您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(50273009)

作品数:16 被引量:66H指数:5
相关作者:闫卫东刘盘阁张旭杨惠芳曹晨刚更多>>
相关机构:河北工业大学中国科学院石家庄铁道学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 10篇理学
  • 6篇化学工程

主题

  • 11篇乙烯
  • 7篇苯乙烯
  • 6篇共聚
  • 5篇聚苯
  • 5篇聚苯乙烯
  • 5篇孔材料
  • 5篇甲基
  • 5篇催化
  • 5篇大孔
  • 4篇三维有序大孔
  • 4篇金属
  • 4篇聚乙烯
  • 4篇大孔材料
  • 3篇低密度聚乙烯
  • 3篇原位共聚
  • 3篇三维有序大孔...
  • 3篇线性低密度
  • 3篇线性低密度聚...
  • 3篇氯甲基
  • 3篇氯甲基化

机构

  • 15篇河北工业大学
  • 4篇中国科学院
  • 3篇石家庄铁道学...
  • 1篇东北石油大学
  • 1篇南开大学
  • 1篇中国石油天然...
  • 1篇独山子石化公...

作者

  • 14篇闫卫东
  • 6篇刘盘阁
  • 5篇杨惠芳
  • 5篇张旭
  • 4篇曹晨刚
  • 4篇黄英娟
  • 3篇李贺新
  • 3篇胡友良
  • 2篇丁会利
  • 2篇王燕燕
  • 2篇杨敏
  • 2篇姬荣琴
  • 2篇李海青
  • 1篇沈晓莉
  • 1篇张宝森
  • 1篇石金永
  • 1篇刘彬彬
  • 1篇王佰全
  • 1篇刘宾元
  • 1篇阎卫东

