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Characteristics of photosynthesis in rice plants transformed with an antisense Rubisco activase gene被引量：3: 2004年; Transgenic rice plants with an antisense gene inserted via Agrobacterium tumefaciens were used to explore the impact of the reduction of Rubisco activase (RCA) on Rubisco and photosynthesis. In this study, transformants containing 15% to 35% wild type Rubisco activase were selected, which could survive in ambient CO2 concentration but grew slowly compared with wild type controls. Gas exchange measurements indicated that the rate of photosynthesis decreased sig-nificantly, while stomatal conductance and transpiration rate did not change; and that the intercellular CO2 concentration even increased. Rubisco determination showed that these plants had approximately twice as much Rubisco as the wild types,although they showed 70% lower rate of photosynthesis, whichRubsico activase and/or the reduction in carbamylation.was likely an acclimation response to the reduction in Rubsico activase and/or the reduction in carbamylation.; 金松恒蒋德安李雪芹孙骏威; 关键词：转基因水稻

水稻Rubisco及其活化酶的免疫金标定位被引量：7: 2003年; 采用免疫胶体金标记电镜技术对水稻叶片中的Rubisco及其活化酶进行细胞器定位,结果表明Rubisco主要分布于叶绿体,Rubisco活化酶特异性分布于叶绿体和线粒体中,预示Rubisco活化酶可能具有除活化钝化态Rubisco以外的其他功能.; 王妮妍蒋德安张峰洪健费万辛; 关键词：水稻 RUBISCO RUBISCO活化酶细胞器叶绿体线粒体

藻类富集重金属的特点及其应用展望被引量：50: 2006年; 以藻类植物为主要对象的水体重金属修复已成为环境科学领域的研究热点.由于其特殊的细胞壁结构、较高的重金属富集能力、简便的解吸附方法等特点,藻类被认为是理想的生物吸附材料.文中简述了藻类适宜高富集重金属的结构及代谢特点,包括具有较高富集重金属能力的细胞壁功能基团、胞外产物、细胞内重金属螯合蛋白,以及生活藻类、死亡藻体及固定化处理后所表现出的高富集能力及简便的解吸附方法等,并对其用于污染水体修复的优缺点及应用趋势进行分析.; 陆开形唐建军蒋德安; 关键词：藻类重金属生物富集生物修复

水稻Rubisco活化酶在调节Rubisco活性和光合日变化中的作用被引量：37: 2001年; 研究了水稻光合日变化中 Rubisco活化酶活力、Rubisco初始活力、光强、相对湿度、气孔导度、蒸腾速率、胞间CO2 浓度、温度等因素的作用。Rubisco活力的动态变化研究结果表明 ,Rubisco初始活力是双峰曲线 ,其参与光合日变化过程 ,存在着明显的“午休”现象。 Rubisco初始活力和气孔导度是影响光合速率的重要生理和生化因子 ,而光强是影响光合速率的重要生态因子。 Rubisco活化酶活力对光合速率的直接影响较小 ,其本质是调节; 翁晓燕陆庆蒋德安; 关键词：光合作用酶活性环境因子水稻

水稻孕穗期不同叶位叶片的气体交换与叶绿素荧光特性被引量：65: 2004年; 研究了 6个水稻品种孕穗期不同叶位的气体交换和叶绿素荧光特性 ,结果表明净光合速率 (Pn)、气孔导度(g)、蒸腾速率(E) 和水分利用效率(WUE) 均随叶位降低而明显下降 ;而胞间CO2 浓度 (Ci)基本维持不变 ,说明叶片衰老时Pn 的下降主要不是气孔因素引起的。叶绿素含量降低与Pn 下降的表现一致 ,叶绿素荧光分析表明Fv/Fm 和F′v/F′m 没有随叶位发生变化 ,而PSⅡ的光化学效率 (ФPSⅡ)和电子传递速率 (ETR)随叶位降低明显下降 ,这表明可能是PSⅠ电子传递受阻导致CO2 同化下降。; 金松恒蒋德安王品美赵凯翁晓燕; 关键词：水稻孕穗期叶位叶片气体交换叶绿素荧光特性

