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罗氏沼虾养殖塘底质硫化物含量及其与其他因子关系的研究被引量：9: 2014年; 检测与研究了罗氏沼虾3口养殖试验塘及其河道水源底质硫化物、总硫（TS）、总有机碳（TOC）、总氮（TN）、总磷（TP）含量和变化规律以及硫化物与TOC等指标之间的关系.结果显示,养殖期间,虾塘底质硫化物与TS含量均随养殖时间的延长呈波浪式增加,硫化物属于低含量水平,变化范围为0.302～9.337 mg/kg,低于我国海洋沉积物质量第一类标准（300mg/kg）;河道底质硫化物含量也基本低于此标准.虾塘底质TS含量范围为129.00～403.67 mg/kg,其中0.2％～3.3％为硫化物;河道TS含量范围为475.00～2 755.00mg/kg,硫化物占其0.7％～17.1％.TOC在养殖前中期变化同硫化物与TS含量,后期呈递减趋势;TN以较平稳的波浪式演变;TP随养殖时间降低,呈缺乏现象.回归分析表明,底质硫化物与TS呈显著线性正相关,相关系数（r）为0.695～0.920;与TOC呈显著线性正相关（除T3塘外）,相关系数（r）为0.660～0.926;与TN、TP的相关性不显著.沉降有机物是虾塘底质产生硫化物、TOC与TN的重要因素,残饵是沉降有机物的主要来源,维持丰富溶氧量、减少残饵量与彻底清淤是控制虾塘底质硫化物的关键措施.; 冯奇飞臧维玲戴习林高翔刘军刘伟利丁福江; 关键词：罗氏沼虾底质

罗氏沼虾TLRs基因表达差异分析被引量：5: 2017年; 【目的】探究罗氏沼虾Toll样受体(TLRs)基因(MrToll1、MrToll2和MrToll3)在不同组织中及感染溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)后不同时间鳃组织的表达量差异变化,为揭示罗氏沼虾TLRs在应对病害等免疫方面的表现和作用机理提供参考依据。【方法】利用实时荧光定量RT-PCR分别检测MrToll1、MrToll2和MrToll3基因在罗氏沼虾肌肉、鳃、肝胰腺、心脏、胃、肠、血淋巴、神经节、眼柄等不同组织中的相对表达量,并以同样方法检测罗氏沼虾感染溶藻弧菌后TLRs基因的相对表达量变化情况。【结果】罗氏沼虾MrToll1、MrToll2和MrToll3基因在各组织中广泛表达,但存在组织表达差异性。MrToll1和MrToll2基因在鳃组织中的相对表达量最高,分别是在肝胰腺中相对表达量的19.26和20.03倍;MrToll3基因在神经节中的相对表达量最高,是在肝胰腺中的10.13倍。感染溶藻弧菌悬液后,罗氏沼虾死亡率随时间的推移不断升高,至注射感染72 h时死亡率达峰值(64%),随后不再出现死亡。感染溶藻弧菌后罗氏沼虾MrToll1基因表达量呈先升高后下降的变化趋势,注射感染后24 h的表达量达峰值;Mrtoll2基因表达量呈下降—升高—下降—升高的波动变化趋势,注射感染后24 h的表达量达峰值;MrToll3基因表达量急剧下降,且维持在较低水平。【结论】罗氏沼虾MrToll1基因是鳃组织抵御细菌感染的主要应答基因,MrToll2基因可能参与鳃组织的其他免疫活动,MrToll3基因的调控机制尚未清晰。; 刘伟利刘红丁福江戴习林; 关键词：罗氏沼虾溶藻弧菌实时荧光定量PCR

