您的位置: 专家智库 > >

长沙市科技计划项目(K0902144-21)

作品数:13 被引量:89H指数:6
相关作者:刘毅刘伟李芬刘国华何鑫更多>>
相关机构:湖南农业大学湖南省畜禽水产品质量检验检测中心湖南第一师范学院更多>>
发文基金:长沙市科技计划项目国家自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 14篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 5篇线粒体
  • 5篇线粒体DNA
  • 4篇克隆及序列分...
  • 4篇蛔虫
  • 3篇黑斑蛙
  • 3篇ITS
  • 2篇裂头蚴
  • 2篇进化分析
  • 2篇黄鳝
  • 2篇RRNA
  • 1篇多态
  • 1篇多态性研究
  • 1篇多头蚴
  • 1篇血清
  • 1篇血清流行病学
  • 1篇圆环病毒
  • 1篇山羊
  • 1篇嗜血杆菌
  • 1篇内转录间隔区
  • 1篇青海牦牛

机构

  • 13篇湖南农业大学
  • 2篇湖南省畜禽水...
  • 1篇湖南第一师范...
  • 1篇湖南生物机电...

作者

  • 9篇刘毅
  • 8篇刘伟
  • 6篇李芬
  • 5篇何鑫
  • 4篇段柳春
  • 3篇刘国华
  • 2篇王挺
  • 2篇盛晓枫
  • 2篇周小军
  • 2篇刘智连
  • 2篇郑艳琼
  • 1篇谭美英
  • 1篇蒋静思
  • 1篇刘进辉
  • 1篇黄复深
  • 1篇彭俊宇
  • 1篇宋海燕
  • 1篇戴荣四
  • 1篇黄海滨
  • 1篇刘自逵

传媒

  • 4篇畜牧兽医学报
  • 4篇中国畜牧兽医
  • 3篇中国动物传染...
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇湖南畜牧兽医