水稻叶片生育过程中Rubisco活化酶及其与Rubisco和光合速率的关系被引量：13: 2000年; 水稻叶片生育过程中Rubisco活化酶、Rubisco和光合速率的动态变化研究表明 ,Rubisco活化酶、Rubisco活力和光合速率密切相关 ,Rubisco活化酶活力和光合速率的相关系数分别是 0 .9687(浙农 952 )和 0 .9545(浙农 966) ;高产品种浙农 952的水稻叶片中Rubisco活化酶含量一直较高 ;尤其是生育后期 ,剑叶开始衰老 ,浙农 952的Rubisco活化酶含量下降较浙农 966慢。斑点杂交分析表明 ,生育期内浙农 952的Rubisco活化酶mRNA含量始终高于浙农 966,生育后期浙农 952的Ru bisco活化酶mRNA含量下降也比浙农 966略微平缓。; 翁晓燕毛伟华; 关键词：水稻 RUBISCO RUBISCO活化酶光合速率

水稻Rubisco和RCA的日变化及其细胞定位(英文)被引量：2: 2003年; 采用免疫胶体金标记电镜技术对水稻(Oryza sativa subsp. indica cv. 浙农952)叶片中的Rubisco及其活化酶(RCA)进行细胞器定位和定量, 同时用免疫扩散法进行叶片含量分析, 研究了这两种酶含量及活力的日变化。结果表明Rubisco主要分布于叶绿体,RCA分布于叶绿体和线粒体中;光合速率(Pn)、Rubisco 初始活力和RCA活力与光合日变化密切相关;在光照最强的13时, 出现光合“午休”, 叶绿体中Rubisco的密度有一定程度降低,而全叶的总Rubisco保持稳定, Rubisco初始活力也有明显的“午休”, 这意味着体内Rubisco的活力除受RCA调节外, 可能还与叶绿体中Rubisco的分布有关。RCA活力变化与叶绿体中RCA含量变化较为一致, 表明RCA在叶绿体中的分布对调节其本身活力和Rubisco活性有重要作用。; 王妮妍蒋德安洪健张峰翁晓燕; 关键词：日变化细胞定位水稻 RUBISCO RCA RUBISCO活化酶

光暗处理对水稻叶片光合关键酶的效应被引量：10: 2001年; 稻苗置暗中 2 4 h后 ,Rubisco含量及 Rubisco与可溶性蛋白的比值随光强的增加而提高 ;经 2 h光照后再置黑暗中 ,Rubisco含量在最初 2 0 min下降迅速 ,说明苗期 Rubisco蛋白在光暗交替下周转较快 .Rubisco的初始活力在光照下迅速增加 ,其上升倍数大大高于量的增加 ,光强越大达到最大活力所需的时间越短 .照光后把稻苗置暗中 ,Rubisco初始羧化活力很快下降 ,说明 Rubisco的光下活化及暗中失活迅速 .Rubisco活化酶的含量随光照增加而逐渐上升 ,光照处理后再置暗中 Rubisco活化酶含量不断下降 ,但速率不如 Rubisco.Rubisco活化酶的活化只依赖低光强 ,光照处理后再置黑暗中。; 蒋德安翁晓燕陆庆郑炳松; 关键词：水稻 RUBISCO活化酶活性叶片

水稻抽穗后剑叶衰老过程中光合关键酶的基因表达被引量：22: 2002年; 协优 930 8、培矮 6 4s/ 9311和汕优 6 3三个超级高产水稻品种抽穗后 ,剑叶中光合速率减小、叶绿素含量下降、SOD活力降低和MDA含量上升的幅度不同 ,显示它们开花结实过程中叶片衰老的速度不同 ,以汕优 6 3衰老最快 ,协优 930 8最慢 ,培矮 6 4s/ 9311居中。Northern杂交和免疫定量研究表明 ,汕优 6 3和培矮6 4s/ 9311剑叶rbcS(Rubisco小亚基基因 )和rca(Ru bisco活化酶基因 )mRNA的表达随抽穗后天数的增加而下降 ,而协优 930 8在抽穗后第 10天才开始下降 ;Rubisco和Rubisco活化酶蛋白含量的下降趋势与rbcS和rcamRNA的变化趋势相似。因此 ,水稻抽穗后剑叶衰老过程中光合能力的下降与光合关键酶基因(rbcS和rca); 翁晓燕蒋德安张峰; 关键词：水稻剑叶衰老 RUBISCO活化酶 RUBISCO活化酶基因表达

茉莉酸及其甲酯与植物诱导抗病性被引量：50: 2002年; 介绍了茉莉酸 (JA)及其甲酯 (MeJA)在植物抗病中的作用及其诱导植物抗病的机制。; 王妮妍蒋德安; 关键词：茉莉酸甲酯诱导抗病性抗病基因防卫基因

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