山东省自然科学基金(ZR2009CM093)
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 相关作者：刘杰陈阵安琨郑劲松宋卫国更多>>
- 相关机构：山东省医学科学院山东省立医院山东省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省科技发展计划项目济南市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤坏死因子基因多态性与多发性骨髓瘤易感性关系的研究被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)和肿瘤坏死因子β(TNF-β)基因多态性与多发性骨髓瘤(MM)易感性的关系。方法:采用聚合酶链反应-连接测序技术检测86例MM患者和172例健康对照者TNF-α(TNF-α-857、TNF-α-308和TNF-α-238位点)和TNF-β(TNF-β+252位点)基因多态性,以非条件Logistic回归分析计算比值比(OR)及95%可信区间(CI),从而评估不同基因型与MM风险之间的相关性。结果:MM组TNF-α-857TT基因型及T等位基因频率显著高于对照组,病例组与对照组TT基因型频率分别为5.8%和1.2%,T等位基因频率分别为17.4%和9.6%。携带TNF-α-857TT型者发生MM风险增高为5.78倍(OR=5.78,95%CI:1.09～30.6,P=0.039),携带TNF-α-857T等位基因者发生MM风险增高为1.99倍(OR=1.99,95%CI:1.17～3.39,P=0.011),其他基因位点多态性未见与MM具有显著相关性。结论:在目前样本条件下,TNF-α-857位点T等位基因或TT基因型与MM发病风险增高具有相关性。
- 刘玉红张鹏宋卫国白雪丽刘杰宋宝
- 关键词：骨髓肿瘤肿瘤坏死因子基因多态性
- 白细胞介素-10启动子区基因多态性与非霍奇金淋巴瘤相关性的研究被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨中国汉族人群白细胞介素-10基因(IL-10)启动子区-1082G/A、-819T/C和-592A/C基因多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)发病的关系。方法:采用聚合酶链-限制性片段长度多态技术检测512例NHL患者和500名健康对照者IL-10启动子区-1082、-819和-592位点的基因型。结果:NHL组IL-10-1082位点AA、GA、GG基因型频率分别为85.7%、14.3%和0,对照组分别为88.8%、11.2%和0,两组相比差异无统计学意义,P>0.05。-819位点与-592位点基因型具有高度连锁,-819TT/-592AA、819TC/-592AC和-819CC/-592CC基因型在NHL组分别为45.9%、41.2%和12.9%,对照组分别为48.8%、40.8%和10.4%,两组相比差异无统计学意义,P>0.05。对NHL亚型分析显示,各位点基因型在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)病例组中与对照组相比,差异均无统计学意义,P>0.05。单体型分析发现,上述位点具有4种单体型ATA、ACC、GCC和GTA,各单体型在NHL及其各亚型组与对照组之间的分布差异无统计学意义,P>0.05。结论:中国汉族人群中IL-10启动子区-1082、-819和-592位点基因多态性及其单体型分布与NHL发病无相关性。
- 刘宏安琨郑劲松陈阵刘杰
- 关键词：淋巴瘤非霍奇金白细胞介素10单核苷酸多态性
