国家自然科学基金(21001032)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- 含三乙醇胺及硫氰酸根的混价七核锰配合物{K[Mn~ⅡMn~Ⅲ_6(teaH)_3(tea)_3(NCS)_6]}_n的合成、结构和磁性研究(英文)被引量：2
- 2013年
- 采用MnCl2(或Mn(NO3)2)与teaH3和KSCN混合配体合成了1个七核锰配合物{K[MnⅡMnⅢ6(teaH)3(tea)3(NCS)6]}n(1)(teaH3=三乙醇胺),通过元素分析和红外光谱对其进行了表征,并通过X-单晶衍射确定了其晶体结构。1的阴离子由外围6个锰髥与1个中心Mn髤通过6个μ3-O键连接成1个类似车轮的环状结构。直流磁化率研究结果表明,该配合物具有较高的自旋基态(S=29/2),其磁性行为说明在高自旋的Mn髤和Mn髥之间存在铁磁性相互作用。
- 徐敏周爱菊李东香黄惠仪谢国标董文
- 关键词：锰配合物三乙醇胺
- 酸碱调控的两个三价铁配合物的合成和结构研究
- 2012年
- 多齿配体N,N,N',N'-四羟乙基乙二胺(简写为H4edte)和Fe(ClO4)3.9H2O或FeCl3.6H2O在MeOH或MeOH/MeCN(体积比6∶1)的溶液中合成了一个二核铁配合物[Fe2(H2edte)2](ClO4)2(1)和一个有μ1,3-叠氮桥连的含NaCl型结构的三维配位聚合物(NMe4)2[FeNa(N3)6](2).X-射线晶体学表征结果显示,配合物1是个二核铁配合物,属于单斜晶系,空间群P21/c,a=0.074 401(9)nm,b=1.205 39(14)nm,c=1.757 5(2)nm,α=γ=90°,β=97.562(2)°,V=1.562 7(3)nm3,Z=2;配合物2属于立方晶系,空间群P2(1)3:a=b=c=1.275 09(6)nm,α=β=γ=90°,V=2.073 11(17)nm3,Z=12.配合物1的结构中多齿配体H4edte只脱了两个醇羟基中的质子,且有一个醇羟基没有与金属配位.配合物2属于立方晶系,空间群为P2(1)3,在配合物2中,多齿配体H4edte并未参与配位,只起到调节溶液酸碱性的作用,大阳离子NMe4+则通过微弱的氢键与Fe-(μ1,3-N3-)-Na组成的框架作用,起到了稳定框架的模板作用.
- 周爱菊陈冠潜梁晶晶陈汇勇麦绮雯李敏
- 关键词：晶体结构
- 两个基于混酸配体的十二核锰配合物的合成和结构(英文)
- 2012年
- 应用乙酸锰、高锰酸钾和丙酸(或氯乙酸)混酸体系合成,得到了2个基于Mn12O12核心的十二核锰配合物,分子式分别为[Mn12O12(O2CMe)8(O2CEt)8(H2O)4].2H2O(1)和[Mn12O12(O2CMe)12(O2CCl3)4(H2O)4].4MeCO2H.8H2O(2)。X射线单晶衍射分析表明配合物1结晶于四方晶系I4空间群,晶胞参数为:a=b=2.650 5(3)nm,c=1.349 7(3)nm,Z=4;配合物2结晶于四方晶系I41/acd空间群,晶胞参数为:a=b=2.7067(1)nm,c=2.5880(2)nm,Z=8。这2个配合物结构都具备Mn12O12核心,与其他经典Mn12明星分子的核心相似。中心的Mn4O4立方核通过μ3-氧桥被非共面的Mn8O8环聚集在一起,而16个η2-μ-混合羧酸以不同方向在外围充当连接桥,同时提供了酸性环境。文中还分析了混酸体系的pKa值对配合物结构形成的影响。
- 周爱菊梁晶晶郑彦臻张婷沈毅童明良
- 关键词：簇合物丙酸氯乙酸
