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ZHX2的研究进展被引量：1: 2010年; 新型转录抑制因子ZHX2(zinc-fingers and homeoboxes 2,ZHX2)属于锌指和同源框(zinc-fingers and homeoboxes,ZHX)家族,广泛存在于各种组织细胞核内,发挥转录抑制作用。ZHX2与多发性骨髓瘤(multiple mye-loma,MM)和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的发生发展密切相关。此外,ZHX2对肾脏疾病发展过程中基因表达的转录调控有重要作用。ZHX2亦参与大脑皮层发育过程中神经前体细胞维持的调控。; 陈伟露吕自力; 关键词：ZHX2 转录抑制因子

ZHX2-GST融合蛋白原核表达载体的构建和鉴定: 2012年; 目的:构建编码ZHX2-GST融合基因的原核表达载体,在大肠杆菌中表达并对融合蛋白(ZHX2-GST)进行鉴定。方法:RT-PCR提取正常肝组织的RNA,然后扩增出ZHX2基因cDNA全长,克隆至含有GST标签的原核表达载体PGEX-4-1中,转化到Ecoli.BL21(DE3),IPTG诱导大肠杆菌表达ZHX2-GST蛋白,电泳分离鉴定。结果:测序结果显示克隆的ZHX2cDNA序列正确,SDS-PAGE鉴定表达产物分子量118ku,与ZHX2-GST分子量相符。结论:成功构建了编码ZHX2基因的ZHX2-GST原核表达载体,融合蛋白可用于临床及实验研究。; 杜杨君文剑明吕自力; 关键词：ZHX2 融合蛋白原核表达

结直肠癌组织中ZHX2、p53、survivin的表达变化: 2012年; 目的观察结直肠癌组织中ZHX2、p53、survivin的表达变化。方法用免疫组化Supervision二步法法检测73例结直肠癌组织(观察组)及其相对应的癌旁正常组织(对照组)中的ZHX2、p53和survivin蛋白,并分析ZHX2表达变化与p53、survivin蛋白表达变化的相关性。结果观察组ZHX2、p53和survivin蛋白的阳性率分别是82.2%(60/73)、72.6%(53/73)、52.1%(38/73),对照组分别是94.5%(69/73)、38.4%(28/73)、20.5%(15/73)。与对照组相比,观察组ZHX2阳性表达率明显降低(P<0.05);结直肠癌组织中ZHX2蛋白表达与p53、survivin表达无显著相关(P均>0.05)。结论结直肠癌组织中中ZHX2表达降低,其与p53、survivin可能是通过各自不同的通路影响结直肠癌的发生。; 魏晶晶吕自力党裔武陈其军; 关键词：P53蛋白生存素

结直肠癌中ZHX2蛋白表达的检测及其临床病理意义被引量：5: 2012年; 目的检测结直肠癌中ZHX2蛋白的表达情况,探讨ZHX2与结直肠癌的关系。方法利用免疫组化法分别检测73例结直肠癌组织及其对应的癌旁正常组织中的ZHX2蛋白的表达情况。结果 73例结直肠癌组织中ZHX2蛋白的阳性率为82.2%(60/73),癌旁正常组织中ZHX2蛋白的阳性率为94.5%(69/73),差异具有统计学意义(P<0.05)。在结直肠癌组织中,ZHX2蛋白的阳性表达与肿瘤的发生部位及分化程度有关(P<0.05),与性别、年龄、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及Dukes分期无关(P>0.05)。ZHX2(+)组患者的生存时间长于ZHX2(-)组(P<0.05)。结论 ZHX2作为一种转录抑制因子,可能参与结直肠癌的发生与演进,并有助于患者预后的判断。; 魏晶晶吕自力党裔武陈其军; 关键词：结直肠肿瘤 ZHX2 免疫组织化学

肝细胞癌中ZHX2 mRNA的表达及其临床意义的研究被引量：1: 2011年; 目的探讨转录抑制因子ZHX2(zinc-fingers and homeoboxes 2,ZHX2)在肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)中的表达及其与转移的关系。方法通过RT-PCR方法,检测35例HCC癌组织及相应癌旁组织和8例正常肝组织中ZHX2 mRNA的表达,并分析其与临床病理参数的关系。结果 HCC癌组织中ZHX2 mRNA的表达率明显低于癌旁组织与正常肝组织(P<0.05)。术中发现伴随转移的HCC癌组织中ZHX2 mRNA的阳性表达率明显低于无转移的HCC(P<0.05)。ZHX2 mRNA的表达与血清甲胎蛋白(alphafetoprotein,AFP)水平呈负相关(P<0.05),而与年龄、性别、HBsAg感染、肿瘤直径、分化程度、是否伴随肝硬化无明显关系。结论 ZHX2低表达与HCC转移密切相关,并与AFP的高表达有关。; 陈伟露吕自力; 关键词：ZHX2

肝细胞癌中ZHX2基因启动子甲基化增强AFP的表达被引量：6: 2013年; 目的探讨肝细胞癌中锌指和同源框2(ZHX2)基因启动子甲基化表达与血清AFP水平的关系,分析AFP基因的表达调控机制。方法以0.5、1.0及5.0μmol/L甲基化抑制剂5-氮杂脱氧胞苷(5-Aza-Dc)培养人肝癌细胞株HepG2,采用RT-PCR及Western blot法检测用药前后ZHX2及AFP基因的mRNA和蛋白表达差异。运用甲基化特异性PCR检测肝细胞癌组织38例中ZHX2基因启动子表达情况,分析其与血清AFP水平的关系。结果 HepG2可见少量ZHX2 mRNA扩增,未检测到ZHX2蛋白表达,而AFP却高表达;应用终浓度为1.0μmol/L和5.0μmol/L的5-Aza-Dc处理肝癌细胞6 d,ZHX2表达明显增加,而AFP却表达下调。血清AFP高于25 ng/mL肝细胞癌组织中ZHX2启动子甲基化51.6%,明显高于血清AFP小于25 ng/mL组(P<0.05)。结论 ZHX2基因启动子甲基化与AFP基因的表达有关。; 吕自力杜杨君文剑明; 关键词：HEPG2细胞甲胎蛋白甲基化

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广西青年科学基金(0728057)