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 9篇2011
  • 2篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
郴州市黑斑蛙裂头蚴感染情况调查被引量:5
2012年
为了解郴州市黑斑蛙裂头蚴的感染情况,控制该虫在郴州市的流行,从郴州五个地方的菜市场购买428只黑斑蛙,利用寄生虫学调查方法对郴州市黑斑蛙裂头蚴感染情况进行调查,统计感染强度,计算感染率。检测结果显示,有126只感染裂头蚴,感染率为29.44%。其中,郴州安仁黑斑蛙裂头蚴感染率最高为43.75%,感染强度为1~15条。
黎建华周德喜王挺何鑫盛晓枫刘伟刘毅
关键词:黑斑蛙裂头蚴
长沙市黑斑蛙蛔虫pcox1基因的扩增及序列分析被引量:1
2011年
为研究长沙市黑斑蛙蛔虫分离株的线粒体DNA pcox1序列的遗传变异情况,并分析黑斑蛙蛔虫cox1部分序列与其它蛔虫的种群遗传关系。利用PCR扩增黑斑蛙蛔虫mtDNA的pcox1片段,将PCR扩增出的片段纯化后测序,并对其序列进行分析。结果显示所获得的4株cox1序列长度存在一定差异,为400~410 bp。由于黑斑蛙蛔虫cox1序列种内相对保守,种间差异较大,故可作为种间遗传变异研究的分子标记。本研究报道的黑斑蛙蛔虫cox1序列,为黑斑蛙蛔虫的分类鉴定以及进一步的分子流行病学调查和群体遗传研究奠定了基础。
何鑫黄复深段柳春刘伟
关键词:黑斑蛙蛔虫线粒体DNA
猬迭宫绦虫裂头蚴线粒体nad1基因部分序列的多态性研究被引量:4
2011年
从湖南省4个不同地区的黑斑蛙大腿肌肉中采集猬迭宫绦虫裂头蚴作为研究对象,用引物Nad1u及Nad1d扩增猬迭宫绦虫裂头蚴的nad1基因片段,应用ClustalX 1.81程序对序列进行比对,同时利用DNAStar 5.0中的MeGalign程序进行同源性分析。结果显示猬迭宫绦虫裂头蚴nad1序列均为570 bp。研究结果为猬迭宫绦虫裂头蚴进一步的分类、鉴定和遗传变异研究奠定了基础。
曾利娟刘国华廖春玉曾德良杨奉凤刘伟
关键词:裂头蚴
基于线粒体cox1和nad1基因对青海牦牛种系发育关系的研究被引量:4
2013年
本研究选取4头青海牦牛作为研究对象,用2对引物扩增青海牦牛的线粒体细胞色素c氧化酶第1亚基(cox1)基因部分序列(pcox1)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位1基因(nad1)部分序列(pnad1),并用pcox1和pnad1序列重构青海牦牛与其他牛的进化关系。对测定获得序列应用ClustalX 1.81程序进行比对,然后用Phylip 3.67程序MP法,并用Puzzle 5.2程序构建最大似然树。结果表明,所获得的4头牦牛样品pcox1和pnad1基因序列分别为823和837bp,种系发育分析表明,青海牦牛样品与GenBank已知的牦牛位于同一分支,与其他牛所属分支相隔较远。
钱建新钱和平徐志伟袁彬彬
关键词:青海牦牛线粒体DNA
黄鳝胃瘤线虫ITS及5.8S rDNA的克隆及序列分析
(目的)研究黄鳝胃瘤线虫湖南分离株的核糖体DNA内转录间隔区(ITS)及5.8S rDNA序列的遗传变异情况,并用ITS序列重构胃瘤线虫与其它线虫的种群遗传关系。(方法)利用聚合酶链反应(PCR)扩增胃瘤线虫rDNA的I...
段柳春刘伟何鑫周小军刘智连郑艳琼刘毅
文献传递
湖南省鸡蛔虫线粒体cox1和nad1基因的序列测定及种系发育分析被引量:14
2010年
本研究旨在阐明湖南省鸡蛔虫分离株线粒体细胞色素c氧化酶第I亚基(cox1)基因部分序列(pcox1)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位l基因(nad1)部分序列(pnad1)的遗传变异情况,并用pcox1和pnad1序列构建鸡蛔虫与其它科蛔虫的种群遗传关系。作者应用聚合酶链反应(PCR)扩增鸡蛔虫虫株的pcox1和pnad1,应用ClustalX1.81程序对序列进行比对,然后用Phylip3.67程序MP法和Mega4.0程序NJ法绘制种系发育树,并用Puzzle5.2程序构建最大似然树。所获得的pcox1和pnad1序列长度均为394和408bp,种系发育树表明,20个分离株鸡蛔虫位于同一分枝。由于鸡蛔虫pcox1和pnad1序列种内相对保守,种间差异较大,故可作为种间遗传变异研究的标记。本研究系首次报道鸡蛔虫的pcox1和pnad1序列,从而为鸡蛔虫的分类鉴定以及进一步的分子流行病学调查和群体遗传研究奠定了基础。
伍慧兰谭美英刘国华李芬徐平原罗冬生刘毅
关键词:鸡蛔虫线粒体DNA
湖南省猬迭宫绦虫的线粒体cox1和nad1基因的序列测定及种系发育分析被引量:16
2010年
本研究旨在阐明猬迭宫绦虫湖南分离株线粒体细胞色素c氧化酶第I亚基(cox1)基因部分序列(pcox1)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位l基因(nad1)部分序列(pnad1)的遗传变异情况,并用pcox1和pnad1序列重构猬迭宫绦虫与其它绦虫的种群遗传关系。利用聚合酶链反应(PCR)扩增猬迭宫绦虫的pcox1和pnad1,应用ClustalX1.81程序对序列进行比对,再用Phylip3.67程序MP法和Mage4.0程序NJ法绘制种系发育树,并用Puzzle5.2程序构建最大似然树,同时利用DNAStar5.0中的Megalign程序进行同源性分析。结果显示所获得各样品株的pcox1和pnad1序列长度一致,分别为396和566bp,湖南分离株与已知猬迭宫绦虫位于同一分枝。由于猬迭宫绦虫pcox1和pnad1序列种内相对保守,种间差异较大,故均可作为种间遗传变异研究的标记,从而为猬迭宫绦虫的种群体遗传学研究和其相关疾病的诊断奠定基础。
刘自逵刘国华戴荣四刘伟李芬胡涛刘毅
关键词:线粒体DNA
山羊脑多头蚴线粒体nad1基因的克隆及序列分析被引量:6
2011年
本研究旨在阐明脑多头蚴湖南分离株线粒体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位1基因(nad1)部分序列(pnad1)的遗传变异情况,并用pnad1序列重构脑多头蚴与其他带科绦虫的种群遗传关系。利用聚合酶链反应(PCR)扩增脑多头蚴的pnad1,应用ClustalX 1.81程序对序列进行比对,再用Phylip3.67程序MP法和Mage4.0程序NJ法绘制种系发育树,并用Puzzle5.2程序构建最大似然树,同时利用DNAStar 5.0中的Megalign程序进行同源性分析。结果显示,所获得的pnad1序列长度分别均为430bp,湖南分离株与已知多头带绦虫位于同一分枝。由于脑多头蚴pnad1序列种内相对保守,种间差异较大,故均可作为种间遗传变异研究的标记,从而为脑多头蚴的分子流行病学和其相关疾病的诊断奠定基础。
汤国祥刘笛秋
关键词:脑多头蚴线粒体DNA
黄鳝胃瘤线虫ITS及5.8S rDNA的克隆及序列分析被引量:6
2012年
本研究旨在阐明黄鳝胃瘤线虫湖南分离株的核糖体DNA(rDNA)内转录间隔区(ITS)及5.8SrDNA序列的遗传变异情况,并用ITS序列重构胃瘤线虫与其它线虫的种群遗传关系。利用聚合酶链反应(PCR)扩增胃瘤线虫rDNA的ITS-1、5.8S及ITS-2片段,将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌落PCR鉴定后,对阳性菌落进行序列测定并进行序列分析。结果显示所获得的胃瘤线虫ITS及5.8SrDNA序列总长存在一定差异(922~927bp),其中包含部分的18S、28S及全部的ITS-1(350~351bp)、5.8S(102bp)及ITS-2(340~344bp)序列。本研究系国内首次报道胃瘤线虫的ITS序列,其结果为黄鳝胃瘤线虫的分类鉴定以及进一步的分子流行病学调查和群体遗传研究奠定了基础。
段柳春刘伟徐平源何鑫周小军刘智连郑艳琼刘毅
关键词:黄鳝
湖南省猪圆环病毒2型流行病学调查被引量:19
2012年
为进一步摸清湖南省猪群中猪圆环病毒2型(PCV2)的感染情况和危害程度,控制该病在湖南省的流行,应用ELISA方法对湖南省8个地区的526份血样进行PCV2抗体检测,结果抗体阳性率为57.41%。其中母猪抗体阳性率为72.4%,公猪抗体阳性率为51.92%,育肥猪抗体阳性率为61.46%,仔猪抗体阳性率为47.34%。可见,PCV2在湖南省猪群已经普遍存在,应引起注意。
卢寄军王祝荣张进
关键词:血清流行病学ELISA
共2页<12>
聚类工具0