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黄连解毒散超微细粉中黄芩苷在家兔体内的药代动力学研究被引量：4: 2007年; 采用高效液相色谱法测定灌胃给予黄连解毒散超微细粉和细粉的家兔血浆中黄芩苷的浓度,血药浓度-时间数据经药代动力学分析软件(Pharmaceutical Kinetics Software,PKS)处理,比较黄连解毒散超微细粉和普通细粉中黄芩苷在家兔体内的药代动力学参数。结果如下:黄连解毒散超微细粉组、普通细粉组黄芩苷的药代动力学最佳模型均为二室开放模型。黄连解毒散超微细粉主要药动学参数:Ka=0.497 h-1,t1/2α=2.556 h,t1/2β=8.46 h,AUC0→∞=3.401μg.h/mL,Vd=6.752 L/kg,Tpeak=3.005 h,Cmax=0.311μg/mL;黄连解毒散普通细粉主要药动学参数:Ka=0.419 h-1,t1/2α=2.74 h,t1/2β=5.83 h,AUC0→∞=2.611μg.h/mL,Vd=12.890 L/kg,Tpeak=3.645 h,Cmax=0.215μg/mL。与细粉比较,黄连解毒散超微细粉中黄芩苷的相对生物利用度提高了30.26%。上述结果表明,黄连解毒散经超微粉碎后吸收相增大,可显著提高其有效成分黄芩苷的生物利用度。; 马玉芳林雪玲俞道进姚金水黄小红黄一帆; 关键词：黄连解毒散超微细粉黄芩苷药代动力学

黄连解毒散超微粉有效成分小檗碱在家兔体内的药代动力学研究被引量：19: 2008年; 【目的】研究超微粉碎技术对黄连解毒散有效成分小檗碱的药代动力学影响。【方法】黄连解毒散分别制成超微粉和普通细粉,给家兔灌服,用HPLC法测定家兔体内小檗碱的血药浓度,血药浓度-时间数据经PKS(Pharmaceutical Kinetics Software)药代动力学分析软件处理,比较黄连解毒散超微粉和细粉中的小檗碱在家兔体内的药代动力学参数。【结果】黄连解毒散超微粉和细粉中小檗碱的药代动力学最佳模型均为一级吸收二室模型。其主要药动学参数分别是:吸收相半衰期(t1/2α)为1.08和1.33h,消除相半衰期(t1/2β)为28.72和23.56h,达峰时间(Tpeak)为1.480和1.934h,达峰浓度(Cmax)为0.0913和0.0565μg·ml-1,药时曲线下面积(AUC)为0.895和0.613(μg·ml-1)·h。与细粉比较,黄连解毒散超微粉达峰时间缩短;达峰浓度提高;药时曲线下面积增加。【结论】超微粉碎技术可以提高黄连解毒散有效成分小檗碱的生物利用度。; 马玉芳林雪玲俞道进姚金水黄小红黄一帆; 关键词：黄连解毒散超微粉小檗碱药代动力学

黄连解毒散超微粉有效成分栀子苷在家兔体内的药代动力学研究: 黄连解毒散分别制成超微粉和细粉,给家兔灌服,采用HPLC测定家兔体内栀子苷的血药浓度,血药浓度—时间数据经PKS(Pharmaceutical Kinetics Software)药代动力学分析软件处理,比较黄连解毒散超...; 林雪玲马玉芳俞道进姚金水黄小红黄一帆; 关键词：黄连解毒散超细微粉栀子苷药代动力学; 文献传递

固相萃取—HPLC法测定兔血浆中山奈素的浓度: 建立了兔血浆中山奈素浓度的固相萃取-HPLC测定方法。血浆样品经β-葡萄糖醛酸酶和硫酸酯酶酶解后,采用Agilent ODS(C18) SPE小柱处理后测定。以Agilent SB-C18柱（250mm×4.6mm,5μ...; 姚秋萍俞道进李健马玉芳黄一帆; 关键词：山奈素固相萃取高效液相色谱法血药浓度; 文献传递

固相萃取-HPLC法测定兔血浆中山奈素的浓度: 建立了兔血浆中山奈素浓度的固相萃取—HPLC测定方法。血浆样品经β-葡萄糖醛酸酶和硫酸酯酶酶解后,采用Agilent ODS(C18)SPE小柱处理后测定。以Agilent SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm...; 姚秋萍俞道进李健马玉芳黄一帆; 关键词：山奈素固相萃取高效液相色谱法血药浓度; 文献传递

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