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广西教育厅科研项目(200807MS149)

作品数:9 被引量:66H指数:6
相关作者:刘雄民唐婷范黄增黄品鲜库咏峰更多>>
相关机构:广西大学福冈大学日本产业技术综合研究所更多>>
发文基金:广西教育厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:理学化学工程生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇抗氧化
  • 3篇蒜头果
  • 3篇抗氧化性
  • 2篇巨尾桉
  • 1篇等离子体原子...
  • 1篇等离子体原子...
  • 1篇电感耦合
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇多酚
  • 1篇液化石油
  • 1篇液化石油气
  • 1篇原子
  • 1篇原子发射
  • 1篇原子发射光谱
  • 1篇原子发射光谱...
  • 1篇皂苷
  • 1篇中间体

机构

  • 9篇广西大学
  • 1篇东京大学
  • 1篇日本产业技术...
  • 1篇福冈大学

作者

  • 9篇刘雄民
  • 5篇唐婷范
  • 4篇黄品鲜
  • 4篇黄增
  • 3篇库咏峰
  • 2篇黄丽葵
  • 2篇张磊
  • 2篇黄红铭
  • 1篇陈华玲
  • 1篇吕佳
  • 1篇凌敏
  • 1篇田村昌三
  • 1篇和田有司
  • 1篇李伟光
  • 1篇卓梅芳
  • 1篇卢智泉
  • 1篇加藤胜美
  • 1篇殷勇
  • 1篇赖芳
  • 1篇郭占京

传媒

  • 2篇食品科学
  • 2篇精细化工
  • 2篇广西大学学报...
  • 1篇应用化工
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇高校化学工程...

