国家自然科学基金(30771500)
- 作品数:6 被引量:37H指数:3
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- 相关机构:上海交通大学复旦大学更多>>
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- 相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>
- 灵芝真菌免疫调节蛋白在体外对不同胃癌细胞的抑制作用被引量:8
- 2016年
- 目的通过体外试验测定了3种灵芝免疫调节蛋白(FIP-glu、FIP-gat和FIP-SN15)对26株人胃癌细胞抑制增殖的影响。方法采用MTS比色法检测了3种灵芝免疫调节蛋白对26株胃癌细胞的抑制作用,计算出每种灵芝免疫调节蛋白对不同胃癌细胞50%生长抑制所需的药物浓度值(GI_(50))。结果灵芝免疫调节蛋白加入72 h后,发现3种真菌免疫调节蛋白分别对7株胃癌细胞株NUGC-3、GTL-16、HGC-27、IM95m、SNU-638、SNU-216和SNU-5表现出较强的抑制作用,其GI_(50)<50μg/ml。只对2株胃癌细胞NUGC-4和OCUM-1没有抑制作用。结论灵芝免疫调节蛋白在体外对大多数人胃癌细胞株有较强的抑制作用,3种灵芝免疫调节蛋白的作用趋势相同,有进一步开发成抗胃癌药物的潜力。
- 许燕胡明慧高蓓蓉周选围
- 关键词:灵芝胃癌细胞细胞增殖细胞毒性
- 紫芝免疫调节蛋白基因的原核表达与功能分析被引量:3
- 2010年
- 以紫芝(Ganodermasinense)真菌免疫调节蛋白基因(FIP-gsi)为材料,采用原核表达技术进行蛋白表达,利用基质辅助激光解吸附质谱技术(MALDI-MS)鉴定表达的蛋白,通过体外诱导细胞因子表达技术分析细胞因子基因的表达模式,为真菌免疫调节蛋白生物活性及作用机制的研究奠定基础。结果表明:紫芝真菌免疫调节蛋白基因(FIP-gsi)可在原核细胞中表达,表达出的重组蛋白FIP-gsi约占大肠杆菌总蛋白的46.1%;基质辅助激光解吸附质谱技术鉴定显示表达的蛋白为FIP-gsi,与灵芝(G.lucidum)真菌免疫调节蛋白LZ-8有88.6%的一致性;重组蛋白FIP-gsi能够诱导细胞因子IL(interleukin)-2、IL-4、IFN(interferon)-γ,TNF(tumor necrosis factor)-α,LT(lymphotoxin)及IL-2 R(IL-2 receptor)表达,并且呈现一定的剂量关系。
- 李奇璋王雪飞黄蕾周选围
- 关键词:原核表达细胞因子
- 灵芝蛋白类活性成分的研究进展被引量:18
- 2007年
- 灵芝蛋白质是除了灵芝多糖和三萜外,另一类重要的活性物质。它不仅是灵芝生命活动的重要物质而且具有独特免疫原性使其在免疫调节和抗肿瘤病等方面具显著效果。近年来,国内外在灵芝蛋白质的结构特征和生物活性等研究方面已取得显著的成效。本文综述了灵芝蛋白类活性物质的种类和特征,叙述了相关的药理功能,探讨了灵芝蛋白质研究的前景和意义。
- 周选围林娟李奇璋尹燡周孙小芬唐克轩
- 关键词:灵芝凝集素蛋白多糖
- 黑芝真菌免疫调节蛋白的原核表达与功能研究
- 灵芝,乃是中国传统的药用真菌,无论是从史书记载,还是现代社会的调查研究,都不难发现,灵芝从古至今都在中国民间被广泛流传和使用。灵芝含有多种具有生理活性的化学物质,如灵芝多糖、灵芝酸、甾醇类、灵芝蛋白类、不饱和脂肪酸、维生...
- 孔应予
- 关键词:乳腺癌原核细胞凝集反应
- 文献传递
- 黑灵芝免疫调节蛋白基因的克隆和生物信息学分析被引量:10
- 2012年
- 黑灵芝(Ganoderma astum)是灵芝家族中一个重要成员,克隆和分析黑灵芝免疫调节蛋白基因,可为进一步了解真菌免疫调节蛋白在种群中的分布打下基础。以黑灵芝为材料,采用同源克隆方法,对真菌免疫调节蛋白(FIPs)基因进行PCR扩增,并对其核苷酸编码序列进行了生物信息学分析。结果表明:黑灵芝真菌免疫调节蛋白基因序列包含336bp,可编码111个氨基酸残基,命名为FIP-gas。FIP-gas分子量为12.4kD,理论等电点为4.80,符合FIPs的特性,是FIPs家族一新成员。对FIP-gas进行序列分析发现其氨基酸序列具有FIPs的保守序列模式,与紫灵芝(G.japoncium)、紫芝(G.sinensis)、小孢灵芝(G.microsporum)、赤灵芝(G.lucidum)、松杉灵芝(G.tsugae)、金针菇(Flammulina velutipes)及草菇(Volvariella volvacea)的FIP序列的同源性分别为99%、98%、87%、86%、86%、61%、55%。系统进化树分析表明黑灵芝的FIP与紫芝的FIP亲缘性最高,与金针菇和草菇的FIP亲缘性相对较远。该研究为进一步了解免疫调节蛋白在灵芝种群中的分布提供了较详细的数据。
- 苏恺琪王雪飞周选围
- 关键词:基因克隆生物信息学分析
- 灵芝锰过氧化物酶毕赤酵母工程菌培养条件的优化
- 2016年
- 目的研究毕赤酵母生产重组灵芝锰过氧化物酶(recombinant Ganoderma lucidum manganese peroxidase,rGlMnP)的最优培养条件。方法在单因素实验基础上,采用中心组合设计和响应曲面法对rGlMnP工程酵母产rGlMnP的发酵条件进行优化,探讨初始pH、温度、甲醇浓度和血红素浓度对重组毕赤酵母生产的rGlMnP的酶活力的影响,分析上述4个因子的交互作用及其最佳水平范围,并验证模型的有效性。结果初始pH、温度、甲醇浓度和血红素浓度对毕赤酵母生产rGlMnP的酶活力有显著影响;毕赤酵母生产rGlMnP最优的培养条件为:初始pH 5.5、诱导温度30℃、甲醇浓度1.5%以及血红素浓度1.0mmol/L。结论本研究为利用毕赤酵母工程菌大规模生产rGlMnP奠定了基础。
- 徐慧郭梦圆靳通高艳华路慧丽李伟周选围
- 关键词:灵芝锰过氧化物酶毕赤酵母响应曲面法
- DNA改组技术及其在蛋白类药物定向进化中的应用被引量:1
- 2008年
- 自DNA重组(DNA shuffling)技术诞生以来,作为现代生物技术核心的基因工程技术得到了飞速的发展,特别是改组技术在基因重组,分子、蛋白蛋进化等领域得到了快速的发展,开创了定向分子进化的新纪元。和常规进化相比,定向进化具有快速、高效的特点。比随机诱变显著地提高了良性突变的概率,且改组技术的方法巧妙,重点突出,着重实效,
- 李奇璋黄蕾周选围唐克轩
- 关键词:蛋白类药物定向进化DNA改组现代生物技术DNA重组