高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金(200357)
- 作品数：18 被引量：116H指数：6
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- 应用ISSR标记研究新疆布顿大麦(Hordeum bogdanii Wilensky)的遗传多样性被引量：3
- 2004年
- 利用35条ISSR引物对32份新疆布顿大麦(HordeumbogdaniiWilensky)的遗传多样性进行研究,发现仅9条ISSR引物能产生清晰扩增产物。在32份新疆布顿大麦中,9个ISSR标记共产生205条扩增片段,每条引物能产生12～45条,平均为22.8条。在这205条扩增片段中,有194条具有多态性,占94.6%,平均每个ISSR标记能产生21.6条多态性片段。ISSR标记揭示的32份新疆布顿大麦间的遗传相似系数变化范围为0.31～0.87,平均值为0.61。采用UPGMA法对32份新疆布顿大麦进行遗传聚类分析表明,ISSR标记能将32份新疆布顿大麦完全区分开,且ISSR标记揭示的新疆布顿大麦居群间的遗传关系与其地理来源间具有密切联系。
- 魏育明颜泽洪吴卫张志清刘登才郑有良
- 关键词：布顿大麦ISSR标记地理分布
- 应用RAPD标记和细胞质基因组PCR-RFLP技术研究大花蕙兰的遗传多样性被引量：20
- 2006年
- 利用RAPD、叶绿体和线粒体基因组PCRRFLP标记系统评价了大花蕙兰20个品种的遗传多样性。在50个RAPD引物分析中,有36个引物(72.0%)能揭示材料间的多态性,材料间遗传相似系数为0.503～0.765,平均0.598,根据遗传相似系数进行聚类分析表明,RAPD标记能将所有材料区分开。在7个叶绿体基因组(cpDNA)的PCRRFLP分析中,6个标记(87.5%)可扩增出1至多条清晰的谱带;扩增产物经7种限制性内切酶消化后,6个标记的19种引物/酶组合共检测到53条DNA片段,其中多态性片段有37条,占69.8%;材料间遗传相似系数变化范围为0.571～0.949,平均值为0.766。在8个线粒体基因组(mtDNA)的PCRRFLP标记分析中,只有3个(37.5%)标记能得到1条清晰的谱带;利用7种限制性内切酶对3个标记的扩增产物消化后,在10种标记/酶组合中,共检测到33条酶切片段,其中21条(63.6%)具有多态性;遗传相似系数为0.634～1.000,平均0.829。这些结果表明,RAPD标记揭示的大花蕙兰遗传多样性最高,其次为cpDNAPCRRFLP标记,而mtDNAPCRRFLP标记揭示的遗传多样性最低。
- 甘娜谭向红陈其兵魏育明郑有良
- 关键词：大花蕙兰RAPDPCR-RFLPCPDNAMTDNA
- 波斯小麦醇溶蛋白遗传多样性分析被引量：3
- 2007年
- 应用APAGE技术对来源于16个国家(地区)96份波斯小麦材料进行醇溶蛋白遗传多样性分析,结果表明,波斯小麦具有丰富的醇溶蛋白等位变异,共分离出55条迁移率不同的带纹。每份材料可电泳出13～26条,平均18.6条,带纹多态性为100%。96份材料共出现了75种电泳图谱类型,其中31份材料共同拥有10种图谱,剩余的65份材料的电泳图谱各不相同。供试材料间GS值变异范围为0.176～1.000,平均值为0.538。聚类分析表明,在GS值0.538水平上供试材料可聚为五大类群,且遗传聚类关系与材料的地理来源有一定的相关性。
- 庄萍萍马昭才张志清魏育明郑有良
- 关键词：波斯小麦醇溶蛋白聚类分析
- 野生二粒小麦α-淀粉酶抑制因子编码基因序列分析被引量：2
- 2006年
- 对3份野生二粒小麦(Triticum dicoccoides)材料的抗虫24 kDaα-淀粉酶抑制因子编码基因进行分离克隆,得到72个24 kDaα-淀粉酶抑制因子基因,并进行序列分析。结果发现,α-淀粉酶抑制因子在野生二粒小麦中以多拷贝形式存在,经卡方检验初步推断野生二粒小麦中的α-淀粉酶抑制因子成熟蛋白编码基因序列变异类型在供试材料间无显著差异。序列分析表明,24 kDaα-淀粉酶抑制因子成熟蛋白编码基因序列无论在野生二粒小麦种内还是与小麦属的其他物种之间,都具有很高的一致性,说明该基因在进化过程中十分保守。
- 江斌王际睿魏育明颜泽洪郑有良
- 关键词：野生二粒小麦
- 四川小麦新品系区域试验产量稳定性分析被引量：4
- 2005年
- 运用混合线性模型和AMMI模型,对四川小麦新品系两年区域试验的产量进行稳定性分析。结果表明,在混合线性模型中,影响产量的随机效应方差分量以品系与年份互作最大,年份和地点互作也较高。多重比较表明,46548-3、川麦107、98-18、R25和R88的产量显著高于对照川麦28。回归参数和置信区间分析表明,多数品系稳定性表现相似,但以99-1572最好。AMMI模型分别解释了2002和2003年的92.6%和76.9%的互作平方和;其双标图显示,环境改变较品系变异对小麦产量的影响更大。同时,通过AMMI2双标图得到各参试品系与环境间的互作情况。此外,通过稳定性参数Di值和AMMI1的品种排序分析揭示出各参试品系的稳定性表现,其中Y1496-15在两年区试中均表现稳定,而R88和46548-3则呈现出特殊的环境适应性。
