国家自然科学基金(81360334)
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 相关作者：陈利生黄沁园何纯刚肖和卫李雷更多>>
- 相关机构：广西医科大学第一附属医院广西医科大学广西壮族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西卫生厅科研项目广西教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 结直肠腺瘤基因低甲基化谱分析及其标记物的筛选研究被引量：2
- 2018年
- 目的分析结直肠腺瘤基因组低甲基化谱,并筛选低甲基化基因标记物。方法分别提取9例结直肠腺瘤组织和20例正常结直肠黏膜组织DNA,采用全基因组甲基化芯片(Infinium Human Methylation 450 Bead Chips)进行检测并分析其低甲基化谱,结合GO分析、KEGG_pathyway分析筛选差异低甲基化基因标记物。结果在结直肠腺瘤中共发现40071(61.14%)个差异低甲基化标位点,其中66.3%的低甲基化位点主要分布于Cp G岛以外的区域,在基因结构分析中,40%、37%、33%的低甲基化位点分别分布于基因间隔区域、基因内区域及启动子区。根据Δβ≤-0.4,在所有被研究的Cp G甲基化位点中共发现912个差异低甲基化标记物,包含584个差异低甲基化基因。GO分析、KEGG_pathyway分析表明,差异低甲基化基因在多种功能群落及信号转导通路中出现富集,提示可能通过这些通路参与结直肠腺瘤的发生发展。进一步按腺瘤组中平均甲基化程度β≤0.2以及结合GO、KEEG_pathway分析筛选出15个低甲基化基因标记物。结论在结直肠腺瘤中运用全基因组甲基化芯片筛选出来的低甲基化基因有可能用于结直肠腺瘤的早期诊断,并有可能为进一步探讨其发病机制提供依据。
- 何纯刚黄沁园钟世彪陈利生肖和卫李雷
- 关键词：甲基化结直肠腺瘤
- 应用全基因组甲基化芯片筛选结直肠腺瘤基因启动子区甲基化标志物被引量：1
- 2022年
- 目的应用全基因组甲基化芯片筛选结直肠腺瘤基因启动子区甲基化标志物。方法选择2013年1月至2014年12月在广西壮族自治区人民医院及广西医科大学第一附属医院住院的进展期结直肠腺瘤患者9例(腺瘤组),另选择经肠镜排除炎症性肠疾病、癌前病变及癌的患者20例作为对照组。腺瘤组于内镜下切除结直肠腺瘤标本(直径≥2 cm),对照组取结直肠黏膜标本(结肠黏膜13例,直肠黏膜7例)。提取组织DNA,应用全基因组甲基化芯片进行甲基化检测,通过生物信息学分析筛选差异甲基化基因启动子区甲基化标志物。结果以Δβ≥|0.4|,在基因启动子区共发现1870个差异甲基化标志物,1524个为高甲基化标志物,346个为低甲基化标志物,其中包含929个启动子差异甲基化基因。GO分析结果显示,启动子差异甲基化基因主要在化学性突触传递、神经系统发育、细胞外基质组织、细胞外基质结构成分、RNA聚合酶Ⅱ调控区序列特异性DNA结合、序列特异性DNA结合、质膜、蛋白质类细胞外基质、细胞膜等注释条目中出现富集。KEGG_Pathyway分析显示,启动子差异甲基化基因主要参与了神经活性的配体-受体相互作用、尼古丁成瘾、钙信号通路等信号转导通路。结论应用全基因组甲基化芯片筛选结直肠腺瘤甲基化标志物有助于探讨结直肠腺瘤的发病机制,为疾病的早期诊断提供线索。
- 何纯刚黄沁园钟世彪陈利生肖和卫李雷
- 关键词：结直肠腺瘤
- 临床路径在混合痔手术治疗过程中的应用效果被引量：6
- 2017年
- 目的探讨将临床路径(clinical pathway,CP)应用于混合痔治疗的临床效果。方法选取2017年1月至2017年6月广西壮族自治区民族医院肛肠外科收治的180例混合痔患者为研究对象,随机分成CP组(n=90,采用临床路径管理模式)和NCP组(n=90,采用传统管理模式)。比较两组术前准备时间、术后住院时间及总住院时间,各项费用及药比。结果 CP组术前准备时间、术后住院时间、总住院时间均显著少于NCP组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。CP组在药品费用、检验检查费、总住院费用、抗菌药物费用均显著少于NCP组,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组手术费用及材料费用差异均无统计学意义(均P>0.05)。CP组药显著低于NCP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将临床路径应用于混合痔的治疗过程中,能有效减少患者的住院费用、缩短住院时间及控制药比,在规范医疗行为的同时也利于更为充分高效地利用医疗资源。
- 钟世彪张磊昌余泽炎陈利生
- 关键词：混合痔
- p33生长抑制基因1b甲基化在结直肠癌组织及粪便中的检测被引量：8
- 2015年
- 目的 检测散发性结直肠癌患者癌组织及其配对的粪便DNA中p33生长抑制基因1b（p33ING1b）启动子甲基化,探讨其在两种标本中检测的一致性及其意义.方法 收集散发性结直肠癌组织及其配对的粪便标本及对照组粪便标本,采用巢式甲基化特异性聚合酶链反应（nMSP）检测p33ING1b基因启动子甲基化状况.结果 37例散发性结直肠癌组织、粪便中p33ING1b启动子甲基化阳性检出率分别为83.78％、78.38％,检测结果符合率为94.60％,具有明显相关性（r=0.838,P＜0.01）.粪便DNA中p33ING1b启动子甲基化率明显高于对照组（P＜0.01）,与癌组织临床病理特征无明显相关（P＞0.05）.结论 检测粪便DNA中p33ING1b启动子甲基化能反映其在肿瘤组织中甲基化状况.
- 黄沁园何纯刚陈利生吴鸿根邓洪强潘云
- 关键词：散发性结直肠癌筛查诊断
