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国家自然科学基金(21001055)

作品数:4 被引量:0H指数:0
相关作者:罗世能林建国邱玲蒲雯雯姚君更多>>
相关机构:江苏省原子医学研究所西北大学南京理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省卫生厅科研基金江苏省企业博士创新基金更多>>
相关领域:理学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇显像
  • 2篇孕酮
  • 2篇孕酮受体
  • 2篇受体
  • 2篇甾体类
  • 2篇显像剂
  • 2篇骨显像
  • 2篇非甾体
  • 2篇非甾体类
  • 2篇
  • 1篇调节剂
  • 1篇动力学
  • 1篇动物体内
  • 1篇动物体内分布
  • 1篇衍生物
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学性质
  • 1篇双膦酸盐
  • 1篇速率常数
  • 1篇咪唑

机构

  • 5篇江苏省原子医...
  • 1篇江南大学
  • 1篇南京理工大学
  • 1篇西北大学

作者

  • 5篇邱玲
  • 5篇林建国
  • 5篇罗世能
  • 2篇程文
  • 2篇姚君
  • 2篇蒲雯雯
  • 1篇刘学文
  • 1篇居学海
  • 1篇贡雪东
  • 1篇马海霞
  • 1篇陈丽萍

传媒

  • 2篇第十届中国实...
  • 1篇Chines...
  • 1篇核化学与放射...
  • 1篇江南大学学报...
  • 1篇Nuclea...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
两种新型骨显像剂99mTc-HEIDP和99mTc-HBIDP的动物体内分布和骨显像研究
目的 改善99mTc标记唑来膦酸盐类骨显像剂的亲骨性和体内稳定性,降低非靶组织吸收,提高血液清除速度,筛选出显像时间短、图像质量高的骨显像剂.方法:经小鼠尾静脉注射200μL(7.4MBq)新制备的99mTc-HEIDP...
邱玲林建国程文罗世能
新型非甾体类孕酮受体调节剂的合成与表征
2013年
以2-氨基-5-溴苯乙酮为起始原料,经格氏加成,N,N-羰基二咪唑闭环,Suzuki偶联,氰基取代,硼氢化氧化和高温脱除叔丁氧羰基6步反应合成得到一种新的化合物5-(1-H-2,4-二氢-4-甲基-4-(3-羟基)-2-氧苯并[d][1,3]噁嗪-6-基)-1-H-吡咯-2-氰基,进而甲基化得到5-(1-H-2,4-二氢-4-甲基-4-(3-羟基)-2-氧苯并[d][1,3]噁嗪-6-基)-1-甲基-吡咯-2-氰基。采用核磁氢谱、红外、质谱测试技术,对各中间体及目标物的结构分别进行表征。分析了新合成的化合物吡咯环上N-甲基化反应的机理,结果表明,N,N-二甲基甲酰胺和固体无机碱碳酸钾的组合可以选择性地对吡咯环上的N进行甲基化。
姚君蒲雯雯陈丽萍林建国罗世能邱玲夏咏梅
关键词:孕酮受体非甾体化学合成
Study on the reaction kinetics of ^(99)Tc^m-labeled BIDP
2011年
A novel zoledronic acid derivative,1-hydroxy-2-(2-butyl-1H-imidazole-1-yl)-ethylidene-l,l- diphosphonic acid(BIDP),was synthesized and labeled with ^(99)Tc^m.The detailed kinetic study on the labeling reaction between BIDP and ^(99)Tc^m was carried out.The results indicated that the reaction rate constants k were 0.0258,0.0268, 0.0305,0.0323,0.0351 and 0.0384 min^(-1)at 0℃,5℃,10℃,15℃,20℃and 25℃,respectively.From the Arrhenius equation k=A·e^(-E_Δ/(RT)),the activation energy E_a of the labeling reaction was calculated to be 10.45 kJ/mol.And the correlation between k and temperature(T)was also deduced as In k=-1258.8×(l/T)+0.9531.In addition,it was found that in order to get a high radiolabeling yield(RLY)(>90%),the reaction temperature must be up to 12℃.
LIN Jianguo WANG Yan LUO Shineng QIU Ling ZHAI Haozhen
关键词:反应动力学反应速率常数唑来膦酸咪唑基
骨显像放射性药物锝-双膦酸盐配合物99mTc-MDP的结构
2011年
运用密度泛函理论方法对锝标记双膦酸盐配合物99mTc—MDP进行了结构预测和计算,其中MDP代表亚甲基双膦酸.根据几何异构、构象异构、电荷异构和自旋态异构等特性顶测该化合物共有14种异构体.基于B3LYP/LANL2DZ水平优化的分了结构和计算的总能量,确定了两种稳定异构体,并与实验结构进行了比较.运用B3LYP/6—31G(LANL2DZ用于Tc,cc—pVDZ,PP用于Tc)和B3LYP/DGDZVP方法对化合物的稳定结构进行了计算.理论计算值与实验值吻合较好,而基组对键长的影响明显比对键角的影响大.Mulliken布居分析和自然键轨道分析对体系的电荷分布研究表明配体对金属有显著的供电子效应.
邱玲林建国居学海贡雪东罗世能
关键词:放射性药物
系列99mTC标记唑来膦酸衍生物生物学性质的比较研究
目的 通过小鼠体内分布和药代动力学研究,探讨系列99mTc标记唑来膦酸衍生物的生物学性能,包括1-羟基-2-(1H-咪唑-1-基)乙烷-1,1-双膦酸(ZL),1-羟基-3-(1H-咪唑-1-基)丙烷-1,1双膦酸(IP...
林建国邱玲程文罗世能
^18F标记非甾体类孕酮受体显像剂的制备
2013年
孕酮受体(PR)在乳腺癌中的水平可对乳腺癌的激素治疗进行预测和指导。5-[4-(3-氟丙基)-4-甲基-2-氧-1,4-二氢-2H-苯并[d][1,3]口恶嗪-6-基]-1H-吡咯-2-甲腈(19 FPr-Tanaproget)是Tanaproget的衍生物,它作为孕酮受体激动剂,对PR有高选择性和高亲和性,用放射性核素18F标记、正电子发射断层(PET)技术显像,可通过检测PR的情况,对乳腺癌进行诊断、治疗和预后评估。本实验以自制的氟标记前体,先合成了参比化合物19FPr-Tanaproget,再在氟多功能模块上合成了18 FPr-Tanaproget,经Sep-Pak C-18柱和HPLC分离得到放化纯大于97%的产物。室温下在水中和血清中分别放置6h,放化纯仍大于95%。对标记率影响因素进行了优化,结果显示,最佳标记温度、时间、前体浓度分别为100℃、35min和32.7mmol/L,此条件下总的合成时间为45min,放化产率可达到10.9%(已校正)。
蒲雯雯姚君林建国邱玲刘学文罗世能马海霞
关键词:标记率显像剂
共1页<1>
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