传媒

  • 2篇高分子学报
  • 2篇高分子材料科...
  • 2篇石油化工
  • 1篇功能高分子学...
  • 1篇大庆石油学院...
  • 1篇高分子通报
  • 1篇合成树脂及塑...
  • 1篇科学通报
  • 1篇功能材料
  • 1篇材料导报
  • 1篇应用化学
  • 1篇广州化学
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇2003
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
后过渡金属铁系催化剂与Et[Ind]_2ZrCl_2复配催化乙烯原位共聚中的“共单体效应”被引量:4
2003年
研究了以{2-[2-MeC6H4N=C(Me)]2C5H3N}FeCl2为齐聚催化剂、以Et[Ind]2ZrCl2为共聚催化剂复配,在甲基铝氧烷作用下催化乙烯原位共聚的“共单体效应”。在n(Al)/n(Zr)、n(Al)/n(Fe)和n(Al)/n(Fe+Zr)分别为2000时,改变齐聚催化剂/共聚催化剂的配比,均观察到共单体效应。探讨了助催化剂用量、主催化剂用量和聚合温度对共单体效应的影响。助催化剂用量的增加使出现最佳活性点的n(Fe)/n(Zr)发生了前移,而主催化剂用量的增加使出现最佳活性点的n(Fe)/n(Zr)发生了后移。聚合温度的改变使共单体效应的变化规律发生了改变。
黄英娟刘盘阁曹晨刚李贺新闫卫东
关键词:原位共聚茂金属线性低密度聚乙烯乙烯
利用原子转移自由基聚合方式制备和表征三维有序聚苯乙烯大孔材料
2008年
使用二茂钴/α-溴代异丁酸乙酯(EBiB)催化体系,利用原子转移自由基聚合方法制备了孔径为350nm的三维有序聚苯乙烯大孔材料(3DOMPS).利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、扫描电子显微镜(SEM)以及高效凝胶渗透色谱(GPC)对所制备的产物进行了表征分析.利用FT-IR和NMR对3DOMPS的微观结构进行了分析.SEM分析表明,无论是二氧化硅模板还是所得到的3DOMPS都显示了其三维有序的结构,并且大孔材料的收缩率是24%.GPC分析表明,3DOMPS的分子质量略高于自由空间得到的聚苯乙烯,这一结果表明在受限空间内活性聚合与非活性聚合存在着差异.
张旭闫卫东杨惠芳王佰全
关键词:聚苯乙烯原子转移自由基聚合
亚胺基吡啶钴催化乙烯齐聚合和原位共聚合
2005年
研究了{2-[2-Me-4-OMe-C_6H_3N=C(Me)]_2C_5H_3N}CoCl_2(催化剂1)催化乙烯齐聚合以及它与不同茂金属催化剂Et[Ind]_2ZrCl_2(催化剂2)、Me_2Si[Ind]_2ZrCl_2(催化剂3)和Me_2Si[2-Me-Ind]_2ZrCl_2(催化剂4)复配,以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂催化乙烯原位共聚合。讨论了茂金属催化剂类型和聚合温度的改变使共聚活性发生变化的规律,并对部分产物的性能进行了测试。结果表明:催化剂1与催化剂2复配在40,60,80℃时催化乙烯原位共聚合均出现了正共单体效应,60℃时出现共单体效应的最大活性为6.4 Mg/(mol·h),高于40℃和80℃时的相应值。同时,催化剂1/催化剂2/MAO和催化剂1/催化剂3/MAO体系随着共聚催化剂金属活性中心的夹角减小,出现正共单体效应时最佳配比点的活性下降;而催化剂1/催化剂4/MAO体系出现了负的共单体效应,密度最低可达到0.9209g/ cm^3.所得支化聚乙烯的物理性能取决于α-烯烃的插入率,插入率主要与茂金属催化剂的结构有关。
刘盘阁黄英娟闫卫东
关键词:亚胺基吡啶甲基铝氧烷共聚催化剂支化聚乙烯
一种新型亚胺基吡啶铁配合物和茂金属复配催化乙烯原位共聚制备LLDPE被引量:8
2004年
Linear low density polyethylene from ethylene as an o nly monomer was prepared by the combination catalyst system of Et(Ind) 2ZrCl 2 an d {2 [2 Me 4 Br C 6H 3NC(Me)] 2C 5H 3N}FeCl 2 activated with methy laluminoxane (MAO).The two catalysts were well matched in a single reactor and i t was observed that the “comonomer effect" appeared in the in situ copolymeriz ation of ethylene.The comonomer effect was some strongly influenced by the molar ratio of Al to (Fe+Zr) and the polymerization temperatures.At 60℃ and n(Al )/n(Fe+Zr)=2000,the maximum activity of the catalytic system(8 5×10\+6g/mo l·h) was 4\^25 times higher than that of homopolymerization of ethylene(2\^0×1 0\+6g/mol·h),and the value of n(Fe)/n(Zr) was 0 5.At n(Al)/n(F e+Zr)=1000,the maximum activity diminished.When polymerization temperatures incr eased,the maximum activity of the in situ copolymerization decreased and the co rresponding ratio of Fe to Zr also decayed.The copolymers made from this catalyt ic system had the characteristics of low melting point(from 132 34℃ to 70 97 ℃),low density(from 0 9467?g/cm\+3 to 0\^9283?g/cm\+3) and narrow molecular weight distribution(from 2\^29 to 1\^86).However,it’s no obvious influence of th e comonomer effect on the physical properties of the copolymers.