年份

  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
巨尾桉叶中皂苷的提取分离及其抗氧化活性研究被引量:9
2012年
开展了从巨尾桉叶中提取皂苷的工艺优化研究。考察了温度、时间,溶剂用量对皂苷得率的影响,并对粗提物进行纯化。结果表明,巨尾桉叶皂苷的优化条件是:提取温度61.8℃,提取时间5.02 h,溶剂与巨尾桉叶的液料比为20.09∶1,皂苷的提取得率(g/g)为5.51%。提取物经大孔树脂-丙酮沉淀联用分离法纯化后皂苷含量由16.22%提高到50.35%。对粗提物、大孔树脂纯化物和大孔树脂吸附-丙酮沉淀纯化物进行抗氧化活性研究。结果表明,它们对DPPH自由基的最大清除率分别为83.02%、84.20%和85.62%,对过氧化氢的最大清除率分别为80.10%、55.02%和48.21%,对超氧阴离子自由基的最大清除率分别为16.62%、13.43%和10.01%。
黄增刘雄民黄丽葵陈华玲黄红铭
关键词:巨尾桉皂苷抗氧化性
DME/LPG混合体系的氧化反应与热稳定性被引量:3
2010年
采用加速量热仪(ARC)分别测定了液化石油气(LPG)及其DME/LPG的氧化反应初始温度(To)和活化能(Ea),考察了添加剂对氧化反应的稳定性效应,用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析热分解产物。结果表明,LPG和DME/LPG的To分别为180℃和150℃,反应活化能Ea分别为203.2kJ·mol-1和188.6kJ·mol-1。氧的存在是导致LPG及其DME/LPG热稳定性下降重要因素,特别是有过氧化物存在下,由于自由基的引发,显著降低LPG、DME/LPG氧化反应的初始温度和反应活化能,在氧化反应体系中添加Fe、Al时,To和Ea值减小,稳定性降低,抗氧剂能提高它们的热稳定性。DME/LPG氧化产物主要有HCHO,CH3OH,HCOOCH3,HCOOH,CH3OCH2CH2OCH,H3CH(OH)CH3,CH3C(O)CH3,CH3CH2CH2OH,(CH3)2CHCH2OCH3,CH3CH2CH2CH2OCH3等20种化合物。
黄品鲜刘雄民加藤胜美和田有司田村昌三
关键词:二甲醚液化石油气热稳定性加速量热仪
蒜头果果仁中7种金属元素含量的测定被引量:10
2012年
采用湿法硝酸—高氯酸对蒜头果果仁进行了消解前处理,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了蒜头果果仁中Al、Ca、Fe、K、Mg、Mn、Zn 7种金属元素的含量。结果表明,7种元素含量分别为18.65μg/g,192.6μg/g,9.946μg/g,12.12 mg/g,2.259 mg/g,25.55μg/g和23.46μg/g。元素的检出限为0.001 2~0.169 8μg/mL,RSD=1.04%~7.58%(n=5),回收率为97.49%~109.6%。建立了蒜头果果仁中7种金属元素含量测定方法。该方法简便、快速,测定结果准确可靠。
张磊刘雄民唐婷范
关键词:蒜头果金属元素
蒜头果皮果肉抗氧化成分提取及其抗氧化性质研究被引量:6
2012年
以脱油脂后蒜头果的果皮果肉渣为原料,采用回流法提取其抗氧化成分,并研究其抗氧化性质。结果表明:以pH4的HCl溶液为溶剂、料液比1:30(g/mL)、70℃水浴1h条件下提取2次,蒜头果皮果肉多酚抗氧化成分得率为3.29%。其多酚化合物对羟自由基(.OH)和二苯基苦基肼自由基(DPPH自由基)均有较强的清除作用,最大清除率分别为74.00%和76.54%,其中对DPPH自由基清除率强弱依次为蒜头果皮果肉水提取物>抗坏血酸>单宁酸。
唐婷范刘雄民凌敏李伟光
关键词:蒜头果多酚
巨尾桉单宁的提取分离及其抗菌抗氧化性能被引量:9
2012年
采用超声波辅助法提取了巨尾桉叶中的单宁,大孔树脂吸附法纯化了粗提物,考察了提取物对8种常见菌种的抑制作用和对H2O2、DPPH.和.OH的清除作用。结果表明,巨尾桉单宁的提取得率为4.01%;经树脂分离纯化后单宁质量分数达到53.12%;巨尾桉单宁对除大肠杆菌外的供试菌种均有较强的抑制作用,纯化后的单宁对金黄色葡萄球菌、酵母菌和痢疾杆菌的最低抑菌质量浓度(MIC)均为1.0 g/L,对蜡状芽孢杆菌和沙门氏菌的抑制作用优于阳性对照物;粗提物、纯化物在质量浓度为0.50 g/L时对H2O2有最大清除率,分别为80.00%、89.12%,其IC50分别为0.11、0.12 g/L;抗坏血酸、粗提物和纯化物均在质量浓度为1.50 g/L时对DPPH.有最大清除率,分别为98.43%、88.97%和92.21%。在清除.OH体系中,粗提物、纯化物均在质量浓度为4.00 g/L时有最大清除率,分别为87.52%和94.32%,各试样对.OH的清除能力依次为抗坏血酸>纯化物>粗提物。
黄增刘雄民库咏峰黄红铭殷勇
关键词:巨尾桉抗菌抗氧化性
大孔吸附树脂法分离纯化肉桂总黄酮的工艺优化被引量:15
2013年
采用大孔吸附树脂法分离纯化肉桂总黄酮,考察影响树脂静态和动态吸附与洗脱主要因素,确定肉桂总黄酮分离纯化优化工艺条件。结果表明:HPD-500大孔吸附树脂分离纯化效果较好,其对肉桂总黄酮静态吸附和解吸最佳工艺条件为吸附平衡时间6h、解吸平衡时间2h、样液质量浓度0.8mg/mL、样液pH6.0、洗脱剂乙醇体积分数80%;其对肉桂总黄酮动态吸附和洗脱最佳工艺条件为上样液质量浓度1.2mg/mL、上样液流速1.5mL/min、洗脱剂流速2.0mL/min、洗脱剂(80%乙醇)体积45mL时洗脱完全。在此条件下,分离纯化得到总黄酮含量为91.81%。
库咏峰黄品鲜刘雄民黄增卓梅芳唐婷范
关键词:肉桂总黄酮分离纯化大孔吸附树脂
肉桂总黄酮提取工艺及其抗氧化性研究被引量:11
2011年
以肉桂为原料,进行了肉桂总黄酮提取工艺及其抗氧化活性的研究,建立了以芦丁为标准品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色剂,分光光度法测定肉桂总黄酮含量的分析方法。结果表明,肉桂总黄酮提取的优化工艺为乙醇浓度60%,肉桂与溶液的比1∶60(g/mL),回流温度70℃,提取时间6 h,总黄酮提取率达16.10%,含量达70.02%。肉桂总黄酮的抗氧化性随着浓度的升高而增强,当总黄酮浓度为4.5 mg/mL时,OH自由基清除率达40.49%;当总黄酮浓度为2.0 mg/mL时,DPPH自由基清除率达94.29%。
库咏峰黄品鲜陈萍刘雄民唐婷范吕佳
关键词:抗氧化性
蒜头果木质素提取及成分分析被引量:10
2013年
采用一般碱法、超声波辅助和微波辅助从蒜头果壳和枝中提取木质素,分别测定了蒜头果壳和枝中木质素含量及木质素的提取率,并对所提取木质素进行红外和紫外光谱分析。克拉森木素定量法测得蒜头果壳和枝中木质素质量分数分别为44.41%±0.65%和34.57%±0.52%,在碱浓度0.5 mol/L、碱液量30 mL/g、超声波处理时间1 h、水浴温度40℃的提取工艺条件下,蒜头果壳和枝的木质素提取率分别为45.21%±0.59%和63.78%±0.73%。紫外和红外光谱显示超声波辅助方法提取的木质素保持了木质素原有结构,存在明显的愈疮木基和紫丁香基苯环结构;并通过黏度法比较了3种不同提取方法所得木质素的相对分子质量。
唐婷范刘雄民郭占京赖芳张磊卢智泉
关键词:蒜头果木质素精细化工中间体
左旋海松酸液固态定量分析方法被引量:2
2011年
为测定松脂在贮存和加工过程中产品质量变化,文中通过考察左旋海松酸及其氧化物的紫外光谱特征,建立左旋海松酸在乙醇溶液(液态)和聚乙烯膜(固态)上的定量分析方法。结果表明,当UV波长为273 nm时,左旋海松酸在乙醇溶液中的工作曲线为A=0.018 0C+0.002 1;在聚乙烯膜上的工作曲线为A=0.673 0×106n-0.468 8,精密度和稳定性的相对标准偏差范围分别为0.14%~0.25%和1.07%~1.38%;左旋海松酸氧化物在聚乙烯膜上的工作曲线方程为A=0.015 6×106n+0.018 7。结果显示该方法快速、准确,氧化物对左旋海松酸分析没有显著影响。
黄丽葵黄品鲜黄增刘雄民刘珈伶
关键词:紫外分光光度法
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