国家科技攻关计划(2002BA906A19)
- 作品数：5 被引量：74H指数：5
- 相关作者：杨红荣维广郭华边宝林杨健更多>>
- 相关机构：南京农业大学中国中医科学院更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划江苏省农业科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 中药菊花中12种农药残留量的气相色谱检测方法研究被引量：7
- 2007年
- 采用气相色谱仪同时检测中药菊花中12种有机磷和有机氯农药的残留量。用丙酮、石油醚（体积比为6∶4）混合溶剂浸泡中药菊花2h,超声振荡30min,过滤;滤液经C18柱、石墨碳柱固相萃取、净化。采用电子捕获检测器、程序升温、SPB-5（30m×0.25mm×0.25μm）毛细管柱气相色谱检测技术对菊花中12种农药残留进行分析。结果表明,12种农药残留在22min内均可很好地得以分离,最低检出浓度为0.01~0.05mg/L;12种农药的添加回收率为74.7%~100.6%,线性范围为0.1~10.0mg/L,线性相关系数r^2≥0.9922。本文建立了中药菊花中12种农药残留量的气相色谱分析方法,符合农药多残留分析的要求。
- 郭华赵维佳金射凤荣维广李国华朱红梅郭巧生杨红
- 关键词：农药学菊花农药多残留固相萃取气相色谱
- 中药材丹参中农药多残留量SPE-CGC检测方法研究被引量：9
- 2006年
- 建立了中药丹参中12种农药多残留量的气相色谱分析方法。样品以丙酮-石油醚（体积比为6：4）混合溶剂提取，固相萃取法（SPE）净化、富集，在SPB-5弹性石英毛细管柱程序升温条件下分离样品，GC-ECD检测丹参中12种农药残留量。该方法的线性范围为0．01—10mg·L^-1，线性相关系数为0．9922—0．9997，最低检出限为0．01，0．05mg·kg^-1，加样平均回收率为76．8％-104．0％。
- 郭华荣维广潘东陶翎尚学瑜曾得意赵维佳郭巧生杨红
- 关键词：丹参农药多残留固相萃取毛细管气相色谱
- 我国中药材农药残留污染研究现状被引量：44
- 2006年
- 综述了我国中药材农药残留污染现状及污染特点,进一步阐述了中药材中农药残留限量标准的研究,提出了解决中药材中农药残留超标的相应措施及合理建议。
- 荣维广郭华杨红
- 关键词：中药材农药残留GAP
- 中药材鲜地黄中砷、汞、铅和镉的含量测定被引量：10
- 2010年
- 目的:测定鲜地黄中砷、汞、铅和镉的含量。方法:采用ICP-AES法同时测定中药材鲜地黄中砷、汞、铅和镉的含量。结果:2005年4月1日开始实施的中华人民共和国外贸部药用植物及制剂外经贸绿色行业标准中对重金属及砷盐的限量要求是镉(Cd)≤0.3 mg.kg-1、汞(Hg)≤0.2 mg.kg-1、砷(As)≤2.0 mg.kg-1、铅(Pb)≤5.0 mg.kg-1。样品测定的结果表明,11个不同产地的鲜地黄中铅、砷和镉的含量均低于上述标准,而汞的含量均超过上述标准。故应尽快制定中药材外源性有害物质安全限量。结论:本方法准确、快捷、操作简单,适用于中药中有害元素含量的测定。
- 杨健王宏洁边宝林
- 关键词：中药砷汞铅镉
- 气相色谱法测定鲜地黄中有机氯类农药残留量被引量：8
- 2010年
- 目的:测定9种鲜地黄中有机氯农药的含量。方法:用毛细管气相色谱法,采用药典方法提取、硫酸磺化后,以不分流进样方式,用SPB-608弹性石英毛细管柱,进样口温度230℃经柱程序升温技术分离初始温度100℃,先以10℃.min-1升至220℃,再以8℃·min-1升至250℃,保留10 min,用电子捕获检测器检测,外标法计算含量。结果:方法的回收率为89.8%～101.3%,RSD为4.7%～8.4%。结论:11个不同产地的鲜地黄中均含有不同程度的农药残留。本方法可用于鲜地黄中有机氯农药残留量的测定。
- 杨健李鹏跃边宝林
- 关键词：中药气相色谱法
