年
- 目的探讨NSE及EPO-R在成人重症缺血缺氧性脑损伤的表达变化及作用机制。方法选择心肺复苏术后存活且出现严重缺血缺氧性脑损害患者60例为观察组,分别于缺血缺氧发生后1、12及24h采集各患者静脉血和脑脊液后,进行离心取上清,健康对照组60例,按同样的方法收集标本,采用ELISA法检测其NSE及EPO-R的含量,对所测结果进行统计学分析。结果缺血缺氧发生后1h患者血清及脑脊液中NSE及EPO-R含量均明显增高,与健康对照组相比较差异有统计学意义(P<0.01)。随着缺血缺氧程度的减少,NSE及EPO-R含量渐降低,仍高于健康对照组,各组相比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NSE及EPO-R含量的变化可反映缺血缺氧的程度,有利于严重缺血缺氧性脑损伤患者的预后评估及提供靶点治疗。
- 熊旭明谢富华高聪刘卫江殷建瑞
- 关键词：缺血缺氧性脑损伤神经元特异性烯醇化酶促红细胞生成素受体
- PG490在EAE中的靶向作用机理研究
- 2010年
- 目的探讨PG490在EAE中的干预作用及作用途径。方法把45只SD大鼠随机分为三组即正常对照组、模型组及PG490干预组。分别采用免疫组化及ELISA的方法观察NF-κBp65及COX-2的含量变化,同时观察干预前后临床学评分及病理变化。结果 PG490干预后模型鼠临床评分及病理学的变化均较干预前有所改善;干预前后NF-κBp65及COX-2的含量变化相比较有显著性差异(p<0.05)。结论 PG490能够减轻EAE模型的临床症状,其作用机理可能为通过产生抑制性细胞因子,进而影响NF-κBp65及COX-2等炎症途径效应。
- 殷建瑞高聪谢富华冯欣占婷婷林美容
- 关键词：核转录因子
