湖北省自然科学基金(2003ABA070)
- 作品数：12 被引量：21H指数：4
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 新手性氨基醇催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应被引量：2
- 2005年
- 由天然樟脑合成了两个新的手性氨基醇,并对其在二乙基锌对芳香醛的对映选择性加成中的催化性能进行了研究,其中一个化合物4b催化苯甲醛和二乙基锌的加成反应获得了85%化学产率和73%e.e.。
- 周忠强
- 关键词：氨基醇二乙基锌加成
- 樟脑衍生的新手性氨基醇的合成被引量：5
- 2005年
- 天然(+)-樟脑经磺酸化、磺酰氯化和氧化得到(1S)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸-2-酮(2)。化合物2与二氯亚砜反应得到酰氯,继而与氨水反应得到(1S)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷-1-酰胺-2-酮(3);以硼氢化钠还原化合物3得(1S,2R)-2-羟基-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷-1-酰胺(4);以四氢铝锂还原化合物4得新手性氨基醇(1S,2R)-1-氨基甲基-2-羟基-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷。
- 周忠强罗冬冬
- 关键词：樟脑手性氨基醇
- 樟脑衍生的手性酰胺醇的合成及催化性能被引量：1
- 2006年
- 由天然樟脑合成了两个新的手性酰胺醇,并对其在二乙基锌对苯甲醛的不对称加成反应中的催化性能进行了研究。这两个手性酰胺醇表现出中等程度的催化活性但没有表现出不对称诱导作用。
- 周忠强
- 关键词：二乙基锌加成
- 不对称催化烷基化反应中配体研究进展被引量：6
- 2005年
- 总结了用于不对称催化烷基化反应的氨基醇类配体、磺酰胺类配体、二茂铁类配体、吡啶醇类配体、手性磷类配体和固载的配体的最新研究成果,参考文献44篇。
- 周忠强罗冬冬
- 关键词：催化烷基化配体
- 前手性酮的不对称还原(Ⅰ)被引量：5
- 2006年
- 综述了前手性酮的不对称还原方法及其近年来的新进展.包括手性恶唑硼烷类催化剂的应用,使用手性改型氢化铝锂的还原,手性修饰的硼氢化钠或硼氢化钾的应用,具有膦酰胺结构的手性催化剂的应用,手性金属络合物催化氢化不对称还原,不对称相转移催化还原,酶催化不对称还原.
- 周忠强
- 关键词：前手性酮对映选择性
- 氨基醇催化苯乙酮的不对称还原反应被引量：1
- 2007年
- 由天然氨基酸合成了7个手性氨基醇,并对其在NaBH4/BF3.Et2O还原苯乙酮的反应中的不对称催化性能进行了研究.还原反应在30℃下进行,氨基醇的用量为苯乙酮的物质的量的10%.所取最好结果为(S)-α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇催化苯乙酮的还原反应获得了90%的化学产率和70.4%ee.结果表明:这些氨基醇催化NaBH4/BF3.Et2O还原苯乙酮可以获得很高的化学产率和低到中等的对映选择性.
- 周忠强郭娅静武利华
- 关键词：氨基醇苯乙酮
- 手性磺酰胺醇催化苯乙酮的不对称还原反应
- 2007年
- 由天然氨基酸合成了6个手性磺酰胺醇,并对其在NaBH4/BF3.Et2O还原苯乙酮中的不对称催化性能进行了研究。这些磺酰胺醇催化苯乙酮的还原反应获得了很高的化学产率和较低的对映体过量。
- 周忠强郭娅静
- 关键词：苯乙酮
- 微波辐射合成N-甲基邻苯二甲酰亚胺被引量：3
- 2007年
- 在微波辐射下,邻苯二甲酸酐和甲胺水溶液反应可直接合成标题化合物。最佳条件为:辐射功率为119W,辐射时间为4min,邻苯二甲酸酐与甲胺的物质的量比为1∶1.3,产率可达87.0%。
- 边永军周忠强
- 关键词：微波辐射
- 前手性酮的不对称还原(Ⅱ)
- 2006年
- 综述了前手性酮的不对称还原方法及其近年来的新进展.包括手性唑硼烷类催化剂的应用,使用手性改型氢化铝锂的还原,手性修饰的硼氢化钠或硼氢化钾的应用,具有膦酰胺结构的手性催化剂的应用,手性金属络合物催化氢化不对称还原,不对称相转移催化还原,酶催化不对称还原.
- 周忠强
- 关键词：前手性酮对映选择性
- 樟脑衍生的手性磺酰胺醇的合成及催化性能被引量：4
- 2006年
- 由天然樟脑合成了一个新手性磺酰胺醇,并对其在二乙基锌对苯甲醛的对映选择性加成中的催化性能进行了研究,获得了73%化学产率和9.2%e.e.。
- 郭娅静周忠强
- 关键词：二乙基锌加成
