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国家自然科学基金(50273007)

作品数:4 被引量:16H指数:3
相关作者:李善君甘文君李华张林霞王明海更多>>
相关机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 3篇聚醚
  • 2篇树脂
  • 2篇聚醚砜
  • 2篇环氧
  • 2篇环氧树脂
  • 1篇树脂体系
  • 1篇温度效应
  • 1篇甲基
  • 1篇甲基苯
  • 1篇甲基苯胺
  • 1篇二甲基
  • 1篇二甲基苯胺
  • 1篇反应机理
  • 1篇封端
  • 1篇封端聚醚
  • 1篇改性
  • 1篇改性环氧
  • 1篇改性环氧树脂
  • 1篇苯胺
  • 1篇PES

机构

  • 3篇复旦大学

作者

  • 3篇李善君
  • 1篇唐晓林
  • 1篇王涛
  • 1篇余英丰
  • 1篇王明海
  • 1篇张林霞
  • 1篇李华
  • 1篇甘文君

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇化学学报
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
聚醚砜改性环氧体系的聚合诱导相分离行为:固化机理的影响被引量:3
2006年
对聚醚砜(PES)改性环氧体系在两种不同固化机理(逐步聚合和链增长聚合)的情况下的聚合诱导相分离行为进行了对比研究.采用光学显微镜、时间分辨激光光散射、流变仪等手段对相分离的全过程进行了跟踪.结果表明,小分子的扩散行为是控制相分离的主要因素,对于逐步聚合体系扩散主体为环氧低聚物,而链增长聚合体系扩散主体为环氧单体.在高含量PES(SPES-20%)体系中,光散射结果显示了黏弹相分离的过程且相分离的特征松弛时间可以用WLF方程描述;而在低含量PES(SPES-14%)体系中可以通过光学显微镜观测到二次相分离的现象,并由流变学研究进一步证明.
王明海余英丰李善君
关键词:反应机理
Polymerization-induced phase separation in polyether-sulfone modified epoxy resin systems: effect of curing reaction mechanism
2007年
Polyethersulfone (PES)-modified epoxy systems with stepwise reaction were studied throughout the entire curing process by using optical microscopes, time-resolved light scattering (TRLS), and a rheolometry instrument compared with that of chainwise polymerization. The results suggested that the phase separation process is mainly controlled by the diffusion of epoxy oligomers for stepwise mechanism system and by that of epoxy monomers for chainwise mechanism system. In case of high PES content (SPES-20%) light-scattering results showed a viscoelastic phase separation and the characteristic relaxation time of phase separation can be described well by the WLF equation. However, in the case of low PES content (SPES-14%) secondary phase separation phenomenon was observed by Optical Microscope and further demonstrated by rheological study.
WANG MingHaiYU YingFengLI ShanJun
关键词:REACTIONPHASESEPARATIONVISCOELASTIC
聚醚砜改性环氧树脂体系粘弹性相分离的研究被引量:3
2005年
采用光学显微镜、光散射和扫描电镜等技术对聚醚砜(PES)/环氧树脂/二(2,6-二甲基苯胺基)甲烷体系的相分离过程进行了研究.实验结果表明在该体系的相分离的演化过程中存在着明显的慢动态相的粘弹性效应,同时对于PES含量较低的体系(PES-13.2wt%和15.9wt%),在120和140℃固化时均观察到二次相分离现象,而PES含量较高的体系(PES-18.5wt%),在同样温度下固化时仅观察到一次相分离过程.
唐晓林张林霞王涛李善君
关键词:聚醚砜改性环氧树脂PES二甲基苯胺
温度效应对氟链封端聚醚酰亚胺改性环氧树脂相分离的影响被引量:11
2004年
用差示扫描量热仪 ( DSC)、扫描电镜 ( SEM)和时间分辨光散射 ( TRLS)比较了全氟碳链封端和苯环封端聚醚酰亚胺改性环氧树脂在不同温度下的相分离 .结果表明 ,与 P-blend相比 ,F-blend的固化速度和相分离速度较慢 ,诱导期和相结构固定时间推迟 ,相间距较小 .升高温度 ,相间距因相分离速度加快而增大 ,同时由于全氟碳链端基引起的差异减小 .因此 ,通过改变固化温度和聚醚酰亚胺的端基来降低聚醚酰亚胺的表面能 ,可以在一定程度上调控反应诱导相分离体系的相结构 ,并获得相间距较小的双连续结构 .
甘文君李华李善君
关键词:环氧树脂温度效应
共1页<1>
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