养殖密度对罗氏沼虾生长、性别分化与性腺发育的影响被引量：17: 2016年; 通过比较4个养殖密度(7.50×104、12.75×104、42.00×104、97.50×104尾/hm^2)条件下罗氏沼虾的生长、存活、性别分化、性腺发育等指标,研究养殖密度对罗氏沼虾生长、性别分化和早期性腺发育的影响。结果显示,在实验密度范围内,养殖密度显著影响罗氏沼虾的生长、规格整齐度、性别分化与性腺发育,随着实验时间延长,密度对生长的抑制效应越明显;7.50×104尾/hm^2组罗氏沼虾体质量增速加速度与97.50×104尾/hm^2组的倍数由养殖10 d时的2.3上升到80 d时的3.4;低密度组罗氏沼虾性别分化与性腺发育比高密度组早约10 d,但规格显著大于高密度组;7.50×104尾/hm^2组雌虾初始平均体长(4.158±0.592)cm比97.50×104尾/hm^2组大1.09 cm;养殖密度对性别比没有影响,但对雌虾成活率影响较大。研究表明,养殖密度显著影响罗氏沼虾生长和性腺发育,合适的养殖密度是预防罗氏沼虾性早熟的有效措施。; 戴习林周梦颖鞠波过正乾蒋飞苏建丁福江; 关键词：罗氏沼虾养殖密度性别分化性腺发育

溶藻弧菌对罗氏沼虾血清中一氧化氮及氧自由基的影响被引量：3: 2012年; 用1Х－10^6CFU／mL溶藻弧菌悬液注射健康无病罗氏沼虾，以无菌生理盐水为对照，分别在注射后6、12、24、48、72、96h时于围心腔采集血液制备血清样本，测定一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）、总超氧化物歧化酶（T—SOD）活力和N-醛（MDA）含量。结果发现：注射生理盐水后，NO、NOS、T—SOD活力及MDA含量整体呈现出先上升后下降再恢复至注射前水平的规律。注射溶藻弧菌后，NO和NOS活力呈下降趋势，12h后均出现上升趋势，NOS活力在24h时达到最高值，T—SOD活力12h内呈现下降趋势，之后出现上升趋势，96h时恢复至注射前水平，而MDA含量总体呈上升趋势。试验结果表明，溶藻弧菌感染罗氏沼虾后对机体相关免疫酶的影响较大．导致机体免疫防御能力减弱．; 朱其建邹卫丽戴习林邓平平张立田丁福江; 关键词：罗氏沼虾溶藻弧菌氧自由基

幼体发育速度不同的罗氏沼虾遗传结构分析被引量：1: 2016年; 旨在从分子生物学角度探讨造成罗氏沼虾幼体期发育速度不同步和生长差异的原因,利用8对微卫星引物对5组幼体发育速度不同的罗氏沼虾群体进行遗传多样性和遗传变异分析。结果显示,8对微卫星引物在5组罗氏沼虾群体中共检测到57个等位基因,各微卫星座位的等位基因数(Na)分别在5-10个之间,5组罗氏沼虾群体的遗传多样性无明显差异,同时两两群体间的遗传分化系数和遗传距离亦非常接近,均说明5组幼体发育速度不同的罗氏沼虾群体的遗传分化主要来自于个体间遗传差异。结合前期研究表明导致罗氏沼虾幼体发育速度的不同步和生长差异的原因并非遗传变异和环境差异。; 戴习林高翔王海洋明磊江宗冰丁福江; 关键词：罗氏沼虾

