您的位置： 专家智库 > >

河北省医学科学研究重点课题(20120166)

作品数：3 被引量：20H指数：2
相关作者：张弘杨植高建国杜建青姜海军更多>>
相关机构：长春市心理医院承德医学院附属医院更多>>
发文基金：河北省医学科学研究重点课题更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇莪术
  • 3篇莪术醇
  • 3篇细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇增殖
  • 2篇周期
  • 2篇胃癌
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇细胞周期
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导因子
  • 1篇肿瘤
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇胃癌细胞凋亡
  • 1篇胃肿瘤
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇内切
  • 1篇内切酶
  • 1篇核酸
  • 1篇核酸内切酶

机构

  • 3篇承德医学院附...
  • 3篇长春市心理医...

作者

  • 3篇姜海军
  • 3篇杜建青
  • 3篇高建国
  • 3篇杨植
  • 3篇张弘

传媒

  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中华普通外科...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2013
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
莪术醇对胃癌SGC7901细胞凋亡及AIF、Endo G表达的影响被引量：16
2015年
[目的]观察莪术醇对胃癌细胞株SGC7901细胞凋亡及凋亡诱导因子(AIF)和核酸内切酶G(Endo G)表达的影响,探讨其作用机制。[方法]对体外培养的SGC7901细胞,分别加入不同浓度的莪术醇处理,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定增殖抑制率;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot方法检测AIF、Endo G蛋白的表达水平。利用Caspase-3抑制剂ZVAD-FMK进一步确定AIF和Endo G在莪术醇抑制胃癌SGC7901细胞凋亡的机制。[结果 ]莪术醇能显著抑制SGC7901细胞增殖;与对照组比较,莪术醇组细胞凋亡率明显升高(P<0.01),AIF、Endo G蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01);与对照组比较,同时给予莪术醇和ZVAD-FMK组细胞凋亡率明显升高(P<0.01),AIF、Endo G蛋白表达明显升高(P<0.01);但与莪术醇组比较无显著差异。[结论]莪术醇可上调AIF、Endo G表达,通过非Caspase依赖通路诱导胃癌SGC7901细胞凋亡。
张弘张连荣姜海军高建国杜建青杨植
关键词：莪术醇细胞凋亡凋亡诱导因子核酸内切酶G
莪术醇对胃癌细胞凋亡的影响及机制研究被引量：2
2013年
目的观察莪术醇对胃癌细胞株BGC823细胞凋亡的影响，并探讨其作用机制。方法体外培养BGC823细胞，分别加入12．5、25、50、100mg／L莪术醇培养液，对照组加入10ml／L无水乙醇培养液，分别孵育24h和48h，采用M_rr法分析增殖率；应用流式细胞仪检测各浓度莪术醇处理BGC823细胞48h的凋亡率及细胞周期的分布；分光光度法检测Caspase-3活性；100mg／L莪术醇孵育BGC823细胞48h后，用RT—PCR和Westernblot法检测Caspase-3、Bcl-2、Bax和SurvivinmRNA和蛋白的表达水平。结果莪术醇抑制BGC823细胞增殖，并且随浓度的增加和时间的延长而加强；不同浓度莪术醇处理BGC823细胞，均使处于G。／G，期的细胞显著增加，s期细胞明显减少（P〈0．05）；细胞凋亡率随莪术醇浓度增加而升高（P〈0．05）；Caspase-3活性呈浓度依赖性增加（P〈0．05）；100mg／L莪术醇孵育BGC823细胞48h后，Caspase-3、Bax表达均显著升高（P〈0．05），Survivin、Bcl-2表达均显著下降（P〈0．05），Bcl-2／Bax比值显著降低（P〈0．05）。结论莪术醇对胃癌BGC823细胞生长具有抑制作用，阻滞细胞周期于G。／G．期，并促进其凋亡。其作用与增强Caspase-3的活性，上调Caspase-3、Bax表达，下调Survivin、Bcl-2表达及降低Bcl-2／Bax比值有关。
张弘张连荣姜海军高建国杜建青杨植
关键词：胃肿瘤细胞凋亡细胞增殖细胞周期
莪术醇对人胃癌细胞株BGC823增殖的影响及其机制被引量：3
2015年
目的观察莪术醇对人胃癌细胞株BGC823细胞周期的影响，并探讨其作用机制。方法体外培养BGC823细胞，分别加入12．5、25．0、50．0、100．0mg/L莪术醇，对照组加入10ml／L无水乙醇，分别孵育24、48h。采用噻唑蓝（MTT）法、克隆形成实验分析莪术醇对BGC823细胞增殖的影响。流式细胞术测定细胞周期的变化。100mg／L莪术醇孵育BGC823细胞48h后，收集细胞，反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）测定增殖细胞核抗原（PCNA）、细胞周期蛋白D1（CyclinD1）、细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）和p16mRNA的表达，Westernblot测定PCNA、CyclinD1、CDK4和p16蛋白的表达水平。结果MTT结果显示，莪术醇剂量和时间依赖性抑制BGC823细胞增殖，莪术醇为12．5、25．0、50．0、100．0mg／L时对BGC823细胞抑制率在24h分别为（13．59±2．74）％、（22．51±4．62）％、（46．09±6．14）％、（73．67±8．24）％，在48h分别为（15．02±2．26）％、（25．31±4．79）％、（53．62±6．37）％、（82．14±9．65）％；克隆形成实验结果显示，莪术醇具有剂量依赖性抑制BGC823细胞克隆形成率的能力，莪术醇为12．5、25．0、50．0、100．0mg／L作用14d时BGC823细胞克隆形成率为（0．88±0．14）％、（0．57±0．09）％、（0．36±0．06）％、（0．11±0．02）％；流式细胞结果显示，莪术醇处理48h后，G0／G1期的细胞均显著增加，S期细胞明显减少，且随浓度增高变化更为明显（P〈0．05）；RT-PCR和Westernblot结果显示，100mg／L莪术醇孵育BGC823细胞48h后，PCNA和CyclinD、CDK4mRNA和蛋白表达显著下降，p16mRNA和蛋白表达显著上升（P〈0．05）。PCNA、CyclinD1、CDK4、p16的mRNA在对照组相对表达量为0．64±0．16、0．57±0．12、0．46±0．06、0．26±0．04，在莪术醇组为0．31±0．07、0．19±0．05、0．15±0．04、0．59±0．09；各指标蛋白的相对表达量在对照组为0�
张弘张连荣姜海军高建国杜建青杨植
关键词：莪术醇胃癌增殖细胞周期
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0