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紫杉醇口服聚电解质复合物胶束的制备及体外评价被引量：2: 2014年; 以普朗尼克F127-壳聚糖聚合物(F127-CS)和胆酸钠(NaC)为载体制备载紫杉醇的口服聚电解质复合物胶束,考察其理化性质并对其体外释药特征进行探究。用薄膜超声法制备紫杉醇口服聚电解质复合物胶束,单因素考察和均匀设计实验筛选最优制备工艺,通过高效液相色谱法对载药量进行测定,采用激光散射粒度测定仪测定粒径及Zeta电位,透射电镜观察其外观形态,芘荧光探针法测定其临界胶束浓度,并对其体外释放情况进行动态膜透析法考察。紫杉醇口服聚电解质复合物胶束的平均粒径为62.8 nm,Zeta电位为-0.46 mV,载药量为14.6%,临界胶束浓度约为2.5×10-3mol/L。电镜照片显示胶束圆整完整,罕有粘连。体外释放结果显示,在人工胃肠液中,紫杉醇F127-CS/NaC聚电解质复合物胶束组的释放均明显优于紫杉醇注射液组。F127-CS/NaC口服聚电解质复合物胶束具有较高的载药量,并能延缓药物的释放,是一种较为理想的紫杉醇释药系统。; 赵艳丽葛建君李艳丽李凌冰; 关键词：紫杉醇

紫杉醇混合胶束的制备及增强口服生物利用度研究被引量：9: 2012年; 目的以聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)与豆磷脂(PC)为载体制备紫杉醇混合胶束,研究大鼠在体肠吸收及药物动力学行为。方法采用薄膜分散法制备紫杉醇混合胶束,采用激光散射粒度测定仪测定粒径、Zeta电位,采用透射电镜观察外观形态,采用动态膜透析法测定体外释放情况。运用大鼠在体单向肠灌流模型,考察载药胶束的肠吸收动力学。采用HPLC测定血药浓度,研究大鼠体内药物动力学。结果紫杉醇混合胶束的平均粒径为78.34 nm,Zeta电位为-7.84 mV,胶束多为球形。肠吸收实验中,紫杉醇混合胶束相比原料药口服液的吸收速率常数Ka增大,大鼠体内的达峰时间延长,血药浓度时间曲线下面积(AUC0-∞)明显增加(P<0.05)。结论 TPGS/PC混合胶束能够促进紫杉醇的口服吸收,提高口服生物利用度。; 崔亚男葛建君李凌冰; 关键词：紫杉醇混合胶束口服吸收

香砂六君子汤联合耳穴压豆及甲地孕酮治疗肿瘤患者厌食症的临床观察被引量：13: 2016年; 目的:探讨香砂六君子汤联合耳穴压豆及甲地孕酮治疗肿瘤患者厌食症的临床效果。方法:78例肿瘤厌食症患者,随机分为研究组41例,对照组37例,研究组患者给予香砂六君子汤联合耳穴压豆及甲地孕酮进行治疗,对照组患者给予甲地孕酮进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果:研究组与对照组比较,治疗前后厌食评分差值有显著性差异(P<0.05),研究组患者食欲改善率为85.37%,体质量改善率为92.68%,KPS评分改善率为95.12%,中医临床症状改善率为91.36%,和对照组相比差异显著(P<0.05),具有统计学意义;患者无明显并发症发生,治疗具有一定的安全性。结论:使用香砂六君子汤联合耳穴压豆及甲地孕酮治疗肿瘤厌食症患者效果显著,能明显的改善患者中医临床症状,提高生活质量,可推广使用。; 战玉芳; 关键词：香砂六君子汤耳穴压豆甲地孕酮肿瘤厌食症

紫杉醇普朗尼克稳定化胶束的制备被引量：3: 2012年; 目的:制备载紫杉醇的普朗尼克(Pluronic)稳定化胶束。方法:采用插入交联的方法,以普朗尼克P123为材料插入交联剂聚氰基丙烯酸正丁酯制备紫杉醇稳定化胶束。并对其理化性质如粒径,载药量,体外释放度等进行了测定。同时测定了该胶束对HepG-2肝癌细胞的细胞毒性。结果:所制备的载药胶束,多倍冲稀后仍能稳定存在。细胞毒性实验结果表明,稳定胶束对HepG-2肝癌细胞的细胞毒性显著高于原料药。结论:所制备的载紫杉醇胶束性质稳定,细胞毒性增加。; 陈萍李娜胥洪娟李凌冰; 关键词：胶束稳定性聚氰基丙烯酸正丁酯

紫杉醇混合胶束的制备及其大鼠在体肠吸收被引量：4: 2013年; 目的以聚乙二醇维生素E琥珀酸酯与胆酸钠为载体制备紫杉醇混合胶束,并研究其在大鼠小肠各部位的吸收情况。方法采用薄膜分散法制备紫杉醇混合胶束,激光散射粒度测定仪测定粒径、Zeta电位,用透射电镜观察外观形态,用动态膜透析法测定体外释放情况。运用大鼠在体单向肠灌流模型,考察载药胶束的肠吸收动力学。结果紫杉醇混合胶束的平均粒径为24.2 nm,Zeta电位为-7.84 mV,胶束多为球形。肠吸收实验中,紫杉醇混合胶束相比原料药口服液的吸收速度常数(Ka)明显增大。结论 TPGS/NaC混合胶束能够促进紫杉醇的口服吸收,有可能会提高口服生物利用度。; 李一木赵艳丽李凌冰; 关键词：紫杉醇混合胶束口服吸收

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