罗氏沼虾池塘间歇运转人工湿地调控水质效果及其生长特征被引量：4: 2014年; 兼用塘内微泡增氧机与净水网,以间歇运转人工湿地生态系统循环处理罗氏沼虾生产性养殖废水,研究间歇运转湿地调控虾塘水质效果与虾生长特征。由表面流与水平潜流组成的复合人工湿地生态系统（582.2 m2）水力负荷1.03 m/d,含斜坡区、挺水植物区与蓄水池。养殖周期内（117 d）无换水与用药,31 d后间歇运转湿地循环处理虾塘水,NO3--N与CODMn去除率分别为66.4%、39.6%（P≤0.01）,TAN显著去除（45.0%,P≤0.05）,NO2--N去除率为33.3%,维持极低浓度[（0.006±0.005）mg/L]。试验塘主要水化指标处于罗氏沼虾生长适宜与安全范围,蓝绿藻得以有效抑制。对照塘遭受蓝绿藻毒性作用,收获虾规格与产量（8.70 g,0.32 kg/m2）均低于试验塘（9.51~10.72 g,0.38~0.41 kg/m2）。试验建立了表征罗氏沼虾体重与体长、体重和体长分别与养殖时间的3组生长方程,可为制定罗氏沼虾养殖生产计划、调整生产措施以及预估产量提供科学依据。试验结果表明,在未用药与换水条件下,兼用塘内简易设施,间歇运转人工湿地可节省能源,有效调控虾塘水质,确保养殖成功。; 戴习林鞠波臧维玲杨明张立田丁福江; 关键词：罗氏沼虾人工湿地水质去除率

罗氏沼虾多次产卵对子代生长与遗传结构的影响研究被引量：3: 2016年; 为了提高罗氏沼虾苗种品质,采用单因素完全随机设计方法对同一雌虾5个产卵批次子代(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)的生长性能进行比较分析。结果表明:幼体数量随产卵次数增加而增加,前三产卵批次具有较高出苗率。各产卵批次子代绝对增重率大小顺序为Ⅲ>Ⅱ>Ⅴ>Ⅳ>Ⅰ,经LSD法多重比较,Ⅱ和Ⅲ批次子代表现出明显的生长优势,Ⅰ批次子代成活率显著高于后四批次(P<0.05),前三批次子代体重变异系数小于后两批次,表明前三批次养成规格更加整齐。Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ和Ⅴ批次子代在养殖60 d后雌性比例较高,而Ⅲ批次子代雌雄比符合1∶1。利用微卫星分子标记分析5个产卵批次子代的遗传多样性及遗传距离,结果显示:5个产卵批次子代的多态信息含量(PIC)大小顺序为Ⅱ(0.586 3)>Ⅰ(0.583 5)>Ⅴ(0.560 2)>Ⅲ(0.560 1)>Ⅳ(0.555 8),均为高度多态。Ⅰ批次子代与Ⅴ批次子代间遗传距离最大为0.017 0,Ⅳ批次子代与Ⅴ批次子代间遗传距离最小为0.000 3,各批次子代间遗传关系极近,表明5个产卵批次子代的遗传结构无明显差异。; 戴习林王海洋过正乾蒋飞周梦颖鞠波苏建高翔丁福江; 关键词：罗氏沼虾

罗氏沼虾抗病选育群体的抗病性能及其遗传多样性分析被引量：16: 2013年; 为深入了解罗氏沼虾抗病选育群体的抗病力和遗传信息,通过人工注射溶藻弧菌感染16个罗氏沼虾选育群体,并利用微卫星分子标记对选育群体进行遗传结构分析。结果显示,16个选育群体抗溶藻弧菌感染能力存在明显差别,并从中鉴定出抗病力强的群体3个（SCR11-6、SCR11-11和SCR11-16）,其在感染溶藻弧菌感染后的成活率达80%;抗病力比较强的群体7个;抗病力一般的群体4个,成活率为65%～70%;抗病力差的群体2个,成活率为35%～50%。8对微卫星引物共检测到53个等位基因,每对引物的等位基因数为5～9个,平均为6.625个,多态信息含量（PIC）为0.629 4～0.829 4,平均为0.732 3。16个群体的平均PIC为0.493 2～0.695 6,平均观测杂合度为0.506 2～0.651 3,平均期望杂合度为0.551 9～0.733 2,遗传相似系数平均为0.655 2,遗传距离平均为0.434 4。并对DP和SP两群体罗氏沼虾个体扩增出的差异条带进行统计,分析其与罗氏沼虾抗病性状的相关性。结果表明,5个微卫星位点SUGbp8-103b、SUGbp8-101c、MRMB11、SUGbp8-137和MRMC2分别在203、263、185、335和96 bp等位基因与罗氏沼虾抗病性状存在一定的相关性,其中,位点MRMB11在185 bp等位基因跟抗病性有极显著的正相关性,相关系数为0.282。研究表明,16个选育群体中有4个群体的抗病力较强,同时与其它12个选育群体相比,这4个群体遗传多样性也比较丰富,这些罗氏沼虾群体的筛选为罗氏沼虾抗病新品种的培育奠定了重要基础。; 朱其建戴习林邹卫丽蒋飞苏建过正乾王海洋丁福江; 关键词：罗氏沼虾抗病力微卫星

