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江苏省农业科学院科研基金(6110610)

作品数:3 被引量:27H指数:2
相关作者:虞德容吕川根张启军戴剑夏士健更多>>
相关机构:江苏省农业科学院更多>>
发文基金:江苏省农业科学院科研基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇水稻
  • 4篇基因
  • 2篇植株
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因植株
  • 2篇抗虫
  • 2篇抗虫基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因植株
  • 1篇稻瘟
  • 1篇稻瘟病
  • 1篇叶枯病
  • 1篇双价抗虫基因
  • 1篇水稻抗病
  • 1篇条纹叶枯病
  • 1篇外源
  • 1篇外源基因
  • 1篇瘟病
  • 1篇纹枯病
  • 1篇抗病

机构

  • 3篇江苏省农业科...

作者

  • 3篇张启军
  • 3篇吕川根
  • 3篇虞德容
  • 2篇孙永华
  • 2篇漆庆明
  • 2篇宗寿余
  • 2篇夏士健
  • 1篇戴剑

传媒

  • 2篇分子植物育种
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 3篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
转双价抗虫基因水稻的获得
采用根癌农杆菌介导法将2个抗虫基因(sbk 和 sck)同时转入3个水稻品种中,通过一系列的分子检测(PCR 和 RT-PCR)分析,结果表明:这2个基因已经成功转入3个水稻品种中并得到了表达;同时还获得1株不含抗生素筛...
张启军吕川根夏士健宗寿余漆庆明虞德容孙永华
关键词:水稻抗虫基因转基因植株基因表达
文献传递
转sbk和sck抗虫基因水稻的获得被引量:10
2008年
转入多个抗虫基因是解决水稻抗虫的一条有效途径。本研究采用根癌农杆菌介导法将2个抗虫基因(sbk和sck)同时转入3个水稻品种中,通过一系列的分子检测(PCR和RT-PCR)分析,这2个基因已经成功转入3个水稻品种中并得到了表达;同时还获得1株不含抗生素筛选标记基因(hpt)和抗虫sbk基因,却含抗虫sck基因的转基因植株,命名为YJ27-5sck。用该植株作为供体,通过杂交将sck抗虫基因转育到另外5个水稻品种中且同样得到了表达,获得了不含筛选标记基因的转sck基因阳性植株。
张启军吕川根夏士健宗寿余漆庆明虞德容孙永华
关键词:水稻抗虫基因转基因植株基因表达
水稻抗病基因聚合育种研究进展被引量:16
2008年
近年来随着越来越多的水稻新基因被发现、定位与克隆以及现代分子生物技术的不断发展,水稻分子育种工作也取得了很大的进展。笔者主要就水稻稻瘟病、白叶枯病、纹枯病和条纹叶枯病的抗性基因聚合育种的研究情况进行综述,并对一些使用转基因手段进行多基因抗病育种进行了总结。
张启军吕川根虞德容戴剑
关键词:水稻稻瘟病白叶枯病纹枯病条纹叶枯病基因聚合
一种快速检测水稻外源基因的方法被引量:1
2007年
进行作物分子标记辅助育种选择时需要同时进行大量群体和多个外源基因的分子检测,而现有的方法还不能完全满足分子育种计划的快速实施,需要开拓更高效的基因分子诊断方法。针对这种情况,本研究主要在DNA的简易提取和外源基因的快速检测两个方面进行了探索,结果建立了一种快速检测水稻外源基因的简易方法。该方法的基本操作过程为:首先将单粒稻米放入96孔PCR板里,采用排枪加入BufferⅠ溶液30~50μL,放在沸水中约30s,然后分别加入BufferⅡ和BufferⅢ溶液各30~50μL,再在沸水中煮2min;简单离心后取管中溶液1~2μL做模板进行25个PCR循环后,在反应管中加入4μg的EtBr溶液直接在紫外灯下曝光1s时间即可。
张启军吕川根宗寿余孙永华夏士健漆庆明
关键词:水稻DNA快速提取外源基因
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