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ZSM-5型分子筛的合成及其吸附性能被引量：4: 2010年; ZSM-5传统的合成方法是以有机胺为模板剂水热合成,此法中有机模板剂成本较高且有毒,而后期煅烧去除模板剂也会影响分子筛的性能.本文以硅酸钠为硅源,分别采用无模板剂法和晶种法按照不同的硅铝比合成了ZSM-5分子筛原粉,其中无模板剂法合成时间较长,因此加入一定的分子筛原粉可缩短晶化时间且结晶更完全.该法与传统工艺相比,原料价廉易得,合成工艺简单,无毒无害.借助X射线衍射仪、红外光谱仪分析了ZSM-5组成.考察了合成样品对水中铅离子、氟离子的吸附性能,结果表明合成ZSM-5对铅离子有较大的吸附性,而对氟离子基本没有吸附性,由此为分子筛在工业中的应用提供了一定的理论基础.; 杨丽辉高长虹王东曹吉林; 关键词：ZSM-5分子筛晶种法

聚乙二醇对合成ZSM-5分子筛形貌影响的研究被引量：16: 2012年; 为了探索更多具有应用价值的特殊形貌ZSM-5分子筛,本文通过在常规水热合成条件下添加晶形控制剂聚乙二醇(PEG)的方法,制得了不同形貌的ZSM-5沸石分子筛。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和红外光谱(FTIR)等手段对样品进行表征,分析表明:在晶化过程中,PEG对ZSM-5分子筛晶粒起到了晶形控制剂的作用,并且实验中PEG聚合度较小时分子筛的形貌以不规则的椭球形为主,PEG聚合度增大至45时得到的分子筛为较规则的条状结构。相同聚合度的PEG随在体系中加入量的不同对产物的形貌尺寸影响也有较大差异,在PEG量较小时分子筛有较多没有成型的小晶粒,PEG适量时为规则的条状结构。PEG量较大时大量的表面-OH使得离子之间发生空间位阻从而对分子筛晶体形貌控制作用不明显,分子筛主要为短粗的椭球形。; 常贵环曹吉林郭宏飞; 关键词：ZSM-5分子筛晶形 PEG 晶形控制剂水热合成法

钠霞石和铁掺杂霞石的合成及其对水中氟离子吸附被引量：1: 2007年; 采用水热合成法,按照摩尔比n(Na2O)∶n(Al2O3)∶n(SiO2)∶n(H2O)=5.7∶3∶5.3∶387配料,反应物先常温陈化搅拌10 h,然后165℃下晶化5天,合成了球形颗粒均匀的钠霞石;以醋酸为铁离子的络合剂,改变反应物加入顺序,按照钠霞石合成条件制得了铁掺杂霞石,铁掺杂霞石具有钙霞石的结构。合成的钠霞石和铁掺杂钠霞石对水中氟离子具有很好吸附性能,铁掺杂霞石晶格中的铁元素对氟的吸附没有促进作用。; 范红波曹吉林居荫轩刘秀伍谭朝阳; 关键词：水热法氟离子

超声波合成磁性4A沸石分子筛被引量：7: 2007年; 为了解决微细粉末状沸石产品应用中与所处理溶液难以分离的问题,在传统水热合成法合成4A沸石的晶化原料液中,加入磁性Fe3O4微粒,经过70℃,功率为100W的超声波晶化6h,合成了一系列Fe3O4含量不同的磁性4A沸石,并对其进行了XRD、SEM、IR、TG/DTA、EDX、磁化率及吸附性能等表征测试.结果表明,磁性4A沸石具有良好的磁稳定性,其磁化率随Fe3O4含量的增加而增大;磁性4A沸石对水中氟离子和六价铬的吸附与纯4A沸石性能相同,其吸附速率可以用拟二级动力学方程来描述.; 曹吉林邢冬强刘秀伍谭朝阳; 关键词：超声波水热法

磁性核P型沸石的合成及表征被引量：13: 2007年; 为了解决实际应用中微细粉末状沸石产品与所处理溶液难以分离的问题,采用水热法进行磁性P型沸石的制备研究。按照传统P型沸石制备的方法,配制Na2O∶Al2O3∶SiO2∶H2O物质的量的比为3∶1∶2.3∶185料液,室温下先搅拌老化反应3 h,然后加入磁性Fe3O4在95℃下静态晶化6 h,合成了一系列包覆Fe3O4的磁性核P型沸石。通过晶化过程中对固相进行XRD、SEM、IR及能谱表征等分析,及对液相组成含量进行测定,探讨了磁性核P型沸石的形成机理。合成的磁性核P型沸石显示良好超顺磁特性,并具有很好的磁稳定性,其磁化率随所包覆Fe3O4量的增加而增大,钙、镁离子离子交换吸附性能随包覆Fe3O4量的增加而有小幅下降,但是仍保持了较高的值。四氧化三铁质量含量为0.1763%的磁性P型沸石,其钙镁离子的交换吸附量分别为315.6 mg CaCO3.g-1和86.94 mg MgCO3.g-1。; 曹吉林付睿刘秀伍谭朝阳; 关键词：P型沸石磁性四氧化三铁包覆

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国家自然科学基金(204760211)