简装循环水处理系统处理罗氏沼虾育苗废水的效果被引量：5: 2016年; 【目的】探索适用于罗氏沼虾苗种培育的工厂化循环水处理模式，为提高罗氏沼虾苗种生产效益提供技术支撑，以促进罗氏沼虾养殖业的可持续发展。【方法】应用自行设计与装配的简装循环水处理系统对罗氏沼虾育苗废水进行处理再利用试验，以总氨氮（TAN）、亚硝态氮（NO2--N）、化学需氧量（COD）、pH等水质指标及细菌、弧菌数量对罗氏沼虾育苗废水的处理效果进行评价。【结果】在育苗早期，简装循环水处理系统处理罗氏沼虾育苗废水的效果不明显，但至育苗后期，其育苗池的各项水质指标均极显著低于靠换水的对照组育苗池（P〈0．01），水体pH8．12-8．14，TAN含量（约0．400mg/L）仅为对照组的22．1％，NO2--N含量终维持在0．265mg／L，仅为对照组的56．5％，COD含量维持在11．000mg／L左右。在整个育苗期间，采用简装循环水处理系统育苗池的细菌与弧菌总量分别为21000和2个／mL，均处于安全范围之内。经21d育苗运转，41：3育苗池均获得30％的出苗率，且罗氏沼虾幼体活性及体色方面无明显差异，但试验组总用水量仅为对照组的50％。【结论】简装循环水处理系统可有效处理罗氏沼虾育苗废水，将育苗池主要水质指标均控制在幼体发育变态的合适范围内，既能提高育苗用水的循环利用效率，又可减少育苗废水外排对环境造成的污染。; 张瑞祺苏建鞠波丁福江戴习林; 关键词：罗氏沼虾水质指标

硫丹对罗氏沼虾状幼体及仔虾的急性毒性作用被引量：3: 2013年; 在室内静水条件下,考察硫丹对罗氏沼虾溞状幼体（Z5、Z7、Z9）及仔虾（P4）的急性毒性,并测定在硫丹中暴露96 h后存活仔虾体内碱性磷酸酶（AKP）、酸性磷酸酶（ACP）及Na＋/K＋-ATPase酶活力。结果表明,硫丹对Z5、Z7、Z9的24、48 h LC50和安全浓度分别为2.086、0.391、0.004μg/L,2.985、0.843、0.02μg/L,4.430、2.000、0.123μg/L;对仔虾的24、48、72、96 h LC50分别为5.479、1.853、0.617、0.471 g/L;硫丹对Z5、Z7、Z9及仔虾的毒性大小依次为SCZ5〉SCZ7〉SCP4〉SCZ9。暴露在0.010~6.982μg/L硫丹中,各试验组仔虾体内ACP酶和AKP酶活性与对照组差异不显著,但暴露在0.264~6.982μg/L硫丹中的各试验组仔虾体内AKP酶活性较对照组降低16.6%~45.5%;暴露在0.010~0.264μg/L硫丹内,各试验组仔虾体内Na＋/K＋-ATPase活性要显著高于对照组。; 熊昭娣戴习林谢剑张立田丁福江; 关键词：罗氏沼虾幼体仔虾急性毒性硫丹

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上海市科委重大科技攻关项目(11391901400)

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