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排序方式：

广西巴马小型猪IFN-Y基因的克隆和序列分析被引量：5: 2005年; 将猪外周淋巴细胞进行体外培养 ,在刀豆球蛋白A(conA)刺激培养 1 5h后 ,提取培养淋巴细胞总RNA ,应用RT PCR技术扩增广西巴马小型猪Y 干扰素 (IFN Y)基因 ,并克隆到PMD1 8 T载体上 ,进行测序。测序结果表明 ,扩增的cDNA全长 558个碱基 ,包含 50 1个碱基开放阅读框架 ,编码 1 66个氨基酸 ,分子量为 1 9.42ku。此cDNA与人、牛、山羊、马、狗和鼠的IFN Y基因核苷酸比较 ,同源性分别为 74.9% ,86.5% ,86.9% ,81 % ,58.7%和 63 .3 % ,与其它猪种的IFN Y基因核苷酸比较同源性为 1 0 0 %。; 韦祖樟黄伟坚卢桂娟孙文博颜建华罗廷荣陆芹章; 关键词：巴马小型猪测序

广西巴马小型猪IL-4和IL-10基因的克隆和序列分析被引量：6: 2005年; 为研究猪白细胞介素4(IL-4)和白细胞介素10(IL-10)在机体免疫应答中的作用,从ConA刺激的巴马小型猪的外周血淋巴细胞提取总RNA,用RT-PCR方法扩增出IL-4和IL-10基因,将其分别克隆到PMD18-T 载体上,进行序列分析.结果表明,克隆的IL-4和IL-10基因的核苷酸和氨基酸序列与GenBank上登录的其它猪种的IL-4和IL-10基因的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为98.8%～100%、97.0%～99.3%和99.2%、97.7%.; 李军熊艳芸梁湘廖素环罗廷荣; 关键词：白细胞介素4 白细胞介素10 基因克隆广西巴马小型猪

猪Caspase-3基因的克隆及序列分析被引量：1: 2006年; 天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(C aspase)是与细胞凋亡有关的一类蛋白酶,其中C aspase-3是细胞凋亡的最终执行者。为了进一步研究C aspase-3的生物学功能,从PK-15细胞中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增出猪C aspase-3基因,序列分析表明克隆的C aspase-3基因与G enB ank上登录的猪C aspase-3基因核苷酸与推导的氨基酸序列同源性分别为98.9%和98.6%,与人和鼠的C aspase-3基因核苷酸、氨基酸序列同源性分别为88.6%、83.5%和87.8%、86.7%,而且猪、人、鼠的C aspase-3上的催化和剪切位点都极为保守。; 李军刘兵曾兰罗廷荣; 关键词：CASPASE-3 克隆

广西巴马小型猪白细胞介素17基因的克隆及其序列分析被引量：4: 2005年; 用ConA刺激巴马小型猪的外周血淋巴细胞,22 h后提取总RNA,用RT-PCR方法成功扩增出巴马小型猪白细胞介素17(IL-17)基因,将其克隆到pMD18-T载体上,进行序列分析。结果表明,克隆的IL-17的基因序列与GenBank上登录的猪IL-17基因序列同源性为99.4%。; 熊艳芸谢琪辉罗廷荣陆芹章廖素环; 关键词：白细胞介素17 克隆外周血淋巴细胞

健康猪扁桃体和流产胎儿分离猪瘟病毒E2基因的序列分析被引量：7: 2008年; 用RT-PCR技术对来自广西不同地区的120份健康猪扁桃体和84份流产胎儿材料进行猪瘟病毒检测,得到9份阳性病料,选取其中1份健康扁桃体和5份流产胎儿阳性材料进行猪瘟病毒E2基因克隆测序,应用DNAstar序列分析软件对6个广西毒株与HCLV、Shimen等国内外毒株进行同源性比较。结果显示,广西毒株之间核苷酸和推导的氨基酸同源性分别为93.1%-99.6%和86.3%-99.2%,6个广西毒株E2基因的所有Cys位点都没有变异,可推测CSFV E2蛋白在抗原结构方面依然保持很高的稳定性;与标准毒株和疫苗毒相比,广西毒株在具有中和特性的B、C区域内721和724氨基酸位点发生了变异;遗传进化树分析表明,猪瘟病毒主要分为两大群和一个另类,广西株皆属于基因群,与我国的主要参考毒株HCLV、Shimen属于同一基因群,说明广西CSFV株与HCLV、Shimen变异不大。; 袁朝霞甘浪帆余艳娟张远波张红云宁艳红韩改会陆芹章罗廷荣; 关键词：猪瘟病毒 E2基因同源性

猪IFN-α_1和IFN-β_1基因的克隆与序列分析被引量：2: 2006年; 从猪的肝细胞中提取总RNA，应用RT-PCR技术扩增IFN-α1扣IFN-β1基因，分别克隆到PMD18-T载体上。测序结果表明，克隆的IFN—α1核苷酸序列与GenBank上登录的猪IFN-α1核苷酸同源性为100％，与鼠、犬、人和牛IFN—α1基因同源性为71．1％～81．4％。克隆的IFN—β1核苷酸序列与Gen—Bank上登录的猪IFN-β1核苷酸同源性为99．6％，推导的氨基酸同源性为99．5％；与人、牛和马IFN-β1基因同源性为76．9％～80．4％。; 禤雄标罗廷荣黄伟坚曾兰钟勤; 关键词：基因克隆

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广西壮族自治区科技攻关计划(0480001)