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深圳市科技计划项目(201102111)

作品数:3 被引量:11H指数:2
相关作者:杨海晨荣晗冯飞刘铁榜张建更多>>
相关机构:深圳市康宁医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇血浆
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁症
  • 1篇抑郁症患者
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇双相
  • 1篇双相情感障碍
  • 1篇睡眠
  • 1篇睡眠剥夺
  • 1篇情感障碍
  • 1篇微小核糖核酸
  • 1篇微阵列
  • 1篇微阵列分析
  • 1篇小核
  • 1篇脑区
  • 1篇海马
  • 1篇核酸

机构

  • 3篇深圳市康宁医...

作者

  • 3篇刘铁榜
  • 3篇冯飞
  • 3篇荣晗
  • 3篇杨海晨
  • 2篇徐丹
  • 2篇刘静静
  • 2篇沈其杰
  • 2篇张建
  • 1篇位照国

传媒

  • 1篇中华精神科杂...
  • 1篇临床心身疾病...
  • 1篇中华行为医学...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
苯丙胺模型大鼠海马差异表达微小核糖核酸的研究被引量:2
2013年
目的 初步探讨苯丙胺(amphetamine,AMPH)模型大鼠海马的微小核糖核酸(microRNA)的表达情况.方法 应用microRNA微阵列芯片技术筛选AMPH模型大鼠(AMPH模型组,10只)和对照大鼠(对照组,10只)海马差异表达microRNA;选取有明显表达变化的microRNA,采用实时定量聚合酶链反应、免疫印迹法验证相关靶基因及蛋白在AMPH模型大鼠海马的表达变化.结果 (1)旷场实验:AMPH模型组水平运动格子数(28.21 ±2.22)个,垂直运动次数(82.33 ±4.61)次,均高于对照组[(17.10±1.94)个、(52.32±3.76)次],差异有统计学意义(t=11.92,P<0.01;t=15.95,P<0.01).(2) AMPH模型组共有136个microRNA表达,其中,上调>2倍的microRNA有14个,下调>2倍的microRNA有6个;上调>5倍的microRNA有3个,分别为microRNA-134、microRNA-143、microRNA-96,下调>5倍的microRNA有2个,分别为microRNA-132、microRNA-210;实时定量聚合酶链反应验证了以上结果;通过microRNA特异性的靶标检测系统(miRanda)推测microRNA-134、microRNA-143、microRNA-96、microRNA-132、microRNA-210靶基因分别为谷氨酸受体1(GRM-1)、脑源性神经营养因子(BDNF)以及生长抑素(SSTR-1).(3)免疫印迹法检测预测靶蛋白表达结果:AMPH模型组GRM-1为0.18±0.02、BDNF为0.21 ±0.02、SSTR-1为0.42 ±0.02,较对照组(分别为0.28±0.03、0.31±0.03、0.59±0.03)含量均下调,差异有统计学意义(t=8.77,P<0.05;t=8.77,P<0.05;t=14.91,P<0.05).结论 AMPH模型中海马microRNA呈差异表达.
荣晗刘铁榜杨海晨冯飞徐丹刘静静张建沈其杰
关键词:苯丙胺微阵列分析双相情感障碍
睡眠剥夺对大鼠不同脑区microRNA-132microRNA-134表达的影响被引量:4
2012年
目的探讨睡眠剥夺(SD)对大鼠海马、下降脑、皮质microRNA-132(mir-132)、microRNA-134(mir.134)表达的影响。方法将20只大鼠分为对照组(CON组)、睡眠剥夺组(sD组)。用改良多平台法建立睡眠剥夺模型,用实时定量聚合酶链反应(Realtime—PCR)方法检测正常睡眠、睡眠剥夺大鼠海马、下丘脑、皮质mir-132、mir-134水平。结果SD组大鼠海马脑区mir-132含量较CON组有所升高,差异有统计学意义(CON51.87±8.13,SD67.25±7.59)(P〈0.01);sD组大鼠海马脑区mir-134含量较CON组有所下降,差异有统计学意义(CON1.82±0.15,SD1.45±0.12)(P〈0.01);SD组大鼠皮质、下丘脑脑区mir-132、mir.134含量与CON组相比差异无统计学意义(P〉0.05).皮质mir-132水平分别为CON1.57±0.10,SD1.48±0.11,下丘脑mir-132水平分别为CON 1.37±0.09,SD1.36±0.11;皮质mir-134水平分别为CON98.26d-5.17,SD100.80±4.15,下丘脑mir-134水平分别为CON97.56±6.28,SD91.01±4.07(P〉0.05)。结论Mir-132、mir-134在睡眠剥夺模型大鼠海马的上升和下降提示这两种miRNAs在睡眠剥夺中可能起到了相反的作用,对这两种miRNAs在海马的含量测定有望为睡眠剥夺及其抗抑郁机制的研究找到新的线索。
荣晗刘铁榜杨海晨冯飞徐丹刘静静张建沈其杰
关键词:睡眠剥夺
抑郁症患者治疗前后血浆MicroRNA-134表达水平研究被引量:5
2012年
目的 探讨抑郁症患者治疗前后血浆MicroRNA-134表达水平及其与临床特征的相关性,为揭示血浆MicroRNA-134表达在抑郁症中的作用提供依据.方法 将42例抑郁症患者设为研究组,40名健康志愿者设为对照组.统计研究组一般人口学资料、首次发病年龄、总病程、本次病程等临床资料及对照组的一般人口学资料.研究组常规应用抗抑郁剂治疗,观察1个月,于治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定抑郁状况.研究组于治疗前后、对照组于入组时,采用实时荧光定量PCR试验流程检测血浆MicroRNA-134的表达水平,对检测结果进行分析.结果 研究组汉密顿抑郁量表评分治疗后较治疗前有显著下降(t=10.01,P<0.01),血浆MicroRNA-134表达水平较治疗前显著升高(t=10.32,P<0.01);治疗前后MicroRNA-134表达水平均显著低于对照组(t=24.47、8.58,P<0.01).研究组治疗前后血浆MicroRNA-134的表达水平与HAMD总分呈显著负相关(R=-0.45、-0.57,P<0.01),而与年龄、首次发病年龄、总病程、本次病程均无相关性.结论 血浆MicroRNA-134的表达水平降低与抑郁症的发病可能有关,抑郁程度越严重,血浆MicroRNA-134的表达水平越低;血浆MicroRNA-134有潜力成为抑郁症的状态标记物.
荣晗刘铁榜杨海晨冯飞位照国
关键词:抑郁症血浆
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