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国家高技术研究发展计划(2011AA10A215)

作品数:24 被引量:80H指数:6
相关作者:杨桂连李建华宫鹏涛张西臣王春凤更多>>
相关机构:吉林农业大学吉林大学中国科学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 11篇会议论文

领域

  • 25篇农业科学
  • 9篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 1篇电子电信

主题

  • 13篇球虫
  • 12篇免疫
  • 8篇细胞
  • 7篇乳酸
  • 7篇艾美耳球虫
  • 6篇蛋白
  • 6篇乳酸菌
  • 6篇病毒
  • 5篇疫苗
  • 5篇柔嫩艾美耳球...
  • 5篇克隆
  • 5篇基因
  • 5篇核表达
  • 4篇免疫保护
  • 4篇免疫保护效果
  • 4篇艾美尔球虫
  • 3篇旋毛虫
  • 3篇原核
  • 3篇原核表达
  • 3篇真核

机构

  • 20篇吉林农业大学
  • 8篇吉林大学
  • 5篇中国科学院
  • 3篇安徽科技学院
  • 2篇河南农业大学
  • 2篇中国科学院大...
  • 2篇大连锦绣生物...
  • 1篇长春理工大学
  • 1篇安徽大学
  • 1篇广西大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇辽东学院
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇吉林省畜牧兽...
  • 1篇北京信得威特...

作者

  • 8篇张西臣
  • 8篇宫鹏涛
  • 8篇杨桂连
  • 8篇李建华
  • 6篇王春凤
  • 6篇杨举
  • 5篇李赫
  • 5篇刘文军
  • 4篇张国才
  • 4篇杨文涛
  • 4篇李晶
  • 3篇顾有方
  • 3篇李文超
  • 3篇张许科
  • 2篇刘博宇
  • 2篇侯力丹
  • 2篇杨利敏
  • 2篇李运娜
  • 2篇任保彦
  • 2篇付成福

传媒

  • 4篇生物工程学报
  • 4篇中国畜牧兽医...
  • 3篇中国兽医学报
  • 3篇中国寄生虫学...
  • 3篇中国兽药杂志
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇中国预防兽医...
  • 2篇中国病原生物...
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国家禽
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇西北农林科技...

