陕西省卫生厅科学研究基金(2012D75)
- 作品数：5 被引量：29H指数：3
- 相关作者：曹励民李海燕王娟王秉亮贺红艳更多>>
- 相关机构：西安医学院西安交通大学吉林省人民医院更多>>
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- 全反式维甲酸对人肝癌SMMC-7721细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)对人肝癌SMMC-7721细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响,阐明其分子机制。方法:将处于对数生长期的SMMC-7721细胞分为空白对照组和10、20、40μmol.L-1 ATRA组。利用MTS/PMS法检测SMMC-7721细胞的增殖能力,划痕愈合和侵袭实验检测SMMC-7721细胞的迁移与侵袭能力,Real-time PCR和Western blotting法检测SMMC-7721细胞中MMP-9mRNA和蛋白的表达。结果:与空白对照组比较,20和40μmol.L-1 ATRA组SMMC-7721细胞增殖率明显降低(P<0.01)。划痕实验,20和40μmol.L-1 ATRA组SMMC-7721细胞处理24h后划痕距离较空白对照组明显增加(P<0.05);Transwell实验,与空白对照组比较,10、20和40μmol.L-1 ATRA组SMMC-7721细胞处理24h后穿膜细胞数量明显减少(P<0.05);Real-time PCR分析和Western blotting检测,与空白对照组比较,20和40μmol.L-1 ATRA组SMMC-7721细胞处理24h后,MMP-9mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。结论:ATRA可抑制人肝癌SMMC-7721细胞增殖、迁移与侵袭能力,其机制可能与下调MMP-9有关。
- 李海燕曹励民贺红艳黄凤霞
- 关键词：全反式维甲酸肝肿瘤细胞增殖
- 三氧化二砷抑制人肝癌SMMC-772细胞侵袭及其机制被引量：9
- 2012年
- 目的:探讨三氧化二砷(As2O3)对人肝癌SMMC-7721细胞迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法:划痕愈合和侵袭实验检测As2O3对SMMC-7721细胞迁移与侵袭能力的影响;Real-time PCR、Western blot法检测As2O3作用SMMC-7721细胞后CD147、MMP-2的表达。结果:划痕实验结果显示,2.0μmol/L As2O3处理SMMC-7721细胞12 h和24 h后,较未处理组划痕距离明显增加(P<0.05),表明As2O3可抑制SMMC-7721细胞迁移。Transwell实验结果显示,2.0μmol/L As2O3处理SMMC-7721细胞12 h和24 h后,穿膜细胞数较未处理组明显减少(P<0.05),表明As2O3可抑制SMMC-7721细胞侵袭能力。Real-time PCR结果显示,以2.0μmol/L As2O3处理SMMC-7721细胞6、12、24 h后,CD147和MMP-2 mRNA表达均明显下调(P<0.05)。Western blot结果显示,2.0μmol/L As2O3处理SMMC-7721细胞12、24、48h后,CD147和MMP-2蛋白表达均明显降低(P<0.05)。结论:As2O3可抑制人肝癌SMMC-7721细胞迁移与侵袭能力,其机制可能与下调CD147和MMP-2有关。
- 李海燕曹励民
- 关键词：三氧化二砷肝癌
- MMP-1在NIV毒素诱导软骨细胞损伤中的表达规律
- 2013年
- 目的观察NIV毒素对软骨细胞基质金属蛋白酶-1(MMP-1)基因表达的调节作用,在分子水平探讨软骨细胞损伤的机制。方法在体外单层培养的人胚软骨细胞中加入不同浓度(0.025,0.1,0.5 mg.L-1)的NIV毒素,连续作用5 d后收集软骨细胞和细胞培养液,用反转录—聚合酶反应(RT-PCR)检测软骨细胞MMP-1 mRNA表达;用酶联免疫吸附方法(ELISA)测定细胞培养液MMP-1的水平。结果 0.1～0.5 mg.L-1NIV毒素能引起MMP-1 mRNA表达增加(P<0.05),并与毒素浓度呈剂量—效应关系;在0.025～0.5 mg.L-1NIV毒素作用下,细胞培养液中MMP-1的含量随毒素浓度升高逐渐增高(P<0.05)。结论 NIV毒素可以促进软骨细胞合成MMP-1,这可能在软骨细胞损伤中发挥重要作用。
- 曹珮华曹峻岭曹励民杨亚娟
- 关键词：基质金属蛋白酶-1软骨细胞大骨节病
- 三氧化二砷对人肝癌SMMC-7721细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响被引量：15
- 2013年
- 目的探讨三氧化二砷(As2O3)对人肝癌SMMC-7721细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响及其分子机制。方法利用MTS/PMS法检测As2O3对SMMC-7721细胞增殖的影响;划痕愈合和侵袭实验检测As2O3对SMMC-7721细胞迁移与侵袭能力的影响;实时定量PCR、Western印迹检测As2O3作用SMMC-7721细胞后MMP-9的表达。结果 2.0μmol/L的As2O3对肿瘤细胞增殖有抑制作用;划痕实验结果显示,2.0μmol/LAs2 O3处理SMMC-7721细胞12和24 h后,较未处理组划痕距离明显增加(P<0.05),表明As2 O3可抑制SMMC-7721细胞迁移。Transwell实验结果显示,2.0μmol/LAs2O3处理SMMC-7721细胞12 h和24 h后,穿膜细胞数较未处理组明显减少(P<0.05),表明As2O3可抑制SMMC-7721细胞侵袭能力。实时定量PCR和Western印迹结果显示,以2.0μmol/L As2O3处理SMMC-7721细胞后,MMP-9 mRNA和蛋白表达均明显下调(P<0.05)。结论 As2O3可通过抑制肿瘤细胞增殖、迁移及侵袭,抑制肿瘤的转移。
- 李海燕曹励民王娟
- 关键词：三氧化二砷肝癌
- 全反式维甲酸对人肝癌SMMC-7721细胞侵袭能力的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对人肝癌SMMC-7721细胞迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法划痕愈合和侵袭试验检测ATRA对SMMC-7721细胞迁移与侵袭能力的影响;Real-time PCR、Western blot检测ATRA作用SMMC-7721细胞后CD147、MMP-2的表达。结果 (1)划痕试验结果显示,以10、20、40μmol.L-1ATRA处理SMMC-7721细胞24 h后,较未处理组划痕距离明显增加(P<0.05),表明ATRA可抑制SMMC-7721细胞迁移。(2)Transwell试验结果显示,10、20、40μmol.L-1ATRA处理SMMC-7721细胞24 h后,穿膜细胞数较未处理组明显减少(P<0.05),表明ATRA可抑制SMMC-7721细胞侵袭能力。(3)Real-time PCR结果显示,以10、20、40μmol.L-1ATRA处理SMMC-7721细胞24 h后,CD147和MMP-2的mRNA表达与未处理组比较均明显下调(P<0.05)。(4)Western blot结果表明,10、20、40μmol.L-1ATRA处理SMMC-7721细胞24 h后,CD147和MMP-2蛋白表达均明显降低(P<0.05)。结论 ATRA可抑制人肝癌SMMC-7721细胞迁移与侵袭能力,其机制可能与下调CD147和MMP-2有关。
- 李海燕曹励民王秉亮
- 关键词：全反式维甲酸肝癌