黄英娟刘盘阁姬荣琴曹晨刚闫卫东胡友良
关键词:茂金属LLDPE
β-二酮钛配合物/MAO催化p-甲基苯乙烯间规聚合及与苯乙烯的间规共聚被引量:5
2005年
三(二苯甲酰甲烷)苯氧基钛酸酯[(dbm)3Ti(OPh)]在MAO作用下,催化p-甲基苯乙烯间规聚合。讨论了催化剂浓度、铝钛比和聚合温度对反应的影响;在催化剂浓度为350μmol/L、铝钛比为500时,聚合活性最大为7.5×105g/molTi.h。聚合物有两个熔点183℃、203℃,分别对应晶型和晶型,玻璃化转变温度为108℃左右。同时考察了在此催化体系下p-甲基苯乙烯与苯乙烯间规共聚的情况,苯乙烯和p-甲基苯乙烯的竞聚率分别为0.287、1.806。
杨敏沈晓莉姬荣琴李海青丁会利闫卫东
关键词:苯乙烯竞聚率
负载型茂锆催化乙烯-苯乙烯的共聚
2005年
研究了负载催化剂Et(Ind)2ZrCl2/SiO2在甲基铝氧烷活化下,催化乙烯与苯乙烯的共聚,采用DSC和NMR表征了所得共聚物,13C-NMR谱表明共聚物中苯乙烯单元呈无规分布.考察了n(Al)/n(Zr),反应温度和起始单体物质的量等因素对共聚反应的影响,结果表明:反应温度和起始单体物质的量是影响该反应的主要因素,在实验范围内,共聚物中苯乙烯单元摩尔分数为1.2%~4.3%,共聚物摩尔质量为4.5×104~0.6×104g/mol,能够满足聚乙烯反应性基团功能化的要求.采用Fineman-Ross法估算该反应的竞聚率,分别为γE=99.000,γS=0.048;曲线拟合置信度为99.8%.
刘盘阁张宝森阎卫东姜涛
关键词:共聚乙烯苯乙烯
铁系亚胺基配合物催化乙烯齐聚表观动力学被引量:11
2003年
考察了4种具有电子效应差异的铁系亚胺基配合物2,6-二[(2-甲基-4-甲氧基-苯胺)乙基]吡啶二氯化铁、2,6-二[(2,4-二甲基-苯胺)乙基]吡啶二氯化铁、2,6-二[(2-甲基苯胺)乙基]吡啶二氯化铁和2,6-二[(2-甲基-4-溴-苯胺)乙基]吡啶二氯化铁,在不同反应温度、乙烯压力和催化剂用量下乙烯齐聚的表观动力学行为。在20~50℃、0 3~1 0MPa条件下,这4种配合物所制备催化剂的反应速率随反应温度升高、乙烯压力增大而提高,而随着催化剂浓度的增大,反应速率反而降低。利用简化的表观动力学方程,求出了催化剂的表观活化能和表观速率方程。
曹晨刚刘盘阁李贺新刘彬彬闫卫东
关键词:乙烯齐聚动力学
三维有序交联聚苯乙烯大孔材料的制备及其功能化被引量:2
2009年
利用二氧化硅模板法,采用苯乙烯-二乙烯基苯自由基共聚方法制备了孔径在200~1020nm的三维有序交联聚苯乙烯大孔材料,并在此基础上通过氯甲基化反应对所制备的有序孔材料进行孔壁功能化。对所制备的三位有序交联聚苯乙烯孔材料及氯甲基化后的形貌进行了扫描电子显微镜表征。结果表明,所制备的有序孔材料孔径均一、结构有序,氯甲基化后的孔材料保持了原有孔材料的有序结构。红外光谱分析表明氯甲基基团已被成功地引入了有序孔材料,并且主要发生在苯环的对位。通过热重-滴定分析方法确定了引入到有序孔材料的氯相对含量为5.52mmol/g。
杨惠芳张旭闫卫东
关键词:三维有序大孔材料交联聚苯乙烯功能化氯甲基化反应
聚合物孔材料的合成与应用被引量:16
2005年
近年来 ,有关聚合物孔材料的合成及应用研究日趋活跃 ,已成为现代材料学研究领域的一大热点。本文分别对微孔、介孔和大孔聚合物孔材料的主要合成方法 ,如胶态晶体模板法、Track_etch膜模板法、悬浮聚合法和超临界快速降压法等方法 ,以及聚合物孔材料在传感器材料的合成、化学分离等领域的应用进展情况进行了综述。
李海青闫卫东
关键词:模板法微孔材料
铁系亚胺基吡啶复配催化乙烯原位共聚产物的表征被引量:4
2004年
Branched polyethylene from ethylene as single monomer was prepared by the tandem catalyst system of {2-[2-Me C6H4 N(Me)]2C5H3N}FeCl2(1) and {2,6-[1-(2,6-Me2-4-Br-C6H4N(Me)]2C5H3N} FeCl2(2) activated with methylaluminoxane (MAO) .The products of polymerization were characterized by DSC,GPC and ()13C-NMR.The results revealed that the copolymer produced by in situ copolymerization of ethylene was a mixture of branched polyethylene and α-olefin.The content of α-olefin in the mixture was increased with increasing the molar ratio of catalysts 1/2.The MWD paramelers of polyethylene and copolymer were 28\^6 and 7\^9, respectively.()13C-NMR spectra showed that there were ethyl groups,butyl groups and long chain alkyl groups in the copolymer.The average degree of branching of such branched polyethylene was less than 5C/1000C.
李贺新石金永闫卫东胡友良
关键词:原位共聚^13C-NMR吡啶复配CL2
共2页<12>
聚类工具0