年份

  • 1篇2017
  • 7篇2016
  • 8篇2015
  • 4篇2014
  • 7篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2011
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于弓形虫529-bp重复序列巢式PCR诊断方法的建立被引量:7
2013年
根据GenBank已发表的弓形虫529-bp重复序列(AF146527)设计巢式PCR引物,建立巢式PCR检测方法。结果表明,该方法能扩增出427bp的片段,敏感性试验表明该方法可以检测出0.1pg的弓形虫基因组DNA,敏感性是常规PCR的100倍。巢式PCR方法对蜥蜴利什曼原虫、隐孢子虫、细粒棘球绦虫基因组扩增无条带,特异性强。样品检测符合率达100%。巢式PCR方法的建立为弓形虫病的诊断及流行病学调查提供技术支持。
张莹光曹利利徐丹宋鑫帅魏峰许越王巍杨桂连刘全
关键词:巢式PCR弓形虫
益生菌对肉雏鸡抗E.tenella免疫保护效果的评价
[目的]鸡球虫病呈全球性分布,在养禽业中普遍存在且危害极大,往往造成巨大的经济损失且严重阻碍养禽业发展.益生菌有望成为防治球虫病的一条新路径.由于益生菌的指代范围极其广泛,所以本研究以乳酸菌为例初步评价了益生菌对肉雏鸡抗...
杨军赵权杨桂连
关键词:肉雏鸡柔嫩艾美尔球虫乳酸菌免疫水平免疫保护效果
猪传染性胃肠炎病毒S基因在昆虫细胞中的表达
2015年
为获得具有天然活性的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)重组S蛋白,制备针对猪传染性胃肠炎S蛋白A、D抗原位点的单克隆抗体及建立快速抗体检测方法,本研究将TGEV S基因A、D抗原位点经PCR扩增并克隆入p Fast Bac HBM-TOPO载体,经转座、转染后获得重组杆状病毒,并对重组杆状病毒进行间接免疫荧光(IFA)及Western blot分析,结果显示,TGEV S基因A、D抗原位点在杆状病毒中成功表达,其表达产物为TGE诊断试剂的制备、基因工程疫苗的研制奠定了基础。
武岳周金龙张超林张许科
关键词:猪传染性胃肠炎病毒S基因杆状病毒表达
猪RAG2蛋白的基因克隆及原核表达
RAG-1和RAG-2基因是未成熟B细胞和T细胞分化所必须的,且只在初级淋巴器官中表达,而不在成熟细胞中表达,这个特征使RAG-1或RAG-2成为研究这些器官发育的一个实用的指标。然而,目前市场上人和兔的RAG蛋白的特异...
晋玉北杨文涛黄科谚刘晶陈宏亮刘琼姜延龙杨桂连王春凤
关键词:克隆原核表达
文献传递
巨型艾美耳球虫ADF基因的克隆及原核表达被引量:2
2012年
目的克隆巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)的ADF基因,并进行原核表达。方法采用RT-PCR方法扩增ADF基因,并将其与原核表达载体pET-28a连接,构建原核表达载体pET-28a-ADF,转化入大肠埃希菌Rossata(DE3)中,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物。结果重组原核表达质粒经双酶切及测序鉴定结果正确。表达分子质量单位为17ku的融合蛋白。Western blot检测融合蛋白能被抗E.maxima多克隆抗体识别。结论构建的原核表达载体pET-28a-ADF能表达具有反应原性的蛋白,为其免疫原性研究奠定了基础。
高江明刘兆辉宫鹏涛李建华杨举李赫张国才张西臣
关键词:巨型艾美耳球虫原核表达
柔嫩艾美耳球虫Serpin基因真核表达载体的构建及其瞬时表达被引量:1
2012年
为了解柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)Serpin基因的生物学特性,本研究采用PCR技术扩增去除信号肽后的Serpin基因,得到1 204 bp的特异性片段,并构建重组表达质粒pVAX1-Serpin,将其瞬时转染HeLa细胞。间接免疫荧光检测表明Serpin基因在HeLa细胞中得到了表达,western blot显示表达蛋白分子量约为47 ku,具有较好的反应原性。该研究结果为E.tenella Serpin核酸疫苗的研究奠定了基础。
李文超吕强顾有方宫鹏涛李建华张西臣
关键词:柔嫩艾美耳球虫SERPIN
猪RAG2蛋白的基因克隆及原核表达
RAG-1和RAG-2基因是未成熟B细胞和T细胞分化所必须的,且只在初级淋巴器官中表达,而不在成熟细胞中表达,这个特征使RAG-1或RAG-2成为研究这些器官发育的一个实用的指标。然而,目前市场上人和兔的RAG蛋白的特异...
晋玉北杨文涛黄科谚刘晶陈宏亮刘琼姜延龙杨桂连王春凤
关键词:克隆原核表达
肠道菌群与B细胞发育的相互调节作用被引量:6
2017年
动物肠道是一个栖息着大量菌群、开放的生态系统,这些肠道菌群与宿主之间建立了稳定的互利共生关系,维持肠道内的动态平衡。黏膜免疫学的发展揭示了在正常生理状态下肠道菌群可以促进宿主免疫系统的发育,
陈毅秋石春卫姜延龙叶丽萍王春凤
关键词:肠道菌群细胞发育黏膜免疫互利共生
表面展示EtMIC2蛋白重组乳酸菌抗球虫效果研究
[目的]鸡球虫病是由一种或多种艾美尔球虫寄生于肠上皮细胞内所引起的原虫病,严重阻碍养禽业发展.本研究通过基因工程技术将柔嫩艾美尔球虫入侵过程中的微线体蛋白2基因连接到含有聚-γ-谷氨酸合成酶A(Poly-γ-Glutam...
周芳玉石春卫王春凤赵权杨桂连
关键词:球虫病免疫水平免疫保护效果
旋毛虫肌幼虫ES抗原刺激小鼠骨髓源树突状细胞MR和Dectin-2的变化研究
旋毛虫作为一种重要的人兽共患寄生虫,其免疫逃避机制一直是研究的热点。旋毛虫排泄/分泌(excretory-secretory,ES)抗原是虫体长期寄生过程中与宿主免疫系统产生反应的主要物质,该抗原含有大量泰威糖、甘露糖及...
刘博宇姜晶王丞邢鑫蔡亚楠赵权杨桂连
关键词:旋毛虫MR
共4页<1234>
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