- 姚霞李伟颜泽洪魏育明郑有良
- 关键词：小麦混合线性模型AMMI模型
- 波兰小麦(Triticum polonicum L.)高分子麦谷蛋白亚基多样性分析被引量：4
- 2005年
- 利用SDS-PAGE电泳技术鉴定和分析了72份不同来源的波兰小麦高分子量谷蛋白亚基组成。结果表明,供试波兰小麦材料中有10种亚基组合方式。其中,亚基组合类型(N,20)出现的频率最高,高达41·67%;其次是(Null,7)亚基组合。在各位点的等位变异中,Glu-A1位点出现3种等位变异,以Null出现的频率最高(84·7%);而在Glu-B1位点上检测到了5种等位变异。不同地理来源的波兰小麦高分子量谷蛋白亚基组合类型从1到10种不等,尤其是来源于欧洲地区的波兰小麦,具有检测到的所有亚基组合类型,存在较高多样性。
- 刘虹张志清颜泽洪魏育明郑有良
- 关键词：波兰小麦高分子量谷蛋白亚基SDS-PAGE多样性
- 利用RAMP和ISSR标记分析大麦种质资源的遗传多样性被引量：35
- 2005年
- 利用RAMP和ISSR两种标记分别对60份大麦种质资源遗传多样性进行了检测。结果发现,两种标记都能揭示材料间较高的遗传多样性,其中ISSR标记多态性又高于RAMP标记。在RAMP分析中,每个引物可扩增出1～10条DNA片段,平均为5.27条;22个RAMP引物共扩增出116条DNA片段,其中98条具有多态性,多态性比率(PPB)为84.48%;平均多态信息量(PIC)为0.277;每个位点有效等位基因数(Ne)为1.602;材料间遗传相似系数GS变化范围为0.551～0.965,平均值为0.830。在ISSR分析中,每个引物可获得1～10条DNA片段,平均为5.95条;19个ISSR引物共扩增出113条DNA片段,其中111条具有多态性,多态性比率(PPB)为98.23%;平均多态信息量(PIC)为0.427;每个位点有效等位基因数(Ne)为2.033;材料间遗传相似系数GS变幅为0.203～0.931,平均达0.676。聚类分析表明,两种标记都能将供试材料完全区分开,聚类结果具有一定的相似性,但也存在明显差异。Mantel检测表明,这两种标记极显著相关(r=0.346,t=2.808)。
- 侯永翠颜泽洪兰秀锦魏育明郑有良
- 关键词：大麦RAMPISSR聚类分析
- 小麦抗虫α-淀粉酶抑制因子成熟蛋白编码基因序列分析被引量：6
- 2005年
- 对17份小麦和山羊草材料的小麦抗虫24kDα淀粉酶抑制因子成熟蛋白编码基因进行了分离克隆和序列分析。结果发现,在二倍体材料中α淀粉酶抑制因子由单个基因编码,而在普通小麦中是以多拷贝的形式存在。从中得到17个24kDα淀粉酶抑制因子基因,其中2个来自普通小麦与1个来自粗山羊草的基因编码的抑制因子与WDAI0.19的氨基酸序列完全相同,为同一蛋白。在普通小麦中得到1个编码蛋白质与WDAI0.53十分相似的基因。序列分析表明,24kDα淀粉酶抑制因子成熟蛋白编码基因在序列大小与核酸组成上都十分相似,一致性达到91.2%。这说明小麦和山羊草中24kDα淀粉酶抑制因子基因可能起源于相同原始基因。
- 王际睿颜泽洪魏育明郑有良
- 关键词：小麦山羊草
- 小麦新品种“川麦42”低分子量谷蛋白亚基新基因的分子克隆被引量：8
- 2006年
- 采用PCR方法从小麦(Triticum aestivumL.)新品种“川麦42”中克隆得到一个低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)新基因,暂命名为LMWCM42-1。该基因编码区全长846 bp,编码281个氨基酸,具有LMW-GS基因的典型结构特征。推导氨基酸序列比较显示,尽管LMWCM42-1与已知LMW-GS高度相似,但在N-末端重复区部分重复单元以及C-末端区中仍存在明显差异。聚类分析表明,LMWCM42-1可能是由Glu-D3位点编码的。
- 沈蕾龙海颜泽洪魏育明郑有良
- 关键词：小麦
- 印度圆粒小麦农艺性状及贮藏蛋白分析被引量：2
- 2007年
- 本文对29份印度圆粒小麦材料进行考察与分析结果表明，印度圆粒小麦植株较矮，株叶型好，分蘖力强，成穗率特高，有效穗多，但千粒重偏低。相关分析结果表明，成穗率与有效穗呈极显著正相关，与分蘖数呈极显著负相关；千粒重与株高呈显著正相关．而与小穗数、穗粒数均呈显著以上水平负相关；小穗数与分蘖数、成穗率均成极显著正相关，而与有效穗数呈极显著负相关；穗粒重与穗粒数、千粒重和株高均呈显著正相关。A-PAGE检测结果表明，醇溶蛋白遗传多样性较高，29份材料共检测到27种醇溶蛋白带型，分离出25条相对迁移率不同的带，每份材料可分离出10—19条，平均16条，醇溶蛋白遗传相似系数（Gs）变异范围在0．593—1．000，平均值为0．788，在cs值0．766水平上所有材料可聚为四类，且遗传聚类关系与材料的地理来源有一定的相关性。SDS-PACE检测结果表明，在Glu-A1和Glu—D1位点上分别只检测到一种亚基类型，即null和2＋12，而在Glu—B1位点检测到22、20、7＋9、7＋8四种亚基类型，其中22亚基出现频率高达75．9％。
- 杨贤郑有良
- 关键词：农艺性状醇溶蛋白高分子量谷蛋白亚基
